Способ получения хозяйственного мыла
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1221234
Авторы: Власов, Осейко, Третьякова
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Киевский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт пищевой промышленности (72) Н.И.Осейко, В.А,Третьякова и Б,С,Власов(561 Авторское свидетельство СССР У 514889, кл. С 11 0 13/02, 1977,Тютюнников Б.Н, и др, Технология переработки жиров, М., 970, с. 507- 508. 1,54) (57) 1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОЗЯЙ -СТВЕННОГО МЫЛА путем нейтрализациижирных кислот жирового сырья кальцинированной содой и последующего дооВО 2212 И Д(5)4 С 11 Р 13/02 мылення каустической содой, сушки и формования, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью интенсификации процесса и снижения себестоимости целевого продукта, жировое сырье используют в смеси с комплексными кальциевыми солями, полученными обработкой подмыльного щелока хлористым кальцием, в количестве 4,8-19,3 масс.7 от смеси в пересчете на жирные кислоты.2.Способ поп.1,о т л и ч а ю щ и йс я тем,что кальцинированную соду берут в соотношении к комплексным кальциевым солям 1:1-1,5:1.3. Способ по п. о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что комплексные каль-циевые соли предварительно смешивают с жировым сырьем, имеющим более низкий титр, в соотношении 1:1- 1:3.1221234 60%-ное мыло хозяйственное 607.-ное мылопроизводствен- Прототип ного назначения Характеристика Содержание жирныхкислот в мыле, % 61,5 62 61,5 Содержание наполнителя,%Содержание, мас.%: 0,47 1,92 свободной едкойщелочи 0,2 0,25 кальцинированнойсоды 0,6 0,8 0,8 34., 5 о,Титр, С35,1 34,8 ВНИИПИ Заказ 2800 Тираж 391 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к мыловаренной промышленности и касается способовполучения мха,Целью изобретения является интенсификация процесса и снижение себестоимости целевого продукта.Способ осуществляют следующим образом.Жировое сырье используют в смесис комплексными кальциевыми солями, 10полученными обработкой подмыльногощелока хлористым кальцием в количестве 4,8-19,37,причем кальцинированную соду берут в .соотношении к комплексным кальциевым солям 1:1-1,5:1. 15Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. В котел загружаютрасчетное количество раствора кальци-,нированной и сухой соды для получения концентрации раствора соды 3035 мас,7, Полученный раствор соды вкотле нагревают до кипения. Затем вкотел загружают жировое сырье согласно рецептуре. Жировое сырье подают в 25нижнюю часть котла. Причем комплексные кальцинирование соли предварительно смешивают с частью жировогосырья, жирные кислоты которого имеютболее низкий титр, в соотношении 1:1, ЗОДалее проводят карбонатное омылениес одновременным осуществлением реак,ции двойного обмена и последующимдоомылением получают массы до содержанияжирных кислот в массе 60-627 инаполчителя (карбоната кальция) в хозяйственном мыле до 0,5 мас.7 и в мыле производственного назначения до0,5-2,0 мас,7. При этом соотношениекомплексных кальциевых солей и кальцинированной соды составляет 1;1,затем их сушат и формуют, Смесь используют в количестве 4,81 от смеси в пересчете на жирные кислоты.П р и м е р 2, Способ осуществляют,как в примере 1, кальцинированную соду берут в соотношении к комплекснымкальциевым солям 1,5:1, а смесь используют в количестве 19,3%, от смеси в пересчете на жирные кислоты.Рецептуры мыл приведены в табли-це,Количество комплексных кальциевыхсолей в пересчете на жирные кислотыот 4,8 до 19,3 мас.%, необходимых,для осуществления способа, выработано исходя иэ того, что содержание ихменее 4,8 масс.7. неэкономично, а присодержании более 19,3 мас,7. ухудшаются качественные характеристикимыла.При использовании в рецептуре жирового сырья на производство т 60%- ного хозяйственного мыла только 32-35 кг комплексных кальциевых солей (в расчете на сухие вещества)вы - свобождается 1/4 часть жирных кислот жирового сырья, т.е, 28,4 кг при общем содержании жирных кислот в мыле 60-627,Интенсификация процесса достигается за счет совмещения стадии нейтрализации с реакцией двойного обмена.
