Способ получения тиазоло 3, 4-в 1, 2, 4 триазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
А ОЮЗ СОВЕТСНИХ ЦИАЛИСТИЧЕСНИХ ПУБЛИК 2 Н 9) Н 3(51) С 07 О 513/04 ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ П где й, - низший алнил, замили нитро т л и ч а ю щ идитиокарбоксипроиобщей формулы кил, фещенныйгруппойй с яводное ил или фе етоксилом 37-04,02.82.НИЯ ТИАЭОЛО . -ОВ общей фор й-С-ИНННСБ СН гдепо ения,замещемулы жЗ 1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(21). 3408310/23 "04(71) Институт органичАН Украинской ССР(56) 1. Авторское свийо заявке 9 3397973/2кл. С 07 1)513/04,-3,4-В 1,2,4 ТРИАЭОмУлц (5 Сцу С В,) имеет указанные эн двергают взаимодействию ным ацетонитрилом общей ф ВуЗОСНСб Н 5 СБгде В - арил,в расплаве при 90-110 ф С.Изобретение относится к новому способу получения новых гетероциклических соединений, а именно тиаэоло3,4-в 3124 ) триазолов общей ФормулыМв 35ня м" 86 н- Сг 04110 где В - низший алкил, Фенил или фенил, замещенный метоксиломили нитрогруппой, которые могут найти применение в синтезе полиметиновых красителей. 15известен способ 1 3 получениясолей тиаэоло 3,4-в)1;2,4 3 триазина общей формулы Ою4 где Н- метил или Фенил,который заключается в том, что соответствующий гидраэон кетокарбоновой,кислоты общей формулыЙ С(СООН) =И 1 НС(=Б) БСН 3 ргде йимеет указанные значения,подвергают взаимодействию с эамещенным ацетонитрилом общей формулы 30 35СбН -СН (С 6 НБОЭ) (ЯИв расплаве при 75-100 бОднако этим способом нельзя получить соединения формулы (1), так как при использовании гидраэонов 40 кетокарбоновых кислот образуется только система тиаэоло 34-в 12,4) триазиния,Целью изобретения является синтез новых производных тиазоло. 45 3,4-в)1,2,41 триазолов, которые могут найти применение в синтезе полиметиновых красителей.Эта цель достигается настоящим способом получения соединений общей фоРмулы (1), который заключается в том, что дитиокарбоксипроиэводное гидраэида общей Формулы 50 й -С-ННННСБ 2 СН,О где В имеет укаэанные эначения,подвергают взаимодействию с эамещенным ацетонитрилом общей формулы(111) и ЯО ЭСН (-6 Н СИгде к - арил,в расплаве при 90-110 С.ВНИИПИ Заказ 764822 ТФилиал ПП "Патент", г,у При проведении процесса при температуре ниже 90 С происходит затвердевание реакционной смеси, а притемпературе выше 110 С наблюдаетсяснижение выхода целевого продукта,П р и м е р 1, Перхлорат 2-метил-метилтио-Фенилтиазоло 3,4-в 3-1,2,4 )триаэолия,Смесь 0,50 г (3 ммоль) метиловогоэфира ацетилдитиокарбаэиновой кислоты и 0,81 г (3 ммоль) цианбенэилбензолсульфоната сплавляют 1 ч при100 С. Плав растирают с эфиром,растворяют в абсолютном спирте и добавляют 58 хлорной кислоты. Выход0,3 г (32), т.пл. 247 С (иэ спирта),Найдено, : С 9,9; Б 17,4.С 2 НСОЗ 04 Б 2Вычислейо,(: С 1 9,8; Б 17,7.П р и м е р 2, Перхлорат 5-метилтио,7-дифенилтиаэоло 3,4-в 1,2,41-триаэолия,Смесь ,30 г (10 ммоль) метилового эфира бенэоилдитиокарбаэиновойкислоты и 2,70 г (10 ммоль) цианбенэилбензолсульфоната сплавляют при100 С 2 ч. Плав растирают с ацетооном, осадок растворяют в спирте ииз спиртового раствора переводят вперхлорат. Выход 2,2 г (52), т.пл.202 С (из спирта).Найдена,%: С 0 8,5; Б 14,9,сН , с Р и за Б 2Вычислено,; СР 8,4; Б 15,1.