Электролит для получения оксидных калий-вольфрамовых бронз
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСН РЕСПУБЛИН С 25 ТЕНИ ИОАН ЕТЕЛЬСТ АВТОРСКОМУ ударстмо 088.8)е свидетельствС 25 В 1/00,СССР0.12,85 охик я к, элек частност фрамовых нз,ов иза и электрод Цель изо персности Прим оксид вальриалов,я - .повышениеполучаемых бИетафосфат кали1) и хлорид к32,и 10 и ых мат бретени рашко р 1рамаах 58 и количест ол.% соа затем при 800 щ ка выйток.перату 750 ОС,кодис о го судАРстВенный нОмитетО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИРИ %НТ СССР(56) Авторско9 1386674, кл Изобретение относитсической технологии,.вполучению оксидных вольиспользуемых в качестве ответственно, перемешивают,сплавляют в алундовом тиглеи выдерживают при этой темпердо прекращения выделения хлорВ расплав погружают платиптод площадью 2 см и вольфраманод площадью 5 см , включаютПлотность тока 0,1 А/см , тера электрохимического синтезавремя электролиза 2 ч,На дне тигля собирается мелперсный порошок синего цвета,ческий анализ дает состав като(54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНЫХ КАЛИЙ-ВОЛЬФРАИОВЫХ БРОНЗ(57) Изобретение относится к электрохимической технологии, С целью повышения дисперсности порошка оксидныхкалий-вольфрамовых бронз, электролитдля их получения содержит метафосфаткалия, хлорид калия и триоксид вольфрапри следующемсоотношении компонентовмол.%: метафосфат калия 28-58, хлорикалия 10-20, триоксид вольфрама остальное. продукта К о УОз, Средний размер полученных частиц 0,5-3 мкм.П р и м е р 2, Иетафосфат калия,оксид вольфрама (Ч 1) и хлорид калияберут в количествах 43, 42 и 15 мал.%соответственно, Условия подготовкирасплава и режим электролиза те же,что и в примере 1.,На дне тигля собирается мелкодисперсный порошок оксидной бронзы красного цвета, имеющий химичеСкий составК 4 УО. Средний размер частиц 2,5 мкм.,П р и м е р 3. Берут метафосфат калия, оксид вольфрама.(Ч 1) и хлорид калия в количествах 28, 52 и 20 мол.%соответственно, Условия подготовкирасплава и электроды те же,.что и впримере 1. Ппотность тока 01 А/смтемпература синтеза 800 С, продолжительность электролиза 1 ч,Катодный продукт представляет собой мелкокристаллический порошок ксиднай вольфрамовой бронзы калия чер,15 Предлагаемый электролит позволяетполучать высокодисперсный порошок Составитель Т, ГуменюкТехредЛ,Олийнык Редактор Е,Папп Корректор Т,Малец Заказ 821 Тираж, 542 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 ного цвета и состава КЧО, Средний размер частиц 3 мкм.При использовании составов расплава, мол.Х метафосфат калия 60, хлорид калия 21 оксид вольфрама (71)остальное получить порошок оксидныхвольфрамовых бронз не удается. Идетвыделение металлического вольфрама,При содержании оксида вольфрама (71)вьппе 52 мол.Х температура расплаварезко повьппается (900 С) и получитьпорошок оксидных вольфрамовых бронэне удается, Идет выделение смеси металла и. оксидов вольфрама,оксидных вольфрамовых бронэ, составкоторых регулируется составом электролита,Электролит для получения оксидных калий-вольфрамовых бронз, включающий хлорид калия и триоксид вольфрама, о т л и ч а ю щ и й с я.тем, что, с целью повьппения дисперсности получаемых бронз, электролит дополнительно содержит метафосфат калия при следующем соотношении компонентов, мол,/:Метафосфат капия 28-58 Хлорид калия 10-20 Триоксид вольфрама Остальное,.
СмотретьЗаявка
4440305, 14.06.1988
КАБАРДИНО-БАЛКАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ШУРДУМОВ БАРАСБИ КАСБОТОВИЧ, ШУРДУМОВ ГАЗАЛИ КАЗБОТОВИЧ, КУЧУКОВА МАДИНА АХМЕДОВНА
МПК / Метки
Метки: бронз, калий-вольфрамовых, оксидных, электролит
Опубликовано: 23.04.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1558998-ehlektrolit-dlya-polucheniya-oksidnykh-kalijj-volframovykh-bronz.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Электролит для получения оксидных калий-вольфрамовых бронз</a>
Способ получения нитрата калия и хлорида аммония
Номер патента: 1393791
Опубликовано: 07.05.1988
Метки: аммония, калия, нитрата, хлорида
...отгонки воды упаренныйраствор охлаждают до 57 С и в течение2 ч проводят процесс изотермическойКристаллизации осадка хлорида аммоония, далее при 57 С отфильтровываютосадок от вторичного маточного растнора,Количество высушенного осадка хлорида аммония 65,8 мас.ч., содержаниеБНС 1 в осадке 87,6 мас.% . выхода у 55хлорида аммония от теории по КС 156,9 Х,Количество вторичного маточника,представляющего собой раствор нитрата аммония и хлорида калия (плотность 1,3 г/см), составляет 208,1 мас,ч,Вторичный маточник используют для приготовления исходного раствора с мольным соотношением КС 1:ИН БО, равным 1,15:1Путем промывки первичных кристаллов нитрата калия 40 мас.ч. воды и последующей сушки концентрация КБО в осадке повьппена до 99,9...
