Способ получения связующего для изготовления оболочковых форм и стержней

Номер патента: 623851

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Вострикова, Дудкина, Комарова, Решетов, Тэнцер

МПК: C07C 47/54

Метки: бензальдегида, разделения, смеси, фенолом

...дистиллята получают практически чистый бенэальдегид. Кубовыйостаток, состоящий в основном из кре-зола, рециклизуют.П р и м е р 1. Смесь исходных веществ, содержащую 5,38 кг бензальдегида (30 вес.%) и 12,62 кг Фенола(70 вес.Ф), и экстрагент - 72 кгм-крезола подают в ректификационнуюколонну эффективностью 40 теоретических тарелок. Процесс осуществляютпри пониженном давлении (100 мм рт. ст)Температура в верхней части колонны121,5 С, температура куба 138 С.Днстиллят, содержащий 12,44 кгфенола (99,5 вес.%) и следы м-крезо" 40ла 0,06 кг (0,5 вес.) выводят из ко"лонны, Кубовый остаток, содержащий71,94 кг м-креэола (92,83 вес.%),5,38 кг бенэальдегида (6,94 вес,%) нследы фенола - 0,18 кг (0,23 вес.Ъ), 45направляют во вторую...

Номер патента: 1540655

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Клод

МПК: C07D 498/14

Метки: аддитивных, изомеров, кислотами, пристинамицина, производных, смесей, солей, форме

...1 дублет дублета; йг - дублет .триплета; с 1 И - дублет дублета дублета; с 1 сЫс 1 дублет дублета дублета дублета,Различные изомеры классифицированы произвольно согласцо химическим сдвигам наблюдавшимся в ЯИР.Называют изомером А и изомером Л продуктов общей формулы (1), в которой п=1, изомеры со следующими характеристиками: приблизительно 1,7 (з -СН в 33); приблизительно 3,8 (з СИ в 17); 5 (с 1, -Нат) изомер Ао или )5 (с 1 -Н) изомер А, приблизительно 5,50 И широкий -Н ь);приблизительно 6,20 (с 1 -Н ); приблизительно 6,6 (ИН в 8);8 (з -Н.Называют иэомером В и изомером Вс продуктов общей формулы (Т), в которой п=1, изомеры со следующими характеристиками: приблизительно 1,5 (з, -СН в 33); приблизительно 3,7 и 3,9 (2 с ) СНв7);...

Номер патента: 1385070

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бессараб, Карпицкий, Писарева, Савиных, Сидоренко, Стахина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, раздельного, смеси, фенолов

...гидроокиси тетрабутиламмония.Находят объем титранта, который идет на реакцию нейтрализации с кислотой:Ч=.Ч-Чф, Ч =0,53-0,20=0,33 мл.Отсюда рассчитывают Спо формуле (4):Х ЧС = -- (4)М001 О 33С =- --- = 4 71 мг-экв/г.к 7 10-4 эРезультаты определения кислот и фенолов следующие: введено (мг-экв/г) кислот 4,68, фенолов 2,86; определено (мг-экв/г) кислот 4,71. - ошибка определения (отн.7) + 0,5-, фенолов 2,80 - ошибка определения (отн.Е) 2,0.П р и м е р 2. Навеску образца, состоящего из смеси бензойной кислоты (0,0032 г) и о-нитрофенола (0,0042 г), обрабатывают по примеру 1. Полученные результаты приведены в табл.1 (опыт 1).П р и м е р 3. Навеску образца, состоящую из смеси бензойной кислоты (0,0039 г) и пирокатехина (0,0048 г),...

Номер патента: 137512

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алаев, Котельников, Перченко, Пономаренко

МПК: C07C 27/26, C07C 51/48

Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей, спиртов

...переходят в ракци Заявлено 8 августа 1960 г. за Ка 676072/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений,1 з 8 за 1961 г.137512 При разделении кислот на твердые и жидкие фракции первые практически не содержат изо- и дикарбоновых кислот, которые полностью переходят в жидкую фракцию и могут быть выделены известными способами, Наряду с этим уменьшаются потери кислот и улучшается их качество вследствие отсутствия побочных явлений, имеющих место при воздействии высоких температур.П р и м е р 1, 45 вес. ч, сырых синтетических жирных кислот Шебекинского комбината СЖК и ЖС с С, - С и выше (к, ч. - 242; э. ч. - 2,5; мол. в. - 232) при 35 растворяют в 320 вес. ч, этилового спирта....

Номер патента: 353410

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00

Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров

...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...