Способ получения флуоренопа

Номер патента: 179432

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богацкий, Евсеева, Завилейска, Нестеренко, Попова, Степанова

МПК: C12P 13/06

Метки: циклосерина

...средс, содержащей источники углерода и азота (кукурузный экстракт, кукурузная мука, соевая мука) и мел. Однако они не обеспечивают удовлетворительной активности культуральных жидкостей и часто не позволяют получить стабильный выход циклосерина.Сущность настоящего изобретения заключается в том, что в питательную среду вводят минеральный азот (аммонийный и нитратный в соотношении 0,5 - 0,8), минеральный фосфор около 3 - 15 лгосс и минеральное железо не более 5 лгосо. Ферментацию ведут при давлении около 0,7 - 0,9 ати, поддерживая рН среды после стерилизации в пределах 7,0 - 7,8. Использование предлагаемой питательной среды позволяет получать циклосерин с устойчивым высоким выходом,Для этого вегетагивный мицелий продуцента...

Номер патента: 334816

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Демченко, Зиновкина, Зобретенн, Корчагина, Юдасина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/28

Метки: р-оксинитроэфиров

...в присутствии кислого катализатора, например и-толуолсульфокислоты, КУ,с последующей нейтрализацией реакционноймассы углекислым барием н выделением целевого продукта перегонкой, Выход целевого15 продукта 43 - 50%,Наличие в составе р-оксинитроэфнров спиртовой простой эфирной нитрогруппы, а такжеподвижного атома углерода, связанного с нитрогруппой, обеспечивает их высокую реакцн 20 онную способность.Кроме того, наличие в Р-оксинитроэфирахнового реакционного центра - этинильнойгруппировки - еще больше расширяет числопроизводных на основе этих соединений.25 При осуществлении описываемого способаможно использовать эпоксиды различногостроения, легкодоступные катализаторы, причем для нейтрализации реакционной смесиприменяют углекислый...

Номер патента: 503865

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Артукова, Кадыров, Сайдалиев, Сафаев

МПК: C07D 233/04

Метки: алкиланилино-2-тиометил, алкиланилино-имидазолина, анилино1, метиланилино

...иэ этиловогоспирта. Выход 7,4 г (95,2% от теоретиоческого), т,пл, 57-58 С.Пример 2. Й -метил(идино)-2-тиометил-( ф -толуиедазолин.Пройодят реакцию взаимодействия 2,45 г(0,025 моля) 2-меркаптоимидазолина,Ь,5 мл (0,06) формальдегида (35%) с5,35 мл (0,05 моля) ф,-толуидина в среде этилового спирта аналогично примеру 1. 5Продолжительность реакции 0,5-1 час при80-85 С. К концу реакцвн выпадаетсветло-коричневая масса. Прибавляют 30-50 млдистиллированной воды и кипятят в течение30 мин. Образовавшиеся кристаллы отфильт-;10ровыва.от, высушивают, перекристаллизовывают из диоксана, Выход 7,4 г, т,пл. 4243 С,П р и м е р 3, Получение Й -метил- (я -толуидино) 2-тиометил-( И- толуиди1но) -имидвэолинв,Проводят реакцию взаимодействия...

Номер патента: 295435

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дургарь, Институт, Наметкин, Пир, Черн

МПК: C08F 130/08, C08F 2/06

Метки: кремнийсодержащих, полимеров

...и иницпа- О тор хранят в сосудах Шленка под сухим иСоставитель В. КомароваТехред 3. Тараиеико Корректор Т. Гревцова Редактор Л. Бердник Заказ 15268 Изд. Ю 616 Тираж 448 Подписное111 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 45 Типогрария, пр. Сапунова., 2 чистым аргоном. Реакционную ампулу одним отводом припаивают к вакуумсоздающей системе, а второй отвод закрывают пришлифованной пробкой. Отвакуумированную до 10 -- 10 -мм рт. ст. ампулу тщательно прогревают в течение 2 - 3 час при температуре 200 - 300 С. Затем вакуумсоздающую систему и ампулу заполняют сухим и чистым аргоном и дозируют в токе аргона из сосудов Шлепка необходимое количество мономера, растворителя через...

Номер патента: 478015

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/52

Метки: алкилдихлорфосфинов, бис-аналогов

...2 час при270-320, Выход додецилдихлорфосфина68%,60 Процесс с использованием кубового остатка и каталитического количес тва бензилхлорида дважды повторяют и получают додецилдихлорфосфин с выходом 66 и 67% (средний выход по трем циклам 67/ ).Б, В условиях варианта А, но при использовании в качестве катализатора 10 мол. % метцлбензилхлорида (смесь с-, м- и 11, - изомеров), додецилдихлорфосфин получают с выходом 56%. Использование кубового остатка и каталитического коли, чества (10 мол. %) метилбензилхлорида в двух циклах приводит к получению додецилдихлорфосфина с выходом 70 и 67%.П р и м е р 7. Получение нонилдихлррфосфина.А, Смесь из 0,12 г моль хлористого нонила, 0,08 г атом белого фосфора, 60 мл треххлористого фосфора и 10 мол. %...