Способ диагностики демиелинизации нервной ткани
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) И 1) А 10 00 ц А РЕТ ЕЛЬСТВУ АВТОРСК СВ тальнойистерств тем, что, с целью р заболевания, опреде в эритроцитах дельт вой кислоты и при з показателя более че тально1 л эритроцитовемиелинизацию не СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИОПИСАНИЕ ИЗ(71) Институт эксперименклинической медицины Минздравоохранения ЭССРхимического иссл больного, о т л ДИАГНОСТИКИ ДЕМИЕКАНИ путем биования крович а ю щ и й с яаннего выявленияляют содержаниеа-аминолевулиноначении этогом 13,0 мкмольиагностируютной ткани.12091 Составитепь М, ПознякРедактор М. Бланар Техред, О.Ващишина Корректор Т, Колб Заказ 337/7 . Тираж 659 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине и может найти применение для диагностических целей при различных заболеваниях нервной системы, в частности при нейроинтоксикациях, со провождающихся процессом демиелинизации нервной тканиЦель изобретения - раннее выявление заболевания.П р н м е р . Проводят исследования демиелинизации нервной ткани больной А.Е., страдающей рассеянным склерозом 5 лет, при симптоматике, соответствующей цереброспинальной форме заболевания (заболевание центральной нервной системы) в стадии ремиссии. Взятую у больной гепаринизированную кровь в количестве 5 мл в конической градуированной пробирке подвергают центрифугированию в центрифуге ЦЛпри 1000 об,/мин 5 мин. Плазму крови отсасывают и определяют объем эритроцитов, который равнялся25 2,2 мл. К эритроцитам добавляют 2,2 мл раствора трилона Б (20 г нал Н О) перемешивают и оставляютгна 5 мин. Затем приливают равный объем (4,4 мл ) 20/-го раствора три О хлорукСусной кислоты, тщательно перемешивают до образования гомогенной смеси и центрифугируют 1 О мин при 3000 об/мин. Надосадочную жидкость отделяют и добавляют к ней 2 мл 35 насыщенного растцора ацетата натрия, содержащего актицироцанный уголь 73 21 для получения раствора 15 г угля любоймарки помещают в колбу на 100 мли доводят насыщенным раствором уксуснокислого натрия до метки),встряхивают 1 мин и фильтруют черезплотный фильтр, объем фильтрата получают 9 мл.Помещают в 2 пробирки по 2 млфильтрата, добавляют по 1 мл 1 М ацетатного буфера ( рН 4,6) (для приготовления буферного раствора растворяют 5,7 мл ледяной уксусной кислотыи 13,6 уксуснокислого натрия в дистиллированном виде и добавляют объемдо 100 мл)и в одну из пробирок (опыт 10,1 мл ацетилацетона, другая пробирка служит контролем. Пробирки ставятна водяную баню при 100 С на 10 мин,охлаждают и добавляют по 3 мл реактива Эрлиха 1,0 г и-диметиламинобензальдегида растворяли в 35 мл ледянойуксусной кислоты, добавляют 8 мл577, раствора хлорной кислоты и доводят объем до 50 мл ледяной уксусной кислотой), перемешивают и оставляют на 15 мин. Оптическую плотность опытного раствора против контрольного определяют на спектрофотометре Сфпри длине волны 552 нм,она равняется 0,037. Содержаниедельта-аминолевулиновой кислоты определяют по формуле:о -АЛК=16,2 мкмоль/л,где 0,037 - оптическая плотностьопытного раствора;9,0 - объем фильтрата, мл;2,2 - объем эритроцитов, мл,
СмотретьЗаявка
3703984, 22.02.1984
ИНСТИТУТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЭССР
КАХН ХУБЕРТ-ВИКТОР АУГУСТОВИЧ, МУЗЫКА ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: демиелинизации, диагностики, нервной, ткани
Опубликовано: 07.02.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1209173-sposob-diagnostiki-demielinizacii-nervnojj-tkani.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ диагностики демиелинизации нервной ткани</a>
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров
МПК: C01B 21/20
Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора
...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...
