Способ получения иммунорегулирующего препарата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(71) Уфимский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт вакцин и сыворотокИ.И. Мечникова3) 615.361.018.51/55(088.8)6) Криворучко Р.А., Миндюк М,В Типовой регламент производства п обиолин. - В кн.: Препараты крови, М., 1976, с. 287.(5 (5 оли". АРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ПИСАНИЕ ИЗ Н АВТОРСКОМУ СВИ(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОРЕГУЛИРУ 1 ЩЕГО ПРЕПАРАТА путем отстаивания донорской, абортно-плацентарной крови и плазмы, фракционирования, очистки, инактивации вирусагепатита, стерилизации, о т л ич а ю щ и й,с я тем, что, с цельюповьпдения специфической активностицелевого продукта, в качестве. исходного используют сырье, полученноеот людей с А (11) группой крови.658 2ленно добавляют охлажденный 537.-ный спирт 610 мл/л (41,5 л). Одновременно понижают температуру до -7 С. Выпавший осадок глобулинов отделяют на суперцентрифуге СГ 0-100. Составитель Л. АртюшинаТираж 722 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 4645/6 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1169Изобретение относится к медицине,а именно к производству препаратовиз крови человека и может быть использовано при лечении больных с аллергическими и воспалительными заболеваниями,Целью изобретения является повышение специфической активности препарата.Способ поясняется следующим при- Омером.Собирают кровь от доноров с Агруппой крови или отбирают образцыабортно-плацентарного сырья, имеющего Агруппу крови. После отстаи вания форменных элементов плазмуили сыворотку отсасывают в отдельныйсосуд и подвергают фракционированиюсогласно регламенту производствапрепаратов крови. 20Стадия 1 (А ). Плазму Агруппы крови (59 л) загружают в реактори медленно охлаждают до 0 С, Иедленоно добавляют охлажденный 537-ныйспирт 180 мл/1 л (10,6 л). Темпефоратуру понижают до -2 С в конце осаждения. Выпавший осадок отделяют насуперцентрифуге СГ 0-100.Стадия 2 (А). Полученный на стадии А центрифугат (68 л) загружаютв реактор и охлаждают до -3 С. ИедСтадия 3 (17-1), Полученный на стации А центрифугат А (3 л) загружают в реактор, охлаждают до -3, добавляют охлажденную дистиллированную воду 389 мл/л (1, 167 л),смесь перемешивают, доводят рН ацетатным буфером с рН = 3,9 и И = 5,5 в растворе до рН = 5,2 (израсходовано 17 мл буфера). Смесь перемешивают и выдерживаютопри -5 С 18 ч. Конечная концентрация спирта составляет 187 Осадок отделяют на суперцентрифуге (С), температура ротора не выше -5 С.оПолученный сырой осадок (48 г) растворяют в дистиллированной воде до концентрации белка 27 Раствором ИаОН доводят рН до 8,5. К образовавшемуся раствору (500 мл) добавляют глюкозу 10 г/л (5 г), Раствор прогревают на водяной бане при 60 С в тео чение 10 ч. Раствор фильтруют через пластины ЭКС, устанавливают рН=7,5 раствором НС 1 и подвергают стерилизующей фильтрации через керамические свечи Ф 7.4
СмотретьЗаявка
3630576, 27.07.1983
УФИМСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
ХОЛЧЕВ НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ЕНИКЕЕВА СВЕТЛАНА АХМЕТОВНА, ЛЮТОВ АНДРЕЙ ГЕРМАНОВИЧ, ХАФИЗОВА РАЗИНА НАИЛЕВНА, ГОЛОВИН ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ, ВОРОБЬЕВА ЕВДОКИЯ НИКИФОРОВНА, ОСИПЕНКО АЛИНА МУСТАФАЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 39/395
Метки: иммунорегулирующего, препарата
Опубликовано: 30.07.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1169658-sposob-polucheniya-immunoreguliruyushhego-preparata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иммунорегулирующего препарата</a>
414793
Номер патента: 414793
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Хейприх, Циба
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/18, C07D 501/26
Метки: 414793
...5 н. фосфорной кислотой до рН 2,2. Охлажденный льдом раствор насыщают поваренной солью и разделяют фазы. Водный слой экстрагируют 2 Х 100 мл этилацетата. органические экстракты промывают 4(30 мл насыщенного раствора поваренной соли и сушат над безводным сульфатом магния. После фильтрования в рас. твор 3-оксиметил-р-(11-трет-бутилоксикарбо. нил-(а) - фенилглициламино 1 - цеф-емкярбоновой кислоты добавляют дифенилди азометац в циклогексане ц выдерживаюя 45 мин цри комнатной температуре, Бледно красный раствор концентрируют до - 200 мл добавляют эфир и помещают на ночь в холо дильнцк. Выделившиеся бесцветные кристал лы отфильтровывают, промывают на холод 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 После псрскристаллизации цз смеси ацетон -...
