Способ получения полиэфиров

Номер патента: 247288

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкий, Колесников, Федотова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/64

Метки: арилалифатическйх, дикарбоновых, кислот

...которую неоднократно промывают горячей водой, высушивают,в вакууме при 50 С до постоянного веса. Далее кислоту перекристаллизовывают из ацетона, высушивают до постоянного веса. Т. пл.121 - 122 С, выход 52%.Найдено, з/а; С 65,41; Н 8,38.Вычислено, %: С 65,57; Н 8,19.П р и м е р 2. 2,28 г 2,2-ди- (4-оксифенил)- пропана, 4,48 г КОН в дистиллированной воде загружают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой. Смесь нагревают до полного растворения дифенола в течение 30 мин. Затем при перемешивании в течение 15 мин из капельной воронки добавляют 3,29 г -хлорэнантовой кислоты и кипячение продолжают 4 час,при рН 11 - 12.По истечении указанного времени...

Номер патента: 450801

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Коршак, Кузнецов, Могнонов, Раднаева, Слезко, Танганов

МПК: C07D 39/00

Метки: дикарбоновых, кислот

...цел ове ан овании аром 4,5 ты и ароматических диаИспользуя известные ния и циклизации, получ новые килоты, содержаш ные шестичленные имидн циклы. Полученные соед повьпненными термическ минов дол 1 ты ил роваарбаци еекли т новые юшими ован- новь я известным ого продукт ине ими звестным Реакция приемали.протекает по исхеме: уюше 2 Х О Государственный номнтеСовета Мнннстров СССРоо делам нэаоретеннйн открытей онденси и нафтал ия облад и гидро пирролидоне, что ти их переработкулюминофоры и по ного органическог450801 Составитель Н СадовниковаРедакторО.Кузнецова ТехредИ.Карандашова Корректор Н,Учакнна ЗаказЯИзд. И Я Тираж 506Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035,...

Номер патента: 917696

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Ульрих, Хайнрих

МПК: C07C 103/78

Метки: 5-дикарбамоил-2, 6-трийоданилидов, бис-3, дикарбоновых, кислот

...интенсивно перемешивают в течение 48 чзатем отсасывают и перемешивают Сводой.Выход: 21,3 г(70 от теории) бйс" - 3,5-6 ис-(1,3-диокси-.изопропилкар-бамоил) -2,4,6-трииоданилида 1 адипиновой кислоты. Разложение выше 300 Срастворимость в воде ниже 0,13.П р и м е р 12. Бис 3,5-6 ис".(2,3-диоксипропил-И-метил-карбамоил)- -2,4,6-трииоданилид 13,6-диоксапроб"ковой кислоты.А. В раствор 119 г дихлорангидрида 5-амино-трииодизофталевой кис" лоты в 119 мл диоксана при темпера-. туре кипения с обратным холодиль.- ником прикапывают. 25,8 г дихлорангидрида диоксапробковой кислоты. После нагревания в течение 6 ч и охлаждния в течение.,ночи полученный осадок отсасывают.Выход: 75 г (523 от теории) бис"...

Номер патента: 209443

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изобре

МПК: C07C 67/22, C07C 69/63

Метки: а-тетрахлор-го, дикарбоновых, диэфиров, кислот

...г моль пяти- хлористого фосфора и 50 мл хлорбензола кигятят 3 час до прекращения выделения хлор. водорода. Растворитель и легколетучие продукты отгоняют в вакууме (15 - 20 мм), и остаток растворяют в 70 мл бензола и мед ленно при перемсшивании прибавляют к 1 гмоль спирта, нагретому до кипения, Реакция идет с выделением тепла. После прибавления всего раствора смесь кипятят еще 1 час, охлаждают до 20 - 25 С и отделяют осадок хлористого аммония. Из фильтрата отгоняют растворитель, а остаток - вязкую бесцветную жидкость - перегоняют в вакууме, Сначала отгоняют триалкилфосфат, РО (ОА 11) з, а затем диэфиры а,а,а,а-тетрахлор-ю,от-дикарбоновых кислот,Диметиловые эфиры а,я,а,а-тетрахлорадипиновой и себациновой кислот после отгонки бензола...

Номер патента: 342858

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авербах, Безбородое, Гольдин

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/404

Метки: n-диалкиламиноимидов, дикарбоновых, кислот

...выпадает белый осадок, Реакцию проводят в течение 4 час при 8 - 10 С, После окончания реакции осадок отфильтровывают и промывают серным эфиром. После перекристаллизации из метанола выделяют 9 г (выход 58%) белого кристаллического продукта с т. пл. 118 - 120 С, который соответствует диметилмоногидразиду малеиновой кислоты.П р и м е р 2. Дегидроциклизацию 10 г (0,06 моль) диметилмоногидразида малеиновой кислоты проводят в атмосфере азота под вакуумом (10 мм рт. ст.) при температуре 80 - 100 С в течение 4 - 5 час, В результате реакции и перекристаллизации из ацетона выделяют 1,6 г (выход 18%) кристаллического продукта желтого цвета с т, пл. 74 - 75 С, который соответствует М-диметиламиноимиду малеиновой кислоты. и ИК-спектрами. В...