СмотретьЗаявка
3501148, 13.10.1982
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ОСЕЙКО НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ, ТРЕТЬЯКОВА ВАЛЕНТИНА АЛЕКСЕЕВНА, ВЛАСОВ БОРИС СЕМЕНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C11D 13/02
Метки: мыла, хозяйственного
Опубликовано: 30.03.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1221234-sposob-polucheniya-khozyajjstvennogo-myla.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хозяйственного мыла</a>
Способ количественного определения жирных кислот в мылах
Номер патента: 1087888
Опубликовано: 23.04.1984
МПК: G01N 31/16
Метки: жирных, кислот, количественного, мылах
...титруются,Потенциометрическое титрование пробы проводят водно-спиртовым растворо 2,5 10 2 - 5 10 2 Мь/ (50% изопропанола, этанола ) кристаллического фиолетового наиономере универсальном "ЭВ" или рН-метромилливольтметре такого же класса сиспользованием жидкостного ИСЭ. Мембрана электрода представляет 510 3 Мнитробензольиый раствор пеларгоната кристаллического фиолетового. Техника приготовления ИСЭ описана в ли" Иноселективный электрод изготовляют следующим образом.Нитробензольным 510 З М раствором пеларгоната кристаллического фиолетового пропитывают 50-70 мг порошкообразного фторопласта Ф. фторопласт помещают в полиэтиленовый наконечник иглы системы для взятия крови (ВК-02, ОСТ 64-2-168-75) с отрезанным дном и уплотняют в узкой его части,...
Способ выделения синтетических жирных кислот
Номер патента: 1799866
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Бавика, Вдовин, Гончаренко, Еремин, Малютин, Панаев, Поборцев, Сидоренко, Щеглов
МПК: C07C 51/42, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических
...добавляя ее до тех пор, пока значение рН в раСтворе сульфата натрия достигает 2,5+0,2, На разложение затрачивают 11,5 г 92 ф -ной серной кислоты. После отстоя и разделения получают 71,1 г сырых кислот и 73,0 г раствора сульфата натрия. Сырые кислоты промывают трижды порциями воды по 12 г, После отстоя в течение 4 ч и разделения получают 66,5 г промытых сырых кислот с кислотным числом 237,2, эфирным числом 3,3 и 40,5 г промывных вод, содержащих 0,6 г сульфата натрия, 0,9 г водорастворимых карбоновых кислот и 0,7 г серной кислоты. Промывные воды и полученный в этом примере раствор сульфата натрия смешивают, нейтрализуют 42-ным раствором едкого натра (2,9 г) до рН 8, Получают 116 г раствора, содержащего 15,3 г йагЯО 4, натриевых...
Туалетное мыло
Номер патента: 1125233
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Белова, Белькевич, Гречко, Долгих, Кабанова, Симонова
МПК: C11D 9/50
...предлагаемого туалетного мыла накожный покров людей, страдающихдерматозами, можно объяснить наличиемв составе торфяного этерифицированного воска фенольных соединений,которые оказывают дезинфицирующеедействие на эпидермис, пораженныймикозами, и фитостеринов, в особенности / -ситостерина и кампестерина,обеспечивающих совместно с гликолямипластификатора "Алапласт" быструюрегенерацию кожного покрова.25 Таблица 1 Компоненты Воск торфянойэтерифицированный 0,5 0,3 Тринатриевая соль 1-оксиэтилидендифосфоновой кислоты0,25 0,4 0,1 0,2 0,3 пятиводная 3 11251 кг торфяного этерифицированноговоска, 1 кг отдушки, Массу перемеши"вают мешалкой не менее 5 мин, затемподвергают механической обработкена вальцах и шнекпрессе, из которогомыло выходит в виде...
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и лимонной кислоты
Номер патента: 635088
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 67/02
Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров
...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...
Способ выделения 3, 4-метилендиокси-10нитрофенантрен-, карбоновых кислот из растительного сырья вида
Номер патента: 670222
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: A61K 35/78, A61P 35/00, C07D 317/70
Метки: 4-метилендиокси-10нитрофенантрен, вида, выделения, карбоновых, кислот, растительного, сырья
...спирта в определенном отношении, предпочтительно 2 г 1,Предпочтительно используют ДМФ с.добавкой смеси метанола и этилацетата(2:1) в количестве 10-30, предпочтительно 20.В качестве сырья используют всевиды ЯгчьоЬсЬа, содержащие АгапэоГосИа кислоты. К ним принадлежат, например, корни Каях Ягчь(асоеИ 4 а ЮоиДаа, Аг ьЬГосйа спегиа(лЕъ, АгзЫйосЬа агеЫЬь, ЯяьйоСосйа соп(.огра, Аг ьЫьеИм )саегпр 1 ее, ДгИоосИа гпапбсМ г репыь, Яг(ьоЬаЬа адди, Дгь 1 оЬ)сЬа юейЪясй, АгчМоЬсиа дг 1 ИИЙ, Ягчь 1 аЬсМаае(еп 1 иа .Используют предпочтительно Аг 1 зЬ 1 ос)иа еИеща 1 Иль,При осуществлении предлагаемогоспособа повышается степень чистотыкислот до 99.Получают смесь следующих кислот:3,4-метилендиокси-метокси-нитрофенантрен-карбоновой кислоты (Т)и...
Предыдущий патент: Устройство для рафинации жиров
Следующий патент: Способ автоматического управления колонной брагоректификационного аппарата
Случайный патент: Силовая установка летательного аппарата