150960

Номер патента: 95341

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Вомпе, Левкоев, Свешников

МПК: C09B 23/16

Метки: ациламиногруппой, бета-положении, красителей, полиметиновой, тиадикарбоцианиновых, цепи

...цвет, разбавляют большим количеством эфира. Выделившийся краситель растворяют в хлороформе и раствор пропускают через колонку с активной окисью алюминия. После отделения фракции, окрашенной в красно фиолетовый цвет, смывается краситель в виде чисто.синего раствора. Хлороформ отгоняют в вакууме и остаток кристаллизуется из 10 мл этилового спирта.Выход 0,2 г (38/о от теоретического, считая на вошедший в реакцию 3,3-диэтил,6-диметил-бензиламинотиадикарбоцианиниодид), Золотисто-зеленые призмы. Т. пл. "15 - 216.Максимум поглощения при 683 тц (в этиловом спирте),П ри м е р 5. 3,3-ди эил-п р о- пионил-н-бутиламинотиадикарбоцианинперхлорат. В суспензию 0,6 г 3,3-диэтил- н в бутиламинотиадикарбоцианинперхлората в 10 мл пиридина и...

Номер патента: 303339

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вомпе, Дейч, Киприанов, Левкоев, Монич, Троицка, Формина, Фридман, Ягупольский

МПК: C09B 23/08

Метки: красителей, лолучения, незамещенных, пентакарбоциапиновых, симметричных, цепи

...спирта и водой, Затем краситель перемешивают с этиловым спиртом (1 мл), отфильтровывают и промывают этиловым спиртом, бензолом и эфиром. Выход 0,03 г (20/о), Т. пл, 154 - 155 С (с разл.).Найдено, /о:,1 16,41; 16,55.Сз 1 Нзу 1 зЬзГз 1 СНзОН.Вычислено, %:,1 16,61,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Максимум поглощения при 970 км (в мети- ловом спирте).Аналогичным способом получают 3,3-диэтил-б,б- бис - (трифторметил) - тиапентакарбоцианинтозилат. Выход 67/о. Т. пл. 168 - 170 С (с разл,), Максимум поглощения при 978 нм (в метиловом спирте).П р и м е р 4. Получение 3,3-диэтил-б,б-дициантиапентакарбоцианинхлорида.В раствор 0,15 г этилтозилата 2-метил-цианбензтиазола в 3 мл уксусного ангидрида, нагретый до 40 С, вносят 0,036 г хлорида ди-...

Номер патента: 105639

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дурмашкина, Левкоев

МПК: C09B 47/04

Метки: 3-ди-(карбоксиалкил, 9-алкилзамещепных, тиакарбоцианинов

...СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4 с 5 Типография, п р. Сапунова, 2 т, пл, 218 - 220 С, максимум поглощения при561 ллк, максимум сенсибилизации при 600 и620 ммк,П р и м е р 3. 3,3-Ди-р-карбоксиэтил-этил 6,6-диметокситиакарбоцианинбетаин.Смесь 8,5 г р-карбоксиэтил-сг-толусусьфонггта 2-метил-метоксибензтиазола, 5,2 г ортопропионовоэтилового эфира и 20,цл пиридипанагревают, как указано в примере 1, прп120 - 125 С в течение 30 ясин. После охлаждения смесь разбавляют эфиром (200 л,г), смолистый осадок промывают эфиром и нагревают с 20 мл этилового спирта, После охлакдения краситель отфильтровывают, промывают 10 мл спирта, 50 ясл воды, вновь 10 лл 15спирта и эфиром. Выход продукта 2,2 г(40 о/о от теории),Для очистки краситель промывают...

Номер патента: 931108

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп

МПК: A61K 31/436, A61P 25/24, C07D 471/14

Метки: гексагидробензопирано3, пиридинов

...3000 см4.2.3. Продукт В.К раствору 2,5 г (0,03 моль) бикарбоната натрия в 100 мл воды добавляют 10 г (0,03 моль) продуктаиз примера 4,2.2 и кипятят в течение1 ч, Постепенно образуется осадок.Затем охлаждают и отжимают. С помощьюперекрнсталлизации в зтиловом спиртеполучают 4,1 г продукта В. РГс,246 С. 1 йос = 0 1700 смЭлементный анализ.Вычислено, : С 61,53; Н 5,83;30 М 9,57.Найдено, : С 61,36; Н 5,85;И 9,63.П р и м е р 5. Лактам ( 4-о-амино-бром-метил,2,3,4,4 ос,100(35 -гексагидро-(10 Н)(бензопирано)(3,2 - с)(пиридинД - 10-ил уксусной кислоты.Сб НтВгИ 102, Мол. вес 337,23,Получают согласно примеру 4.1,4 р исходя иэ 47 г (О, 158 моль) 6-бром-З-карбэтоксикумарина, 18,1 г(0,158 моль) Н-метилпиперидона,24,4 г (0,316 моль) ацетата аммонияи 3...

Номер патента: 1431676

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Вульф, Рихард, Эльмар

МПК: C07D 203/12

Метки: n-замещенных, азиридин-2, карбоновой, кислоты, натриевой, производных, соли

...после этого реакционную массу упаривают, полученный остаток растворяют в этиловом спирте, раствор фильтруют, фильтрат упаривают, остаток растворяют в ацетоне, раствор фильтруют и вновь упаривают. Полученный остаток очищают на заполненной силикагелем колонке (элюирующее средство: смесь ацетона и толуола в объемном соотношении 1/3; значение К приблизительно 0,3), В результате получают 120 мг (553 от теоретически рассчитанного значения) желаемого соединения с т.п. 68-70 СП р и м е р 3. 5- (2-Циан-азиридинил)-метил 1-6"зтоксипиридин- карбоновая кислота.По аналогии с примером 1 в результате взаимодействия 2-бромакрилонитрила, полученного посредством брбмирования акрилонитрила и последующего отщепления бромистого водорода, с 5-...