Способ получения высокомолекулярных продуктов

Номер патента: 788644

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Кукаденко, Фролов

МПК: C07D 207/273

Метки: качестве, пирролидон-2нитробензолсульфокислота, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидов, хлорангидрид

...мл ледяной во 25 ды. Выпавшее желтое вещество отфильтровывают, отмывают от кислот холоднотводой, высушивают на воздухе. Получают11,5 г (99 считая на исходный сульфохлорид) неочишенного и-М-пирро./идон-ил 30 м-нитробензолсульфохлорпда (П) (Х - С 1),788644 25 0 МО.гй,1 0 Н,С 1 30 Составитель Т. Мамонтова Техред И, Заболотнова Корректор Л, Расторгуева Редактор П, Горькова Изд.166 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 4887 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3В результатс кристаллизации из дпхлорэтана выделяют 10,2 г (88"4) желтогокристаллического д-Х-пирролидон-ил-мнитробензолсульфохлорида (11) (Х С 1),т. пл. 159 - 160...

Номер патента: 971285

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Пулатов

МПК: A61B 17/00

Метки: детей, кисть, лечения, эхинококковых

...выраженной одышкипри нагрузке, дыхательной недостаточности 1 ст (рОкрови 81 мм рт,ст),больших размеров кисты левого легкого,приводящей к смешению органов средостения вправо и деформации грудной клетки, выставлен диагноз; эхинококкоз обоихлегких, слева напряженный, дыхательнаянедостаточность 1 ст.В течение 18 дней проводилась предоперационная подготовка, направленнаяна десенсибилизацию организма и улучшение дыхательной функции, Решено удаление эхинококковых кист произвести вдва этапа. Отмечается большая степеньнапряжения кисты в левом легком, чемв правом, о чем свидетельствует и смешение органов средостения вправо. Больной подвергнут 1 этапу операции - на левом легком. Под интубационным эфирно-вакисно-кислородным наркозом...

Номер патента: 1314254

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бондарь, Федин

МПК: G01N 21/78

Метки: винной, кислоты, образцах, продуктов, технических

...проводят через 3-4 мин на фотоэлектроколориметре при540 нм в кювете с толщиной слоя жидкости 3-5 см относительно раствораО для сравнения, готовящегося аналогично, но беэ добавления анализируемого раствора.Концентрацию винной кислоты определяют с помощью графика калибровочной функции, построенного на основании измерений оптических плотностей стандартных растворов.Результаты определений.:Взято винной кислоты 5,0 мг 20Получено 5,01 мгП р и м е р 3. Выполнение способа при рН 8,8.Для установления наличия в органической карбоной кислоте ортодиоксигруппировки, присутствующей, в частности, в винной кислоте, 2-3 мл 27-ного раствора, содержащего анализируемую смесь, переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, в которуюЗО предварительно помещают 15...

Номер патента: 212155

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 103/133, C07C 231/14, C07C 51/097, C07C 69/54

Метки: или, кислоты, метакриловой, производных

...до температуры 100 - 160" С, после этого добавляют соединение с гидроксильными группами.Поскольку нитропроизводное при температуре реакции частично сублимируется, целе. сообразно проводить реакцшо превращения в закрытом сосуде.Продолжительность процесса зависит от выбранной температуры реакции и прежде всего ог способа получения, когда сначала добавляют сильнодиссоциированную многоосновную минеральную кислоту или нагревают, а затем добавляют соединение, содержащее гидроксильные группы. В этом случае для первой ступени (нагрев нитрозопроизводньх с добавлением минеральной кислоты) следует выбрать время 10 и 30 лик. При меньшей продолжителыности реакции превращения полностьк не происходит, при слишком длительной реакции уменьшается выход...

Номер патента: 309009

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Задорожный, Исак, Плакидин, Филькина

МПК: C07C 101/70, C07D 209/92

Метки: 8-аминонафтойной, кислоты, нафтостирила, производных

...выделением целевого продукта известным приемом.Пример 1, К раствору 075 г (0,0135 моль) КОН в 15 мл воды прибавляют 0,5 г (0,0014 моль) 1 ч-бензолсульфсксинафталоимида. Смесь кипятят 1 час, охлаждают до 65 - 70"С и подкисляют 10%-ной соляной кислотой, По охлаждении фильтруют, осадок промывают водой и сушат. Получают 0,23 г 5 нафтостирила с т, пл, 172 - 175 С. Выход95%. После кристаллизации из метанола получают 0,21 г нафтостирила с т. пл. 180 -181 С. Выход 87%П р и м е р 2. К раствору 1 г (0,018 моль) 10 КОН в 20 мл метанола прибавляют 0,5 г(0,0014 моль) К-бензолсульфоксинафталоимида и размешивают при комнатной температуре в течение 0,5 час. Смесь подкисляют 10% -ной соляной кислотой. Осадок отфильт ровывают, промывают водой и...