Способ получения сополимеров циклопентадиена с высыхающими маслами
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(, )г1).(,1;Р). яПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ К 3. Л. Юхн й и А, В. Черноба СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПО ЦИ КЛОПЕНТАДИЕ С ВЫСЫХАЮЩИМИ МА В инянннно,)( ен)1 1 я 57 г. Ян З)8)Ьй) н 11 омнтт н) )о;)н но)Ч)етннн) н о 1)Ыти) н)н (.оното нотн (,(.(.;1, Н)понгого, П. П, Приду)(ной н Л. 1. Чнянн)нй В основном авт. св,109159 оиГсян способ получения сополимсрог 1 циклопеталиена с высыхающими маслами в присутствии лс)риоолова нли трехфтористого боря в качестве катализатора.Настоящее изобретение предусматривает проведение той же реакции, но с целью получения продуктов, образую(цих эластичнье, ме.(анически прочные и водостойкие пленки, бьк тро высыхающие на Воздухе, реакцию проводят в присутствии комплексного катализатоРя, ИРСслст(П)Л 51 ОП 1 С 0 СОООИ СОСДИНС- е трехфторисОго бора со спирта- )и, уксу(чи)й кислотой и диэтиловым эфиром или метилметакрилатом.Полученный продукт может быть использован в качестве лака или связующего для эмалей.Преимущества предлагаемого способа заключаются в том, что пленки получаются водостойкие, быстро сохнущие и характеризуютс 51 Оропс сДГез 1 сп, процесс ПО;1- чспия про;(укта нс требует сложно- ГО ОООРУДОВЯНИ 51 Н ПРООДИТ ПРИ о1)чь)температураи давленииП р и м е р. В реактор с обратнымолодил(,пиком и работающей ме я,коп з(1 Грхжяют ряВные Весо выс части циклопентадиена, масла и ряс"гворитсля. Катализатор вво- :15 с растворителем в количестве 1" к Вес) циклопенталиеня. Через 4 - 5 мип. роодит оурная экзотер.ми)сскяя рс акция. Время реакции 311 .П ,) О,1 м кт п р и О я В,1 с и е. р а с т Вор итег 5 )ОВОДЯт 10 мол 5 О 01 В 5 Зкости.1)сасцпО проводят В растворелори рова и нь) пг и яром ятических у Г) еводородов.10и Г 1 есе и ь й к я т я; и 3 я то р 1 3 ГОтовляют путем бароотпрования т 1) с фтор истого сюра через соответствуОщие комплсксообр Язователи Ло присослпнсшя рассчитанного кол(1)1 есть 1 трефт 01)петого боря,116Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. П. Ситников Подп. к печ. 7,ЛЭ 58 г.Тираж 680. Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел. Объем 0,125 и. л. За к. 2576.Гор. Алатырь, типография2 Министерство культуры Чув, АССР. Способ получения сополимеров циклопе 1 ядиспя с Бьсь 1 хяОПими МЯГ.,;Гави 11 О СПОСООУ, ОПИСЯННОМУ В авт.св.109159, отл ич а ющ и Й с 51 1 ем, что, с пслью полуения Оыстро Высыхян)щих ня ВОзд- хе продуктов, образующих эгЯстичные, хехянически прочные и водосто 1 п,пе пленки, смссь пиклопснтадиеп; с высыхающими мас,ами и дегидратированным касторовым знском, в растворе хлорированных или ароматических углеводородов, перемешивают при нормальной температуре в присутствии катализаторов, ГредстяВЛ 5 поп 1 их сооои комплексные соединения трехфтористого бора со спиртами, уксусной кислотой и диэтиловым эфиром или метилметя крилатом.
