Способ получения поликапролактама
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
( ПИСАНИЕ ИЗОЬРКТЕНИЯ -К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Оодткная группа Л 6 /б И, Антроп. Н, Власо М. С. АкутинТАМА а, Г. И. Павлова ПОЛ ИКАПРОЛ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ам изобретений 83245/23 в Комитет по овете Министров СССР изобретений ЛЪ 15 за аявлено 25 октября 1960 г, за Мен открытий при С 1961 г. ублнковано в Бюллете сплавленному капроот общей загрузки.140 в течение 30 миИзвестны способы получения поликапролактама методом щелочной полимеризации в -капролактама, Процесс обычно проходит при 220 - 260 в токе азота в присутствии таких щелочных катализаторов, как металлический натрий, гидриды натрия или калия, едкий натр или едкий кали, углекислые соли натрия или калия и другие соли, которые при растворении в горячем лактаме дают щелочную реакцию. Максимальная вязкость образовавшегося по этому способу полимера получается через 7 - 10 минут, При дальнейшем нагревании вязкость падает и только после продолжительного нагревания (около 50 часов) получает:я полимер стабильный по вязкости,Предлагаемый способ получения поликапролактама отличается тем, что свехкеполученный полимер промывают слабым раствором уксусной или минеральной кислоты, а затем - водой до нейтральной реакции; при этом повышается тепмостабильность полимера.П р и м е р 1. Приготовление катализатора (калиевой соли капролактама). Едкий кали в количестве 0,04 мол. % на 1 моль капролактама растворяют в этиловом спирте.Спиртовой раствор щелочи добавляют к ралактаму, взятому в количестве 1/5 - 1/10 вес. ч,Через смесь продувают азот или аргон при 130 -нут, при этом удаляются растворитель и вода.Приготовление поликапролактамаСвеяеприготовленную соль капролактама вводят в капролактам при 220, и через 30 минут расплав выливают в воду через узкое отверстие. Полученный жгут режут на гранулы, которые затем обрабатывают 4 - 5-кратным количеством 0,05/о-ной соляной кислоты в течение 6 часов при кипячении. Затем гранулы промывают водой до нейтральной реакции (по метилоранжу). Сушат полимер обычным спо140201 собом до содержания влаги не более 0,05%. Удельная вязкость полученного полимера (от 0,7 до 2) не изменяется после прогрева при 260 в течение 1 - 2 часов. Кроме того, полученный полимер приобретает большую термостабильность.П р и м е р 2. Способ выполняют так же, как и в примере 1, только вместо соляной кислоты для промывки гранул поликапролактама применяют слабые растворы серной или уксусной кислот. Предмет изобретения Составитель описания 3. И Хорикова Редактор Н. И. Мосин Техред А. А Камышникова Корректор И. А, Шпынева Формат бум 70 Х 108/16 Тираж 800 ЦБТИ при К 1 омитете по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Способ получения поликапролактама методом щелочной полимеризации а -капролактама, отл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью повышения термостабильности, свежеполученный полимер промывается слабым раствором уксусной или минеральной кислоты, а затем промывается водой до нейтральной реакции.
СмотретьЗаявка
683245, 25.10.1960
Акутин М. С, Антропова Н. И, Власова К. Н, Павлова Г. И
МПК / Метки
МПК: C08G 69/14, C08G 69/16, C08G 69/46
Метки: поликапролактама
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-140201-sposob-polucheniya-polikaprolaktama.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поликапролактама</a>
Способ получения азотсодержащих полимеров на основе l хлоракриловой кислоты
Номер патента: 952857
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Муминов, Шайхова
МПК: C08F 8/32
Метки: азотсодержащих, кислоты, основе, полимеров, хлоракриловой
...от непрореагированных веществ промыванием в диоксане и гексане и сушат до постоянного веса в вакуум-сушильном шкафу при ЗООС. Выход аминированного продукта,Содержание галоида,Приведенная вязкость 0,5-ноговодного раствора,дл/гХарактеристическаявязкость по 0,5.н.КС 1, дл/гСтатистическая обменная емкость по0,1 н. АдИОз,мг-экв/г 95 10,97 5,5 1,2 3,09 Полученный аминированный продукт несколько раз обрабатывают чистым диоксаном, затем промывают бензолом и ацетоном для удаления непрореагировавших веществ. Выход аминированП р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 20 мл 5-ного раствора сополимера Ы-хлоракриловой кислоты (1) с бутилметакрилатом (11) и бутилакрилатом (111) в диоксане....
