Азинийтиазолохиноксалинперхлораты и способ их получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1203093
Авторы: Нестеренко, Романов
Текст
(51)4 С 07 0 513/04 СУД АРСТВЕНО ДЕЛАМ И Й КОМИТЕТ СССР РЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙи Й-а при В и ил, или (СН, СН) де и метил, или да В - мет Й-группа - о т л и ч а атом водоро вместе с метил,тем, что идин общейпр "В замещенныйформулы еркаптоп хлора риил етил,-(СН б полода Й -Й-групп2, Спос лохиноксаллы ПИСАНИЕ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТ(71) Институт органической химии АН УССР(72) Ю.А. Нестеренко и Н.Н. Романов (53) 547.789.6 ф 863.1.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР У 1035027, кл. С 07 0 513/04, 1982. (54) АЗИНИЙТИАЗОЛОХИНОКСАЛИНПЕРХЛОРАТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ.(57) 1. Азинийтиазолохиноксалинперты общей формулыВ 1 атом водорода Й и Й- атом водоили при Й вместе "СН) -Вз-метил. учения азинийтиазохлоратов общей форму,801203093 где Й-В имеют указанные знаподвергают взаимодействию с 2,3хлорхиноксалином при температурекипения реакционной смеси в среденизшей карбоновой кислоты и обра зующийся соответствующий азинийтиазолохиноксалинхлорид обрабатываютхлорной кислотой или ее солью.1Изобретение, относится к областиорганической химии, а именно к новойгетероциклической системе - азинийтиазолохиноксалинам и способу ихполучения, которые могут найти применение в синтезе полиметиновыхкрасителей.Целью изобретения являются с.оединения, относящиеся к новой гетеро циклической системе, содержащей новое сочетание известных типов связей, и способ их получения.П р и м е р 1. 3-Метилпиридинио(2 ммоль) 2,3-дихлорхиноксалина и3 мл муравьиной кислоты кипятят15 мин, добавляют 0,6 мл (3,2 ммолы58%-ной хлорной кислоты и 25 млэфира. Продукт отфильтровывают икристаллизуют из смеси уксусная кислота - ацетон (1:2). Выход 0,54 г(2 ммоль) 2,3-дихлорхиноксалина в3 мл муравьиной кислоты кипятят15 мин, добавляют 0,6 мл (3,2 ммоль)58%-ной хлорной кислоты и 25 мл эфира. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают ацетоном и эфиром.Выход 0,5 г (71%), т,пл,300"С(1": 32) тиазоло 4,5-Ц хиноксалинперхлорат,Смесь С,35 г ( 2 ммоль) 2-меркаптолепидина, 0,40 г ( 2 ммоль) 2,3-дихлорхиноксалина, 3 мл муравьинойкислсты кипятят 15 мин, добавляют026 г ( 2,2 моль) перхлората натрия,продукт Отфильтровывают, промываютуксусной кислотой, эфиром. Выход0,64 г (80/), т,пл. ,300 С.Найдено, %: С 53,6; Н 3,0;С 9,0; 14 10,6; Б 8,1.10 тС 130 БВьиислено, %: С 53,8; Н 3,0;8,8; М 10,5; Б 8,0,уф-спектр в метаноле: Дмскс, поглощения, нм (1 д , ): 242 (4,55), 389"месь 0,33 г (2 ммоль) 2-меркапталепидина, 0,40 г (2 ммоль) 2,3-дихлорхиноксалина, 3 мл муравьинойкислоты кипятят 15 мин, Добавляют10 мл эфира. Продукт Отфильтровывают,ллорид гигроскопичен и поэтому малоустойчив. Ддя индентификации егорастворяют в 5 мл воды и добавляют0,26 г (2,2 ммоль) перхлората натрия,Выход 0,62 г (79 ). Продукт идентичен образцу примера 3,П р и и е р 5 3-Метилпиридино(2 ммоль) 2,3-дихлорхиноксалина и5 мл уксусной кислоты кипятят 10 минк горячему раствору добавляют 0,26 г55 (2,2 ммоль) перхлората натрия и после охлажценияпродукт отфильтровываюти кристаллизуют,Выход 0,54 г 77 .Продукт идентиченобразцу примера 1.
СмотретьЗаявка
3700032, 09.02.1984
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УССР
НЕСТЕРЕНКО ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, РОМАНОВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 513/04
Метки: азинийтиазолохиноксалинперхлораты
Опубликовано: 07.01.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1203093-azinijjtiazolokhinoksalinperkhloraty-i-sposob-ikh-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Азинийтиазолохиноксалинперхлораты и способ их получения</a>
Способ получения 6-дезоксипроизводных 5-окситетрациклина
Номер патента: 475849
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Кузовков, Ушакова, Шеберстова
МПК: C07C 103/19
Метки: 5-окситетрациклина, 6-дезоксипроизводных
...6, 12-гемикеталя 11 сб-хлор-окситетрациклина.А. К раствору 2 г 6, 12-гемикеталя 25 110-хлор-окситетрациклина в 35 мл ледяной уксусной кислоты добавляют 4,0 г хлорокси фосфора и оставляют стоять на 18 ч при комнатной температуре, затем выливают в 400 мл эфира. 30 Выпавший осадок отфильтровывают, тщательно промывают эфирЬм и высушивают в вакууме (20 мм рт.ст. 20 С). Получено 1,6 г светло-желтого аморфного вещества, Это вещество было идентифицировано с 110-хлор-деметил-дезокси-метилен-ацетилоксйтетрациклином, полученным известным методом и использованным в качестве свидетеля.Оба вещества имели одинаковые УФ-,40 ИК- и ЯМР-спектры, а также значение К при хроматографировании на бумажных дисках в различных системах...
