Способ получе1ия катионита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиз Социалистических Республикственныйпо деламетенийтий СССР Госудомите ПриоритетОпубликовано 18 Л 1.1965. Бюллетень4 изо и открУДК 678,672(088,8 га опубликования описания 22.11.196 Авторыизобретени И. Муслимов, Н. У. Ризаев лтаиов 1 г(рг чЛлфф т 411 1Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТ 2 Смолу оставляют на ночь под 2 н. рром щелочи (200 лиг), на следующийснова промывают 2 н. раствором щелополного исчезновения окрашивания пр25 ных вод. После этого смолу промываюстиллированной водой до нейтральнойции промывных вод на фенолфталеинуниверсальную индикаторную бумагу)тавляют стоять под 2 н, раствором со30 кислоты в течение 2 сут,твоень до ывт ди- реак(или и ос- ляной Известен способ получения катионита на основе продуктов отверждения фурфурола и солей фурфуралиденсульфоновых кислот. Статическая обменная емкость катионита составляет 1,06 - 2,1 лгг экв/г.с.в.Предложен способ получения катионита с обменной емкостью 5 - 5,6 мг экв/г.с.в. и хорошими физико-механическими показателями, делающими его пригодным для минерализации воды, для очистки и концентрирования разных органических и неорганических катионов.Способ заключается в том, что фурфурол сополимеризуют с 13-фурилакриловой кислотой в среде этилацетата в присутствии комплексного катализатора Т 12 пС 15. П р и м е р, Смешивают 27,6 г р-фурилакриловой кислоты с 27,5 мл этилацетата. Смесь нагревают на водяной бане при 97 - 98 С в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой. Из последней быстро подают смесь, состоящую из 0,616 г ТгС 1 з (4,107 г раствора Т 1 С 4 ГОСТ 311 - ,41) и 0,544 г ХпС 1. безводного. Это соответствует 2 огго мол. комплексного катализатора Т 1 ХпС 1 т по отношению к 1 лго.гь р-фурилакриловой кислоты,При введении катализатора цвет жидкости постепенно меняется от красного до фиолетоодггисная груггггабО ваго, зеленого, коричневого и, наконец, черного, Реакцию продолжают в течение 5,5 - 6 час до образования густои массы. После этого реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 5,52 г свежеперегнанного фурфурола (20% к весу р-фурилакриловой кислоты).Через 60 - 70 лигн перемешиваиия смесь переходит в гелеобразпое состояние. Массу переносят в фарфоровую чашку и оставляют в сушильном шкафу в течение 7 - 8 час при 160 - 180 С, Получают твердую прочную черную смолу,Смолу размельчают в фарфоровой ступке до размеров зерен 0,25 - 2 мм, Зерна промывают сначала 0,5 - 0,6 л. 1 н. раствора, а затем таким же количеством 2 н, раствора щелочи до исчезновения цвета промывных вод.168436 Предмет изобретения Составитель Е. ЛузянинаРедактор М. И. Бородина Техред Ю, В. Баранов Корректор Т, С, Дрожжина Заказ 3766/6 Тираж 675 Формат бум. 60 Р,90 Ч 8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Остатки соляной кислоты удаляют от смолы промыванием дистиллированной водой до полного удаления хлорионов. Затем смолу сушат при комнатной температуре в течение 8 - 9 час с последующей сушкой в вакуум-сушильном шкафу при 30 - 40 С. Статическая обменная емкость смолы для0,1 н, раствора СаС 1. 1,2 - 1,4 лг экв/г.с.в,Способ получения катионита на основе продуктов взаимодействия фурфурола с органическими кислотами, отличающссйся тем, что, с целью получения карбоксильного катионита с высокой обменной емкостью, в качестве органической кислоты применяют 1 з-фурилакриловую кислоту,
СмотретьЗаявка
782159
И. Муслимов, Н. У. Ризаев, А. С. Султанов
МПК / Метки
МПК: C08G 16/00
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-168436-sposob-poluche1iya-kationita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получе1ия катионита</a>
Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора
Номер патента: 437269
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах
МПК: C07C 27/26
Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной
...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...
Экстрагент для извлечения 2, 3, 4-тригидроксибензойной кислоты из водных растворов
Номер патента: 1616921
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09
Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент
...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...
Способ выделения органических кислот из производственных растворов
Номер патента: 1781205
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов
МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26, C07C 51/64, C07C 53/08
Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов
...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ выделения низкомолекулярных карбоновых кислот из водных растворов
Номер патента: 1239102
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Овчинникова, Рудаева, Федорова, Якушкин
МПК: C02F 1/58
Метки: водных, выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных, растворов
...кубе получают 229,68 г смеси, состоящий из солей кислот С-С 4 с диметиламином, воды, диметилформамида и диметилацетамида. Последние образуются в результате термической дегидратации формиата и ацетата диметиламида.В результате достигают 1007.-ного связывания кислот С-С диметиламином, Конверсия кислот в соли 53,3%, в амиды 46,77.В результате ректификации в присутствии диметиламина отгоняется водно-аминная фракция, содержащая 29,97 диметиламина, при ректификации ,которой выделяют 247 г диметиламина (т.кип, 7,4 С, 6=0,680). В кубе остается 578 г воды, содержащей 0,28% органических примесей.Диметиламин может быть возвращен в рецикл для использованияКубовый продукт, получаемый в результате ректификации сточных вод в присутствии...
Предыдущий патент: Способ получения ненасыщенных полиэфир “
Следующий патент: 168437
Случайный патент: Уплотнение соединения деталей корпуса центробежного насоса