Способ получения солей лития из литийсодержащих вод
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР(71) Всесоюзный научно-исследовательскийи проектный институт по использованию глубинного тепла земли,(56) Авторское свидетельство СССР1476795, кл. С 01 Р 15/00, 1987. Изобретение относится к металлургии ред. ких металлов и может быть использовано для получения солей лития из природных литийсодержащих вод.Цель изобретения - удешевление технологии за счет снижения расхода гидроксида лития.Пример, В 100 л литийсодержащей воды состава г/л: Ха 24,0; Са 4,5; Мд+ 0,50; Яг+ 0,60; 1.+ 0,05, после очистки от щелочноземельных металлов с помощью кальцинирова иной соды вводят 0,825 кг А 1 Сз 6 Н 20 или 1,190 кг А(ХОз)з 9 Н 20 и при перемешивании осаждают литиевый концентрат путем добавления каустической соды до рН 7,5. Литиевый концентрат отделяют, промывают, сушат и обрабатывают соляной или азотной кислотной до полного растворения осадка.Полученный раствор упаривают до концентрации 2,5 - 5,0 мас.00 лития при использовании соляной кислоты или до 2,5 -ЯО 1588712 А 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ЛИТИЯ ИЗ ЛИТИЙСОДЕРЖАЦИХ ВОД (57) Изобретение относится к металлургии редких металлов и может быть использовано для получения солей лития из природных литийсодержа щих вод. Цель и зобретения - удешевление технологии за счет снижения расхода гидроксида лития. Для этого маточный раствор после отделения выделившегося осадка соединения алюминия упаривают досуха. Полученный осадок выщелачивают водой из расчета 0,5 - 3.0 л на 1 кг осадка. Раствор отделяют от гидроксида алюминия и перерабатывают на товарный продукт. Изобретение позволяет повысить извлечение солей лития с 91,1 до 92,200 и исключить расход гидроксида лития на очистку маточного раствора. 1 з.п. ф-лы,табл. 3,0 мас.00 лития при применении азотной кислоты. Выпавший осадок соответствующего соединения алюминия отделяют от маточного раствора и направляют на обработку литийсодержацих вод с получением литиевого концентрата.Маточный раствор упаривают досуха. Полученный осадок обрабатывают горячей водой из расчета 0,5 - 3,0 л на 1 кг осадка. Раствор отделяют от А 1(ОН)з и перерабатывают на товарный продукт.Результаты лабораторных испытаний приведены в таблице. Как видно из таблицы, очистка маточного раствора от ионов алюминия путем упаривания раствора досуха с последующим выщелачиванием соли лития водой позволяет исключить использование гидроксида лития для этих целей. Кроме того, при гидролизе соли алюминия получаются хорошофильтруемые осадки гидроксида алюминия, что способствует повышению технологичности способа.1588712 зФормцла изобретения1. Способ получения солей лития из литийсодержащих вод, включающий очистку вод от щелочноземельных металлов, их обработку растворимым соединением алюминия, получение литиевого концентрата, растворение концентрата в кислоте, концентрирование раствора с получением осадка и маточного раствора, возврат осадка на обработку вод, очистку маточною раствора от ионов алюминия и переработку его на товарный продукт, отличающийся тем, что, с целью удешевления технологии за счет снижения расхода гидроксида лития, очистку маточного раствора от ионов алюминия проводят путем упаривания досуха с последующим выщелачиванием соли лития из осадка водой. 2, Способ по п, 1, отличающийсятем, что воду для выщелачивания берут 10 из расчета 0,5 - 3,0 л на 1 кг осадка. 1ПримерСодержаниелития в маВыход продукта, 7 Расход 1,10 Н, г Расход водына вьпцелачиванне, л на 1 кг осадка точном растворе, мас.7. Составитель С. СпасенниковТехред А. Кравчук Корректор Т. Палий Тираж 405 Подписное Редактор А. ДолиницЗаказ 253 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Гроизводствснно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, О
СмотретьЗаявка
4443827, 07.07.1988
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ГЛУБИННОГО ТЕПЛА ЗЕМЛИ
САРКАРОВ РАМИДИН АКБЕРОВИЧ, ЮСУПОВА МАРГАРИТА ЕФИМОВНА, МИРОНОВА ОЛЬГА ПРАКОФЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01D 15/00, C01F 7/02
Метки: вод, литийсодержащих, лития, солей
Опубликовано: 30.08.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1588712-sposob-polucheniya-solejj-litiya-iz-litijjsoderzhashhikh-vod.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей лития из литийсодержащих вод</a>
Способ получения раствора ос-новной соли алюминия
Номер патента: 799638
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Есикадзу, Каору, Содзо, Такаки
МПК: C01F 7/68
Метки: алюминия, ос-новной, раствора, соли
...при использовании которогодля очистки воды время образованияхлопьев размером более 3 мм сокра"щается до 20-60 с, время осажденияхлопьев составляет 1,5-6 мин и остаточная мутность очищенной водысоставляет 0,1-3 с .35 При концентрации окиси алюминияв растворе водорастворимой солиалюминия менее 5 вес.Ъ получают раэ"бавленные растворы, которые нвэкономично транспортировать, а приконцентрации более 15 вес.% полу"чают нестабильный раствор основнойсоли ал:оминия, из которого выпадают осадки. Оптимальная концентрация окиси алюминия 8-12 вес.%.При температуре смешения растворовболев 40 С образующийся гель при посОлвдующем выдерживании трудно растворяется. Оптимальная температура смешения растворов 5-300 С, При температуре...
