154278

Номер патента: 348559

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козлова, Мордовский, Тцо, Шегал

МПК: C07D 213/72

Метки: a-пиpидилфopmaзahob

...способ получения М,а-пиридилформазанов взаимодействием а-пиридилгидразонов альдегидов с арилдиазониевыми солями.Предлагается способ получения 1 ч,к-пиридилформазанов взаимодействием а-пиридилдиазотата натрия с арилгидразонами алифатических или ароматических альдегидов с последующим выделением целевого продукта известными способами.Реакция протекает по схеме Пиридилдиазотат натрия легко получаютз доступного я-аминопиридина и, например,5 П р и м е р 2. Х,к-пиридил-С,М-дифенилформазан.4 г фенилгидразона бензальдегида растворяют в 40 мл абсолютного этанола и к полученному раствору прибавляют 5,2 г а-пири- О дилдиазотата, растворенного в 100 мл абсолютного этанола. Через раствор периодически пропускают ток сухого углекислого газа и...

Номер патента: 1792847

Опубликовано: 07.02.1993

Автор: Аманов

МПК: B60G 13/18

Метки: колебаний, подвеска, рекуперацией, средства, транспортного, энергии

...регулирования с кольцевой пневмополостью 28 низкого давле 55ния через соединительную трубку 16 со штуцером 17, установленным на торцевой стороне крышки 8 цилиндра, изготовленное в целое с кольцевым поршнем 5, а также гидроемкостью 18 через соединительную трубку 19, Вход гидроемкости 18 соединенсти и осуществления рекуперации евмоэнергии. между рабочими обьемами вправлении с объема 27 высокого давлея с меньшей площадью поршня в рабочий ьем 28 низкого давления с большей плодью поршня с помощью внешней соедительной трубки установлены обратный репускной регулируемый клапан 29 и в угом направлении компрессионный нас 30 двустороннего действия, штоковая лость В) которого с обратными клапанана входе 31 и выходе 32, а поршневая...

Номер патента: 1509353

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Дандыбаев, Жугинисов, Измагамбетова, Токмурзин, Тургарина

МПК: C07D 213/50

Метки: 4)метилкетонов, пиридил-2-или

...и ограничено в угФормула изобретения Способ получения (пиридил- или-4)метилкетонов общей ФормулыК,-СН,СОК,где Н - пиридил- илиК - метил, Фенил,взаимодействием производных пиридинас ацилхлоридами при нагревании, о тл и ц а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качествепроизводных пиридина используют 2 или 4-пиколины, которые подвергаютвзаимодействию с ацилхлоридами при75-80 С в течение 3-4 ч при молярномсоотношении пиколин:ацилхлорид, равном 3:1.Составитель Н,БанниковаТехред М.Моргентал Корректор Н.Борисова Редактор Н.Бобкова Заказ 5759/9 - Тираж 352 ПодписноеВЕИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям нрн ГКНТ СССР113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"....

Номер патента: 1710556

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Пурваняцкас, Рабинович, Смирнова

МПК: C07D 213/06, C09K 19/42

Метки: 2-4-(4-транс-алкилциклогексил)-фенил-5-(4-транс, алкилциклогексил)-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптич, электрооптических

...(ЧИ 1 в).45Растворяют 0,11 моль соединения Ч в110 мл безводного хлористого метилена иприбавляют при 10 С 0,18 моль йодметана,оставляют на 2 сут в темноте. Осадок соеди 50 нения ЧИв отфильтровывают, промываютбезводным СН 2 С 2 и высушивают на воздухе. Получают йодметилат 1-(3-диметиламинопропионил)-4(4-транс-циклогексил)-бензола (ЧИв), выход 98 о . Аналогично получа 55 ют соединения Ча, Чб. СоединенияЧИа, и Ч 1 Иб, не анализируя, направляют наследующую стадию.1.5, 1-Акрилоил-(4-транс-пентилциклогексил)бензол (Фв),Суспендируют 0,056 моль соединения Ив в смеси 110 мл воды и 180 мл хлористого метиленаПрибавляют к суспензии при интенсивном перемешивании в течение 15 мин раствор 3,2 г КОН в 32 мл воды, реакционную смесь перемешивают...

Номер патента: 621317

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Андриан, Девид, Роджер

МПК: C07D 221/04

Метки: пиридина, производных

...искомый продукт (1,1 г) в видебесцветных иглообраэных кристаллов иээфира с тлл.154 С.Найдено, ",о: С 71,8; Н 6,3,; И 1 ОДС 1 Ь НьаВычислено %; С 716 Н 603й 10,4.П р и м е р 4.), К -Диметил-фена,6,7,8- те трагидр охи н олин-к арбоксам ядО(6 г) раствоояют в гексаметилфосфорномтриамиде (24 мл) и раствор нагреваюто .при 220 Св течение 2 ч. Охлажденнуюреакционную смесь выливают на воду(3 х 10 мл) и соединенные экстрактыотмывают водой (Э х 100 мл), вьсушивают и выпаривают до сухого состояния. Остаточное масло хроматографнруютна силикагеле путем вымывания хлоро30формом с выходом 2-фенил-Р-диан,678-тетрагидрохинолина (2,5 г), перекристаллизованного из эфира в виде бесцветных иглообразных кристаллов ст. пл.100 Соо 35ных иглообразныхкрнсталловс...