Способ получения производных 7-амино-3-цефем-3 -4 карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 542474
Опубликовано: 05.01.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/59
Метки: 7-амино-3-цефем-3, карбоновой, кислоты, производных, солей
...и отфильтровывают зернистый кристаллический осадок. Фильтратконцентрируют до 200 мл, при нагревании добавляют циклогексан, охлаждают докомнатной температуры, выдерживают при- 4 оС, отфильтровывают осадок, перекристаллизовывают его из смеси ацетон-циклегексан и получают дифенилметиловый эфир3-метокси--фенилацетиламино-цефем-карбоновой кислоты, т.пл, 176 -176,5 оС; 1 А = -6 + 1 (с=1,231), 10при проявлении в парах йода или в Уф-свете при 254 ммк Я 0,42 (хлороформ-ацетон, 4:1), Р 0,43 (толуол-ацетон,2:1) и К 0,41 (метиленхлорид-ацетон,6:1). 1 Ь1,03 г дифенилметилового эфира 3-метокси--фенилацетиламино-цефем-карбоновой кислоты и 1,05 г йодида Н-метил- М, л -дициклогексилкарбодиимидия в атмосфере азота растворяют в 25 мл 20абсолютного...
Способ получения 11 -или 11, 13 -ретинолов
Номер патента: 548595
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Горина, Евстигнеева, Мицнер, Соколова
МПК: C07C 33/02
...4 НОЬпВычислено, %: 817,92.П р и м е р 2, Получение 132-11, 12-дегидроретинола.К 12 мл 1,44 н. эфирного раствора этилмагнийбромида добавляют в атмосфере аргона покаплям при перемешивании 5,8 г 1-0-трифенилсилил-3 - метил - 2 - пентен-ин-олав 20 мл эфира. Кипятят 1 час, охлаждают до20 С и добавляют за 20 мин раствор 3,4 гальдегида -С 4 в 10 мл эфира. Реакционнуюмассу кипятят 2 час, охлаждают и выливаютв перемешиваемую смесь 50 г льда и 30 млразбавленной соляной кислоты (1: 4). Через15 мин эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (Зр,50 мл), Объединенныйэфирный экстракт промывают водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, сноваводой до рН 7, сушат над сульфатом натрия,растворитель удаляют, Остаток растворяют в150 мл сухого...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с основаниями или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1031408
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Фредерик
МПК: A61K 31/546, C07D 501/18
Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...
Способ диагностики демиелинизации нервной ткани
Номер патента: 1209173
Опубликовано: 07.02.1986
МПК: A61B 10/00
Метки: демиелинизации, диагностики, нервной, ткани
...симптоматике, соответствующей цереброспинальной форме заболевания (заболевание центральной нервной системы) в стадии ремиссии. Взятую у больной гепаринизированную кровь в количестве 5 мл в конической градуированной пробирке подвергают центрифугированию в центрифуге ЦЛпри 1000 об,/мин 5 мин. Плазму крови отсасывают и определяют объем эритроцитов, который равнялся25 2,2 мл. К эритроцитам добавляют 2,2 мл раствора трилона Б (20 г нал Н О) перемешивают и оставляютгна 5 мин. Затем приливают равный объем (4,4 мл ) 20/-го раствора три О хлорукСусной кислоты, тщательно перемешивают до образования гомогенной смеси и центрифугируют 1 О мин при 3000 об/мин. Надосадочную жидкость отделяют и добавляют к ней 2 мл 35 насыщенного растцора ацетата...
Предыдущий патент: Способ получения средства обладающего желчегонной активностью
Следующий патент: Способ предупреждения осложнений при лечении больных гоновакциной
Случайный патент: Растворитель щелочных металлов и их соединений при очистке оборудования