П р и м е р 3. Перхлорат 5-метилтио-Фенил-(4-метоксифенил)тиазоло 3, 4-в 1 1, 2, 41 триаэолия,Смесь 0,71 г (Э ммоль) метиловогоэфира и -метоксибенэоилдитиокарбаэиновой кислоты и 0,81 г (Э ммоль)цианбензилбензолсульфоната нагреваютпри 90 С 1 ч, План растирают с эфиром, растворяют в абсолютном спиртеи переводят в перхлорат. Выход0,26 г (22), т.пл. 224 С (из спирта).Найдено, СО 7,7; Б 14,2.С )8 Н 6 С.Ю 305 Я 2Вычислено,: СЕ 7,8; Б 14,1.П р йм е р 4, Перхлорат 5-метилтио-фенил-(4-нитрофенил) тиаэоло 3,4-в) Ь 2,4 триазолия.Смесь 0,81 г (3 ммоль) метиловогоэфира и -нитробензоиддитиокарбаэиновой кислоты и 0,81 г (3 ммоль) цианбензилбензолсульфоната сплавляют 1 чпри 110 С, Образовавшийся плав растирают с ацетоном и иэ спиртовогораствор переводят в перхлорат. Выход0,65 г (47), т.пл. 271 ОС (иэ уксусной кислоты).Найдено,%: С 1 7,5; Б 13,4С Н С 6 К 40 Б 2.Вычислено,1С 1 1,6; Б 13,6,Таким образом получены новые полупродукты для красителей.ираа 418 ПодписноеВжагород, улПроектная,4
СмотретьЗаявка
3408310, 19.03.1982
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УССР
МИКИТЕНКО ЕЛЕНА КОНСТАНТИНОВНА, РОМАНОВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 513/04
Опубликовано: 07.10.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1046246-sposob-polucheniya-tiazolo-3-4-v-1-2-4-triazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиазоло 3, 4-в 1, 2, 4 триазолов</a>
Способ получения -замещенных феноксиуксусных кислот и их производных
Номер патента: 475763
Опубликовано: 30.06.1975
МПК: C07C 59/26
Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиуксусных
...на основании их различной растворимости на диастереомеры. Из них после этого можно освобождать антиподы воздействием надлежащих средств, Предпочтительным оптически активным основанием для выделения более эффективного из обоих антиподов является, например, 0- и 1.-форма цинхонина.Полученные рацематы основных соединений можно далее разделять на оптические антиподы, подвергая рацемическое соединение взаимодействию с оптически активной кислотой, образующей с ним соли, и полученные таким образом соли разделять на диастереомеры, например, на основании их различной растворимости. Из диастереомеров можно далее освобождать антиподы воздействием надлежащих средств. Особенно принятыми оптически активными кислотами являются,4например, 0- и -формы...
Способ получения растворов ионных соединений циклопентадиена общей формулы
Номер патента: 1157797
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Бухтиаров, Голышин, Кабанов, Кузьмин, Поливанов, Чернышев
МПК: C07C 13/15
Метки: ионных, общей, растворов, соединений, формулы, циклопентадиена
...этил - С НВг.При этом наблюдается образование бромистого 1магния, который выпадает из раство,ра электролита, После пропускания 1,18 А ч электричества ток выключают и продолжают црикапывание.галоидалкила еще в течение 20 мин, Общее " количество добавляемого бромистого этила эквивалентно количеству генерированного анидна - С Н - в процессе,синтеза (определяют по количеству пропущенного электричества, считая на одноэлектронный процесс восстановления), Затем реакционную смесь отфильтровывают от солей магния и обрабатывают пентаном, отделяют пентановый раствор и растворитель упаривают. Получают 3.1 г С Н .С .Н ., что составляет выход по току .и веществу 757, т.кип.97-99 С (лит.данные: т,кип.96-98 С), и 4,04 г ИуВг (выход по току 1007.)....