Способ получения полимера для флокуляции осадков сточных вод
Номер патента: 1199761
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Аграноник, Вейцер, Фирсина
МПК: C02F 1/56, C08F 220/56, C08F 8/28
Метки: вод, осадков, полимера, сточных, флокуляции
...канализационных станций. При расходе реагента 0,37 от массы твердой Фазы и факторе разделения 1520 эффект задержания твердой фазы в лабораторной центрифуге составил 98,4-99,17. Сравнительный пример 1 а. В растворе реагента, полученного при том же соотношении компонентов, рН и условиях нагревания, но без удаления из реакционной массы аммиака, имеется 1,23 полимерного амина, содержащего 0,387 катионных групп, Реагент обладает значительно худшим Флокулирующим действием. При дозе реагента 0,37. эффект задержания твердой фазы в лабораторной центрифуге составил 61-63 Ж.Сравнительньй пример 1 б. В растворе реагента, полученного по из 199761 2 вестному способу при молярном отношении полиакриламид:формальдегид:диметиламин 1:5,6:6,0, .имеется...
Способ получения растворов четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 1315453
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: C07D 231/02, C07D 233/02, C07D 237/02, C07D 239/02, C07D 241/02, D06M 13/46
Метки: аммониевых, растворов, солей, четвертичных
...течение 2 чпостепенно при постоянном охлажденииприбавляют 184 г эпихлоргидрина та 5ким образом, чтобы температура реаогирующей смеси составляла 30-40 С.После окончания прибавления необходимого количества эпихлоргидрина охлаждение прекращают и температура 10осмеси произвольно повышается до 80 С.Как только температура смеси начинает понижаться, реакция заканчивается. Теоретический выход 1,4-бис-(З-хлор-гидроксипропил)-1,4-диметилпиперазиндиилийхлорида составляет73,97, практический выход 71,17.П р и м е р 5, В стеклянной аппаратуре по аналогии с примером 2 в203 г соляной кислоты растворяют80 г пиридазина, При 30 С начинаютпостепенно прибавлять 184 г эпихлоргидрина, Температуру смеси поддерживают охлаждением в интервале 35-45 С.После...
Способ получения 5-(2-алкоксифенил)тиазолидиндионов или их основных солей с щелочными металлами
Номер патента: 1189341
Опубликовано: 30.10.1985
Автор: Родни
МПК: A61K 31/426, A61P 3/10, C07D 277/34
Метки: 5-(2-алкоксифенил)тиазолидиндионов, металлами, основных, солей, щелочными
...моль) по каплям в течение трехминут и реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 30 мин. Реакоцию останавливают путем осторожногосмешивания смеси с водой (600 мл).Органический слой сепарируют и водную фазу экстрагируют хлористым метиленом (2 х 100 мл). Комбинированныйорганический слой и экстракты промывают рассолом, высушивают (МНЯО) иконцентрируют под низким давлением3 189341 4от твердого вещества бледно-желтогоприготовления А. Продукт используютцвета (10,1 г). непосредственно, чтобы получитьСырой продукт очищают с помощью тиазолидин,4-дионпримера 4. Анаколоночной хроматографии в испари- . логично получают исходные соединениятельной колонне диаметром 80 мм сдля синтеза тиазолиндионов примеровсиликагелем 230-400 меш,...
Способ получения производных тиазолидиндиона или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1611216
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт
МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 3/10, C07D 277/34, C07D 417/06
Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, тиазолидиндиона-2, фармацевтически, щелочными
...в 25 мп НО фильтруют и твердые15частицы сушат под высоким вакуумом,Выход 0,52 г, Перекристалли.зация изметанола дает очищенный продукт0,27 г, т,пл. 199-201 СП р и м е р 15, 5- Г(1,2-Дибензил 201,2,3,4-тетрагидро-б-хинолил)метил тиазолидин,4-дионоПолученный в примере 14 продукт(0,215 г) восстанавпивают амальгамойнатрия в соответствии со способомпримера 7, Вслед за упариванием метанола остаток берут в 25 мл Н О иполученный раствор подкисляют до рН 4при помощи 6 н.раствора НС 1 и экстра 30гируют Зх 25 мл СН С 1, Органическиеслои объединяют, сушат (МАМБО,1) и упаривают с получением указанного продукта в виде сухой пены, 180 мг, используемой непосредственно в следующейстадии.р 5П р и и е р 16. 5- (1,2-Дибензил...
Предыдущий патент: Раздаточный кран для налива вязких жидкостей с автоматической отсечкой по уровню
Следующий патент: Способ приготовления раствора нитратов щелочно-земельных металлов
Случайный патент: Устройство для испытания грунта в массиве