Способ получения гетероциклических спиросоединений или их солей
Номер патента: 506292
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус
МПК: C07D 221/20
Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений
...в 30 мл воды при 5 - 10 С и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. Далее приоавляют по порциям твердый бисульфат натрия, причем темная вначале смесь становится бесцветной. После этого к смеси прибавляют бпсульфат натрия, пока не выделится двуокись углерода, Экстрагируот трижды, используя по 50 мл метпленхлорида, и промывают экстракты последнего отдельно, применяя по 50 л.л 5 О/о-ного раствора бисульфита натрия и насыщенного раствора бикарбоната натрия и 50 мл воды. После сушки сульфатом натрия упаривают органическую фазу в вакууме ( - 12 лхл рт. ст.), причем получают сложный этиловый эфир 2-эндокарбокси-экзойод-эндоокси - 2 - экзонорборнануксусной кислоты, т. пл. 103 в 1 С (из эфира). Водные фазы...
Способ определения олова в растениях
Номер патента: 2004909
Опубликовано: 15.12.1993
МПК: G01N 31/22, G01N 33/00
...операцию повторяют 2 - 3 раза. К 10 20 25 30 36 40 45 сухому остатку приливают 25 мл б н, соляной кислоты и кипятят 30 мин. Кислотную вытяжку декантируют, Осадок заливают 25 мл 6 . соляной кислоты и вновь кипятят 30 мин. Теплый раствор фильтруют. Осадок на фильтре 2 - 3 раза промывают горячей водой, Фильтраты объединяют, осадок отбрасывают, нейтрализуют до рН 2-8 путем добавления ЙНлОН или НчОз. Объем раствора уменьшают до 15 мл выпариванием.Экстракция. К 2,0 мл анализируемого раствора добавляот 2,0 мл 7 х 10 М стандартного раствора пикриновой кислоты и экстрагируют в течение 3 мин с 4,0 мл 5 х 102 М хлороформным раствором синтетической нафтеновой кислотой от дизельной фракции дистиллята дизельного топлива (ДДТ), .Органическую фазу...
Способ определения содержания пиритной серы в углях
Номер патента: 1476375
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Галкина, Иващенко, Поротикова
МПК: G01N 31/00
Метки: пиритной, серы, содержания, углях
...массой 0,25-2,00 кипятят в 100 мп разбавленной соляной кислоты (1:7), 30 Растворы фильтруют, а осадки на фильтрах промывают 4-5 раэ горячей водой. Фильтры с осадками помещают в те же стаканы, приливают по 60-65 мл азотной кислоты. Стаканы накрывают часовыми стеклами, помещают на водяную баню с двойным дном и выдерживают при 92-94 С 7,5-8,5 мин. Затем содержимое стаканов фильтруют, а осадки на фильтрах промывают 7-8 раз горя чей водой, Фильтраты и промывные воды собирают вместе и в них определяют содержание пиритной серы по же". лезу. Результаты измерений приведены в табл.1 (графа 8).45Сопоставительный анализ данных, приведенных в табл. 1, позволяет отметить, что сходимость результатов измерений с аттестованными значениями удовлетворяет...
Способ получения производных 7-оксо-1-азабицикло(3, 2, 0) гепт-2-ен-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 1493108
Опубликовано: 07.07.1989
Автор: Чунг
МПК: C07D 451/06
Метки: 7-оксо-1-азабицикло(3, гепт-2-ен-2-карбоновой, кислоты, производных
...(5 Г) раствор (5 К,65) -пара-нитрвбензнл-(1 К-г:псроксиэтил)3-(дифенилфосфоно)-4 К-метил-оксо-азабицикло(3,2,0)гепт-ен-карбоксилата (4,0 ммоль) в СН С. (20 мл) обрабатывают 4-меркдпгометилмс.тил 1,2, 3-триазолом (735 лгл5, 7 лмоль)и диизопропилэтиламиносч (646 мг,5 ммоль, 0,87 мл). Пссле леремешивдния при 5 С в течение 15 миц и прикомнатной температуре в ;е:; чие 1 чреакционную смесь разбавляют ЕТОАс(75 мл), промывают холодной водой,сушат М 8804 и упдриваюте Оставшуюся пену хроматографцруют ца БгО, особой чистоты (50 г), элюируя холоднымЕОАс (200 мл) и затем СНзСМ (200 мл)Соответствующие фракции объедицгюти упаривают, чтобы осталась твердаяпена. Выход 1,1 г (581 ь).(ВМУ),К раствору (5 К...
Предыдущий патент: Способ получения алкилзамещенных тетрагидро-1, 3, -оксазин-2 онов
Следующий патент: Способ получения силилированных алкенилалкиловых эфиров
Случайный патент: Торцовый распределитель аксиально-поршневой гидромашины