Способ получения 2, 4, 5-трихлорфенола

Номер патента: 245758

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Проскур, Чист

МПК: C07C 45/36

Метки: флуоренопа

...и 1 моль Х пература опьп игельность 2 Выход фл геского.тбг фе- аОН на а 225 С, час, рас- уоренона Способ получ ления фенантре ровкой его и в известными прт с целью увелич процесс окисле духа при темп 50 атм в водно м окис- егруппиродукта тем, что, родукта, ом воз- авлении жагот б г фе- аОН на 1 моль 130 С, давле час, расход Пример 1. В нантрена, 100 мл фенантрена. Тем ние 50 ат, прод воздуха 1 л)минВыход флоуре ческого количест автоклав загр Н 20 и 1 моль 1 ература опыта олжительность толь, сгг 0 из теоретиона 97,2а. с присоединением заявкиИзобретение относится к способу получения флуоренона, который может найти большое применение в химической промышленности, например для производства красителей.Известно получение фенантренхиг 1...

Номер патента: 218894

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Айзенштат, Вихирев, Доброзраков, Зюбанова, Кондратов, Косцов, Куранов

МПК: C07D 231/52

...С, А. Башлыкова и Н, В, БосняцкаяРедактор А, Петрова Техред Л. Я. Левина Заказ 2350/14 Тираж 530 ПодписноеЦНИБПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 руют, пасту промывают раствором соляной кислоты, приготовленным из 150 лл воды и 20 мл соляной кислоты, после этого промывают 50 мл воды, отжимают и сушат до содержания влаги 30 - 40 в/в.Для очистки 1-(4-фенокси-сульфофенил)- 3-стеароиламинопиразолонаот органических примесей в колбу вносят 200,цл ацетона, подсушенную водную пасту технической компоненты и 15 мл соляной кислоты (уд. в, 1,18). Массу размешивают при комнатной температуре 15 вгик, затем нагревают до 30 - 35"С, выдерживают при...

Номер патента: 638259

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп

МПК: A61K 31/365, C07D 311/02

Метки: 3-замещенных, 4-(2н, 6-конденсированных, аминоалкоксипиранонов, солей

...Н 4,96; Г 3,98;х 2,90.П р и м е р 12. 6-Метил-(2-морфолиноэтокси) -3-фенилкумарин СггНгзМО 4, молекулярный вес 365,41 получают согласнопримеру. 8 из 19,4 г (0,077 моля) б-метил 4-окси-фенилкумарина и 16,1 г (0,1 моля)2-морфолино-хлорэтана, Вес 21,7 г. Выход77% (теоретический выход 18,2 г). Т. пл.96 С.Малеат СгзНгт 1 х 10 з, молекулярный вес481,41, получают так, как указано в примере 2, Т. пл. 157 - 159 С (метанол)Вычислено, %; С 64,85; Н 5,65; К 2,91.Найдено, %: С 64,95; Н 5,64; х 2,87.П р и м е р 13. 4-(2-Морфолиноэтокси)З-фенилциклогептано-(1,2-Ь) -(2 Н) - пиран 2-он СггНг 1 Х 04, молекулярный вес 369,49.Стадия А, 4-Окон-фенилциклогептано(1,2-Ь) - (2 Н) -пиран-он СиНюОз, молекулярный вес 256,3 получают термическойконденсацией...

Номер патента: 120841

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беленький, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07D 333/50

Метки: кетонов, макроциклических

...для проведения реакции в условиях высокого разбавления и капельной воронкой для подачи эфирного раствора хлористого алюминия. К насадке присоединяют снабженные хлоркальциевыми трубками обратный холодильник и воронку Гершберга для мсдленнои равномерной подачи растворы хлорацгидрида, который дополнительно разбавляется в насадке стекающим из обратного холодильника конденсатом и по обводной трубке непрерывно стекает в реакционную колбу.В реакционную колоу помещают 1750 л серсуглерода, для осушки приосра 100,ц.г его отгоняют. К сероуглероду, находящемуся в реакционной колбе, прибавляют 15 г Л 1 С 1, в 130,ял эфира, а затем параллельно с прибавлением хлорацгидрида непрерывно прикапывают раствор 5 г ЛСз в 130 лл эфира.Раствор 16,5 г...

Номер патента: 121442

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: кислоты, метилфосфиновой, омега-аминогексилового, эфира

...перемешивании приливается раствор 13,3 г (0,1 моля) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 27 лил дихлорэтана. При этом температура реакционной смеси поднимается до 45". После прибавления всего дихлорангндрида метилфосфиновой кислоты, на что требуется 30 - 40 мин., реакционную смесь подогревают на водяной бане до температуры кипения растворителя. Реакция заканчивается за 2,5- - 3 часа. При этом из раствора выпадает дихлоргидрат ди)ю- аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислоты. Дихлоргидрат поомывают дихлорэтаном. Выход сырого продукта - 80",в от теории.Выделение свободного ди(щ-аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислотыК 25 г дихлоргидрата ди( а -аминогексилового) эфира мстилфосфиновой кислоты при перемешивании...