Способ получения аралкиловых эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 574150
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Вульф, Курт, Станислав, Фридрих, Эгберт
МПК: C07D 211/02
Метки: аралкиловых, дигидропиридинкарбоновой, кислоты, эфиров
...1 нагреваютраствор 75 ммолей изопропилового эфира3 -иитробензилиценацетоуксусной кислоты и75 ммолей (З.хлорбензилового) эфира р.аминокротоновой кислоты в 120 мл изопропанола, полу.чают (3-хлорбенэиловый) эфир 2,6 диметил . 3 .- дигидропиридин 5 . карбоновой кислоты стлл.104 С (из. этанола), Выход 69% от теоретическог.о.П р и м е р 20. Аналогично примеру 1 нагреваютраствор 75 ммолей изопропилового эфираЗф -6 итробензилидензцетоуксусной кислоты и,75 ммолей (2 хлорбензилового) эфира р.аминокротоновой кислоты в 120 ми этанола, получают(2 хлорбензиловый) эфир Ь,6 - диметил . 3 изопропоксикарбонил - 4 (3нитрофенил)1,4дигидропиридин . 5 карбоновой кислоты стлл. 103 С (из этанола), Выход 73% от теорещ.ческого.П р и м е р 21. Аналогично примеру...
Способ получения пенициллинов или их солей
Номер патента: 668606
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Адриан, Гарри, Десмонд
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12, C07D 499/54
Метки: пенициллинов, солей
...3. Аналогичен методу В, но сиспользованием этилхлорформи ата вместо изобутилхлорформиата и тригидрата(П-с-аминоциклопропилацетамидо)-пенициллановой кислоты, 40Метод И. Аналогичен методу В, ноиспользуют (0-3 -аминовалерамидо) -пенициллановую кислоту вместо тригидрата(П -ь- амин офенил ацет амидо) -пеницилл ановой кислоты, 45Метод К. Аналогичен методу В, ноиспользуют этилхлорформиат вместо изобутилхлорформиата и П)-с-амино-(2-тиенил)-ацетамидо)-пенициллановой кислоты вместо тригидрата (Э-А-аминофенилацетамидо)-пенициллановой кислоты.Метод Л. Аналогичен методу В, ноиспользуют Щ -с-амино-а-фенил-пропионамидо)-пенициллановую кислоту вместо(О -ю(. - аминофенилацетамидо) - пенициллано вой кислоты,Метод М, 5 ммоль безводной (П -а-...
Способ получения ацетилуреидометильных производных карбонильных соединений
Номер патента: 390082
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мамаев, Новосибирский, Пели, Пылаева
МПК: C07C 275/50
Метки: ацетилуреидометильных, карбонильных, производных, соединений
...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Об)л. тип. Кострогиского управления издательств, полиграфии и кни)кной торговли ра, кипятят 6 час в токе азот 1; по охлаькдеп 1 и бензольный раствор промывают 5 и. раствором соляной кислоты, сушат хлористым кальцием, растворитель отгоняют в ва кутмс и оставшееся масло обрабатывают 100 лл петролейного эфира. Образующуюся кристаллическую массу отфильтровывают и получают 0,61 г 1,1-дикарбэтокси- (оз-ацетилуреидо)- -этана с т. пл. 83 - 85 С (из серного эфира). Из раствора петролейного эфира, которым промывалось масло, выпадает еще 0,36 г, Общий выход 0,97 г (32% ) .Найдено, %: С 48,1, 48,1; Н 6,54, Г,79; Х 10,1, 10,1.СН 1 в,О,.Вычислено, %: С 48,2; Н 6,62; Х 10,2. П р и м е р 4, 4,20 г малонового эфира и...