104785

Номер патента: 104785

ZIP архив

Текст

.М 104785 Класс 6 03 с; 57 Ь, 18 тт 1усьфмщрД КОМ К АВ одписиая групп орданский и И. В. Ал СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СПЕКТСВЕТОЧУВСТВИТЕЛЪНЫХ ГАЛОИДФОТОМАТЕРИАЛОВ Заявлено 10 сентября 1954 г. за2013/453759 в Министерство культуры СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений и товарных знаков45 г. алов, ввеного едст- краельщий зуют йной енин или обой и-Ь- бок- карвиде зго- ния минаамииром нИзвестен способ изготовления спектрозональных фотоматери по которому изображение зеленого цвета получают одновременным дением в соответствующий эмульсионный слой компонентов цве проявления, дающих голубое и желтое изображения. Однако всл вие необходимости подбора компонентов с одинаковым выходом сителей изготовление такого материала значительно усложняется,Предложен сгособ получения спектрозональных светочувстви ных фотоматериалов, по которому применяют один компонент, даю изображение зеленого цвета. В качестве такого компонента исполь ариламиды 1-окси-нафтойной кислоты или 4-сульфо-оксинафто кислоты, содержащие в апильном остатке в пара- или метаполож к амидной группе карбокгильную группу и соответственно в метапараполсжении ациламиногруппы, ацил которых представляет с остаток высокомолекулярной жирной кислоты, например 3-карбокс стеароиламиноанилид 1-окси-сульфо-нафтойной кислоты, 4-кар си-стеароиламиноанилид 1-окси-сульфо-нафтойной кислоты, 3 бокси-стеароиламиноанилид 1-окси-нафтойной кислоты.Недиффундирующие компоненты вводят обычным образом в 2%-ных щелочных растворов в галоидосеребряную эмульсию, а товленные спектрозональные фотоматериалы после их экспониров обрабатывают обычным способом с применением в качестве прояв щих веществ К-замещенных и-фенилендиамина или и-толуилендиа и т. д. Цветообразующие компоненты синтезируют обычными метод соответствуюший амин сплавляют под вакуумом с фениловым эф 1, 2-оксинафтойной кислоты, полученный анилид сульфируют кон трированной серной кислотой.104785Предмет изобретенияСпособ изготовления спектрозональных светочувствительных галоидосеребряных фотоматериалов, отличающийся тем, что, с целью получения в процессе цветного проявления зеленого частичного изобра. жения, в эмульсию одного из светочувствительных слоев в качестве компонента цветного проявления вводят ариламиды 1-окси-нафтойной кислоты или 4-сульфо-оксинафтойной кислоты, содержащие в арильном остатке в пара- или метаположении в амидной группе карбоксильную группу и соответственно в мета- или параположении ациламиногруппы, ацил которых представляет собой остаток высокомолекулярной жирной кислоты, например 3-карбокси-стеароиламиноа.нилид 1- окси-сульфо-нафтойной кислоты, 4-карбокси-стеарОиламиноанилид 1-окси-сульфо-нафтойной кислоты и 3 чкарбокси-стеароиламиноанилид 1-окси-нафтойной кислоты.Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю, В, Баранов Корректор М, П. РомашоваПоди. к печ. 19,1,65 г. Формат бум, 70 Х 108 Чм Объем 0,18 изд. л.Зак. 3495/1 Тираж 600 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, д. 2

Смотреть

МПК / Метки

МПК: B32B 33/00, G03C 7/34

Метки: 104785

Опубликовано: 01.01.1956

Код ссылки

Похожие патенты

Способ получения арилидов бета-окси-нафтойной кислоты

Номер патента: 47295

Опубликовано: 30.06.1936

Автор: Куликов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/42

Метки: арилидов, бета-окси-нафтойной, кислоты

...чистые ис хорошим выходбм,Кроме того, этот способ допускаетвозможность употребления плава натриевой соли р-оксинафтойной кислотьг,поксинафтоиноинова, заявленному 22 д,182884).ликовано 30 июня 1936 года. лучающегося при ее епосредственно или ой очисткой в зависим Ы плава, 4В случае применения свободной р-оксинафтойной кислоты для быстроты и полноты реакции выделение хлористого водорода стимулируют кипячением растворителя, что ограничивает применение высококипящих растворителей, как, например, весьма дешевых и доступных полихлоридов бензола. В случае работы с солью -оксинафтойной кислоты реакция идет быстро и полно уже при низких температурах, вследствие чего при предлагаемом способе возможно применение высококипящих растворителей...