207344
Номер патента: 207344
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00
Метки: 207344
...ведение синтеза позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его производства,На чертеже представлендля проведения синтезаспособу.Прибор содержит колбу 1, стеклянный фильтр 2, приемник т и ловушку 4. Через шлиф б загружают реакционную смесь, шлиф б соединяет прибор с вакуумной линией, а шлиф 7 - с линлей сжатого воздуха и вакуумной линией. но-солевой бане при 107 в 1 С в течение 1,5 час. Упаренный досуха остаток растворяют в 2 мл горячей воды и, включив вакуум, подают раствор на стеклянный фильтр 2. Потом 5 вакуум отключают, промывают колбу 2 млгорячей воды, вновь включают вакуум. Затем вакуумную линию отсоединяют от шлифа б и вводят через него на фильтр 1 мл разбавленной (1: 3) ортофосфорной кислоты. Оса...
Способ обработки бурового раствора
Номер патента: 1364628
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Ананьев, Белова, Мажаров
МПК: C09K 7/02
...е р 6. К 500 мл глинистого раствора добавляют 7,2 г гидроксида натрия. Время перемешивания1 ч. Затем в раствор вводят 100 млреагента КССБ + МаСО(КССБ : Ма СО, =1:0,2), т,е. 5% КССБ (на сухое) и1,0% МаСО . После часового перемешивания раствор оставляют на сутки,Через сутки раствор помещают в автоклав и термостатируют в течение 2 чпри с = 100 С (при перемешивании).После замера динамической фильтрации при данной температуре раствороохлаждают до 25 С и определяют всестандартные параметры (табл. 1,опыт 16),П р и м е р 7. К 500 мл гидрогелевого раствора добавляют 6 г гидроксида натрия. После часового перемешивания в раствор вводят 100 мл реагента КССБ + МаСО (КССБ:Ма СО =з 136461 : 0,4), т.е, 5 Ж КССБ (на сухое) и 27 Иа,СО. Время перемешивания...
Способ получения иммуностимулятора
Номер патента: 1759424
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Березин, Горбатов, Григорьева, Игнатов, Сочнев, Федоров
МПК: A61K 35/00
Метки: иммуностимулятора
...затем к 0,2 мл взвеси ЬЗб лимфоцитов добавляли 0,2 мл 0,5-ной Дь взвеси эритроцитов барана, инкубировали, центрифугировали, для Фиксации образовавшихся розеток добавляли 0,1 мл 30/-ного раствора глютарового альдегида. Через 20 мин фиксацию прекращали добавлением 5 мл холодной и дистиллированной воды. Надосадочную жидкость удаляли. осадок ресуспендировали в 0,2 мл воды, наносили на предметное стекло, высушивали, фиксировали и окрашивали азур-П-зозином. В полученнол препарате подсчитываКолизанпо оличесто животных вгруппе оне онеч. АзрозольноеПодкожноеКонтроль,О. 4+5 2 9+7,2 10 21,3+5,7 20,8+ 12+ Составитель М. БелоусоваТехред М,Моргентал КорректорС; Пека дкэз 3133 ВНИИПИ Гос Тираж Подписноевенного комитета по изобретениям и открытиям при...
5-(тозилглицил-l-пролил-l-аргинил)аминонафталин-1 метилсульфонамид в качестве анса субстрата для определения тромбина
Номер патента: 1825800
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Бальтенас, Бутенас, Недоспасов, Палайма
Метки: 5-(тозилглицил-l-пролил-l-аргинил)аминонафталин-1, анса, качестве, метилсульфонамид, субстрата, тромбина
...й 18,32; Я 7,03; С 15,56,С 17 Н 26 М 650 зС 2,Вычислено, %: С 43,87; Н 5,63; М 18,06;5 6,89; С 15,24.П р и м е р 2. 5-(тоэилглицил- -пролил -аргинил)аминонафталин-метилсульфонамид.0,33 г (1 ммоль) тозилглицил- -пролина, 0,14 г (1 ммоль) 1-гидроксибенэотриазола и 0,27 г (1,3 ммоль) дициклогексилкарбодиимида смешивают, добавляют 7 мл охлажденного до -20 С сухого диметилформамида, перемешивают на ледяной бане 0,5 ч. Растворяют 0,47 г (1 ммоль) дигидрохлорида 5-аргиниламинонафталин-метилсульфонамида, полученного в прим. 1, в 4 мл диметилформамида, раствор добавляют в реакционную смесь, перемешивают на ледяной бане еще 0,5 ч. Добавляют триэтиламин до рН 7, перемешивают еще 16 ч. позволяя реакционной смеси нагреться до 20 С,...
Предыдущий патент: Способ прогнозирования течения печеночной комы при вирусном гепатите
Следующий патент: Устройство овнаняна г. г. для выборки гельминтов
Случайный патент: 268299