Способ утилизации капролактама и фосфорной кислоты из кубового остатка деполимеризации поликапроамидных отходов
Номер патента: 859362
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Борисова, Бычков, Дмитриева, Жуков, Клименко, Купленая, Сперанский
МПК: C07D 201/16
Метки: деполимеризации, капролактама, кислоты, кубового, остатка, отходов, поликапроамидных, утилизации, фосфорной
...деполимеризации.Качественный и количественныйсостав кубового остатка деполимеризации полиамидных отходов не является величиной постоянной, так какзависит от состава и соотношенияперерабатываемых отходов, которыемогут содержать эамасливатели, матирующие агенты, термо- и светостабилиэаторы, красители и т.д., отвремени непрерывного процесса деполимеризации,Анализ различных образцов кубового остатка позволяет установить егосостав, вес.%:фосфорная кислота 13-50-Еапролактам иолигомеры 6-капролактамаАминокапроноваякислота 5-8Нерастворимый в водеостаток (высшие олигомеры, осмоленный продукт,Т 0 и др.)20-10Способ осуществляется следующимобразом.После окончания очистки деполимеризатора кипящей водой в сборник сводой выгружают суспензию...
Способ очистки капролактама
Номер патента: 238550
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Артемьев, Балабаева, Курочкин, Лисицына, Сатиновска, Соломаха, Филаретова
МПК: C07D 201/16
Метки: капролактама
...1,5 1,5 1,0 1,5 1,0 1,5 Содержание летучих оснований,мл . 1,8 0,85 0,05 1,05 1,2 1,0 1,5 Таблица 2 Циклы Показатель Перманганатное число, сек 21600 20000 14000 14000 21200 20100 21600 Окраска 50%-ного водного раствора, мл, 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 Содержание летучих оснований, ил . 2,1 1,6 1,9 2,5 1,2 1,7 2,1 Таблица 3 Ц и к л ы Показатель 10 Перманганатное число, сек . Окраска 50 ОО-ного водного раствора, мл Содержание летучих оснований, лл .7200 14400 7200 12600 5400 12000 6200 12000 14400 10800 1,5 2,0 2,0 2,0 1,0 2,0 2,5 1,0 2,0 2,0 0,74 0,92 0,75 0,77 0,76 1,00 0,75 0,98 1,00 0,63 ледовательных циклов. Получают капролактам, показатели которого приведены в табл. 2,П р и и е р 3. Капролактам (получают из бензола через...
Способ получения фенилгетероциклических производных уксусной кислоты
Номер патента: 419027
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 307/34, C07D 307/54, C07D 333/04, C07D 333/12, C07D 333/24
Метки: кислоты, производных, уксусной, фенилгетероциклических
...силикатом магния, используя в качестве элюента бензол. Упарив элюат, получаютметиловый эфир а- (5-п-хлорфенилтиен-ил)пропионовой кислоты,Аналогично получают (2-метил-фенилтиен-ил) -уксусную кислоту, т. пл. 117,5 -119,5 С (петролейный эфир с т, кип. 80 -100 С).Пример 2. Метиловый эфир а-(4-броми-хлорфенилтиен-ил)-уксусной кислоты(40 мл) и 11 н. раствора гидроокиси натрия(15 мл).Реакционную смесь выливают в смесь льдаи воды (100 мл) и экстрагируют эфиром(ЗХ 20 мл). Водный слой подкисляют 2 н, уксусной кислотой и экстрагируют эфиром(ЗХ 20 мл). Объединенные эфирные вытяжкипромывают водой (2 ХЗО мл), высушиваютнад безводным сульфатом натрия и упаривают в относительно высоком вакууме (0,5 мм).Полученное твердое вещество вновь растворяют в...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных или их солей
Номер патента: 455529
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...ц таким образом превращать в соед 1 шецця, содертка 1 ц 11 с 5 вторичные или третичные амицогрупцы цлц четвертичцые аммоцисвые гр цпы, и так 5 кс ацилированные ахицогруппы, Если полученные соединения со свободной амицогруцной обрабатывают азотной кислотой, то получают диазоцисвые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогеццдом меди (11) илц цианидом меди (11), или низшим алканолом меди (11), или цианцдом меди (11), или низшим алканолом или низшим алкилмеркаптацом, предпочтительно при нейтральных, илц слабокислых, или щелочных условиях, можно переводить в соответствующие оксц-, галогец-, ццац, циз 1 цце алкокси- цлц ццзшцс алкцлмсрка птососдицения.Б полученных фецольцых...
Предыдущий патент: Способ повышения термои светостабильности галоидсодержащих полимеров и сополимеров
Следующий патент: Способ окраски гранулированных полимеров
Случайный патент: Станок для многозначного клеймения