Электролит для получения порошков оксидных натрий вольфрамовых бронз
Номер патента: 1285064
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Ашхотов, Барабошкин, Ворожбит, Шурдумов
Метки: бронз, вольфрамовых, натрий, оксидных, порошков, электролит
...20 вольфрам. Составитель С.Савинков Редактор Н,Бобкова Техред И.Глущенко Корректор М.ДемчикЗаказ 7608/30 Тираж 610 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5.Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 1 12Изобретение относится к электрохимическим производствам, в частности, к области получения оксидныхвольфрамовых бронз.Цель изобретения - повышение чистоты порошков натрий-вольфрамовыхбронз.П р и м е р 1. Смесь, состоящуюиз предварительно просушенных при200 С 25 г вольфрамата натрия, 2,82 гвольфрамового ангидрида и 0,89 гхлорида натрия, погружают в алундовом тигле в шахтную печь, Расплавляют при 700 С. Погружают в...
Способ получения оксидной вольфрамовой бронзы аммония
Номер патента: 1386570
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Волков, Кравцова, Подрезова
МПК: C01G 41/00
Метки: аммония, бронзы, вольфрамовой, оксидной
...однофазный образец оксидной вольфрамовой бронзы аммония гексагональной сингонии с параметрами эле ментарной ячейки а = 7,39+0,01 и с =0- 7,52+0,02 А. Химическим анализом бронзы определено, мас. 7.: М 1,02 и Ы 80,35, что в пределах погрешности анализа соответствует формуле45 (11 Н ) П р и м е р 3, Процесс проводят как в примере 2, нагревая смесь из 5 г (МНа) 0 10, пНО и 0,1 г аскорбиновой кислоты. Получают однофазный образец оксидной вольфрамовой бронзы аммония гексагональной сингонии с параметрами алементарной ячейки а = 7,40+0,01 и с = 7,53+0,02 А. Химическим анализом бронзы определено 1,39 мас.Е азота, что в пределах погрешности анализа соответствует формуле (МН) , 1 Ю, . П р и м е р 4. Тщательно перемешивают 5 г (ИН 4) И О 2,5 Н О и...
Электролит для получения вольфрамовых бронз
Номер патента: 1468981
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Бабаева, Барабошкин, Бутримов, Гасаналиев, Казак, Калиев
МПК: C25D 3/66
Метки: бронз, вольфрамовых, электролит
...тонкие,равномерные пленки вольфрамовых 80146898(54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ИЯ ВОЛФРАМОВЦХ БРОНЗ(57) Изобретение относится к гальваностегии, в частности к расплавамдля получения вольфрамовых бронз.Цель изобретения - получение вольф"рамовых бронз в виде тонких пленок.По изобретению бронзу осаждают изэлектролита, содержащего 10-20 мол. Хвольфрамата щелочного металла, 5 -10 мол. Ж оксида вольфрама (Ч 1) и70-85 мол.Е нитрата щелочного металла. Процесс ведут при 400-420 Си плотности токаА/см, За времяэлектролиза 10 мс на подложке формируется пленка вольфрамовой бронзытолщиной 1-2 мкм с высокими электрохромными свойствами, 1 табл. бронз, отличающиес р имрофотохромными и полупровосвойствами.Увеличение содержания влите нитрата щелочного метлее 85...
Электролит для получения кислородных вольфрамовых бронз
Номер патента: 1840826
Опубликовано: 27.07.2012
Авторы: Барабошкин, Гниломедов, Злоказов, Калиев, Селеменев
МПК: C25B 1/00
Метки: бронз, вольфрамовых, кислородных, электролит
Электролит для получения кислородных вольфрамовых бронз, включающий оксид натрия и триоксид вольфрама, отличающийся тем, что, с целью увеличения времени разряда кислородных вольфрамовых бронз, он дополнительно содержит триоксид молибдена при следующем соотношении ингредиентов, мол.%: оксид натрия7,5-17,5 триоксид вольфрама 20,0-89,5 триоксид молибдена 0,5-64,0
Предыдущий патент: Способ получения сероводорода
Следующий патент: Устройство для нанесения гальванического покрытия на мелкие детали
Случайный патент: Стабилизированная композиция на основе поливинилбутираля