СмотретьЗаявка
589085, 30.12.1957
Чернобай А. В, Юхновский Г. Л
МПК / Метки
МПК: C08F 240/00
Метки: высыхающими, маслами, сополимеров, циклопентадиена
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-114631-sposob-polucheniya-sopolimerov-ciklopentadiena-s-vysykhayushhimi-maslami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сополимеров циклопентадиена с высыхающими маслами</a>
Метиловый эфир n-трет-бутоксикарбонил-s-пирролидонметил цистеинил-s-пирролидон-метил-цистеина в качестве исходного продукта для синтеза цистеинсодержащих пептидов
Номер патента: 870396
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич
МПК: C07K 5/062
Метки: n-трет-бутоксикарбонил-s-пирролидонметил, исходного, качестве, метиловый, пептидов, продукта, синтеза, цистеинил-s-пирролидон-метил-цистеина, цистеинсодержащих, эфир
...на соедине- .ние 1); т.пл. 70-72 С,сЗ - 5,2(1 Н, д, 5-СН-М); 4,45 (2 Н, к,СООСН );3 82 (2 Н, т, МСН)3,40 (2 Н, м,СН)2,88 (2 Н, м, СОСН); 2,35 (2 Н,м, С-СН-С); 1,40 м.д. (ЗН, т, СН) .ИК-спектр, см"1, НН ВО: 3420 (М й Н)нужол: 1730 (УСО в 5-членном цикле);1640 (8 МН амида 1); 1520 (дМН амида1); 1270 (КМН амида 111); 1745ИСО сложного эФира) .й - трет- Бутоксикарбонил-пирролидонметЮлцистеин (111),10,2 г (0,04 моль) гидрохлорида5-пирролидонметилцистеина (1) растворяют при перемешивании в 80 мл 1 и.раствора едкого натра и приливаютраствор 12 г (0,055 моль) ди-трет,-бутилпирокарбоната в 40 мл трет-бутилового спирта. Раствор нагреваютпри 45 фС в течение 5 мин, а затемперемешивают при комнатной температуре 2,5 ч, Затем реакционную смесь...
Эфиры 2-карбоксиалкил-33, 3-этилендиоксиоктенил-1-4 тетрагидропиранилокси-циклопентанонов в качестве промежуточных продуктов в синтезе 15-кето-простагландинов серии и
Номер патента: 1043145
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Кориц, Соколов, Фрейманис
МПК: A61K 31/558, C07C 405/00
Метки: 15-кето-простагландинов, 2-карбоксиалкил-33, 3-этилендиоксиоктенил-1-4, качестве, продуктов, промежуточных, серии, синтезе, тетрагидропиранилокси-циклопентанонов, эфиры
...0-15. Получают 1,94 г (60,3) вещества, й = 0,35 (бензол-этйлацетат203:1) .Масс-спектр М/е. М 508, 463(М-Сд КО), 437 (М-.С Н), 424 (М-СН 80)406 (М-С НдО-НдО), 379, 361, 353;335, 321, 317, 307, 289, 281,Н р и м е р 2. 2-(Метоксикарбо-нилгексен-ил)-3(З,З-этилендиок-,сиоктенил-,1)-4-тетрагидропиранилок-.си-циклопентанон.(11).В колбу объемом 100 мл с мешалкой, негативным термометром, канельной воронкой и приводом для азотапомещают 2,49 г (8,4 ммоль)транс - .-1-йод-З,З-этилендиоксиоктенаи:,30 мл эфира. Охлаждают сухим льдом:, 35до -78 С и добавляют 3,9 мл (2,3 И)раствора Н -бутиллития в гексане иперемешивают 30 мин, Затем добавляют раствор 1,1 г (8,4 ммоль) пеитонил меди в 2,74 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты и 10 мл эфи-"ра и...
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Этиловый эфир 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло (3, 4) пиридин 5карбоновой кислоты, в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных соединений
Номер патента: 639892
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бехли, Михайлицын
МПК: C07D 471/04
Метки: 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, 5карбоновой, активных, биологически, качестве, кислоты, пиридин, продукта, промежуточного, синтезе, соединений, этиловый, эфир
...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Следующий патент: Способ получения теплостойких клеев
Случайный патент: Способ формирования маточно-черенкового сада по системе унгуряна