Арилимиды хлорида 4-(n-метил-n-диметилиминоэтил) аминонафталин-1, 8-дикарбоновой кислоты в качестве люминофоров зеленого свечения для метки вод и способ их получения

Номер патента: 1426046

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ермоленко, Кормилова, Красовицкий

МПК: C07D 209/48, C09K 11/06

Метки: 4-(n-метил-n-диметилиминоэтил, 8-дикарбоновой, аминонафталин-1, арилимиды, вод, зеленого, качестве, кислоты, люминофоров, метки, свечения, хлорида

...поглощения в воде 410 нм; емакс13870; смаке люминесценции в воде 515 нм;" ,.0,61,П р и м е р 5 (сравнительный). 3,46 г (0,01г/моль) И-фенилимида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мп диметилформамида.Раствор подогревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора, Смесь выдерживают при60 С 5 ч, охлаждают до комнатной температуры и выливают на лед. Вы адает осадок,не растворимый в воде. П р и м е р 6. 3,46 г (0,01 г/моль) М-Фенилимида 4-диметиламинонафтапин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мл диметилформамида. Раствор нагревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора. Температуру повыша 1 от до 110 ОС и выдерживают при этой температуре 5...

N-карбоксиметилимид 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты в качестве люминофора зеленого свечения и способ его получения

Номер патента: 1816787

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная

МПК: C07D 221/14, C09K 11/06

Метки: 4-карбоксиметиламинонафталевой, n-карбоксиметилимид, зеленого, качестве, кислоты, люминофора, свечения

...58,4; Н 3,4; й 8,4.С 16 Н 12 Й 206.Вычисленоь: С 58,5; Н 3,7; М 8,5,ИК-спектр (в таблетках КВг)СО кисл 1755 смСО цикл 1670 см, 1710 см,СН 2 775 смКН 3330 см10 20 30 35 40 стекло, После испарения растворителя осторожно снимают яркоокрашенную флуоресцентную пленку. 50551 П р и м е р 2. Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.Люминофор получают по примеру 1, но во время реакции поддерживают рН среды 11-12. Получают продукт с выходом 4,3 г(82%). Т.пл. 267-270 С. П р и м е р 3, Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.4,6 г (0,016 моль) И-Карбоксиметилимида 4-хлорнафталевой кислоты, полученного как в примере 1, растворяют в 70 мл 4%-ного раствора ИН 40 Н, добавляют 2,4 г (0,032 моль)...

8-фенил-2, 8-дихлор-5-окса-2 октен в качестве пластификатора эпоксидных смол

Номер патента: 572448

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Аскеров, Пишнамаззаде, Рустамова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/17

Метки: 8-дихлор-5-окса-2, 8-фенил-2, качестве, октен, пластификатора, смол, эпоксидных

...используют промышленный дибутилфталат и б-хлорбутиловый эфир бензойной кислоты.Изготовленные таким образом образцы исТаблица 1 Влияние пластификаторов на свойства эпоксидной смолы ЭДЭлектрические свойства Относительное удлинение,%Тангенсугла диэлектрических потерь Теплостойкость,-С2,5 103 8 10-3 1,5 15 - 20 Исходная эпоксидная смола ЭД100 4,3 360 5,0 ЭД(90% ) +дибутилфталат (10% ) +отвердитель 108 17,0 4,7 380 4,0 10 4,7 ЭД(80% ) +дибутилфталат (20% ) +отверди тель 4,2 15,0 348 91 2,2 10 58,0 12,0 ЭД(90% )+ 8- фени л, 8-дихлор- -окса-октен+ 2,1 899 176 22 И15,0 2,0 62,0 184 417 ЭД(80%)+8-фенил,8-дихлор- -окса-октен+ Таблица 2 Свойства эпоксидных смол на основе известного н предлагаемого пластификаторов Состав композиции: эпоксидная...