Способ получения о-арил-1-окси-2, 2, 2-трихлорэтилфосфинатов

Номер патента: 735593

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Бойко, Дружинина, Светкин

МПК: A01N 43/90, A61K 31/4365, A61P 25/00, C07D 513/04, C08F 28/00

Метки: 2-а, 2-дигидропиридинов, 2-оксо-з-арил-карбамоилтиозолидино-(3

...перемешивании добавляют к раствору 2,28 г (0,03 г-моля) сероуглерода; Через 3 мин после прибавлениясероуглерода начинает выпадать обильный красный осадок, Перемешивают 5 мин,Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают небольшим количест"- вбм воды, сушат . Выход 6,74 г (88,8от теории). Перекристаллизовываютиз спирта и получают красные кристаллы, т, пл. 189-190 С.Найдено, %: С 63,13; Н 5,02;,Я 10,03; Я 11,69.сщ нн,яоВычислено, Ъ: С 63,0; Н 4,90;И 9,78; Я 11,17.П р и м е р 2, К перемешйваемомураствору 5,57 г (0,02 г-моля) Н-(й-и-анизилкарбамоилметил)-пиридинийхпорида, 10 мл 2 н.УаОН и 5 мл спиртаприбавляют 1,52 г (0,02 г-моля) серо,углерода. Через 5 мий реакцию прекращают и образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 819102

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Воронова

МПК: C07D 265/02

Метки: 2-оксазин-6-ohob, 5-окси-3-арил-1

...чтоФормулы кси о тли ча 5-арилФуран 11 где под кис тур. имеет вышеукаэанн гают взаимодействи гидроксиламином п 0-110 С.Источники инФорм ые во внимание при К.Е,1.цСг еС.а 1, ТЬ -(р"ЬгоаоЬепаоу 1)- 1 с ас 1 беь. 1, ТЬ б Ггоо аавоп 1 а, м. 6, р. 175. ыеюри нсем чени ляно- перации,экспеащ 1 б приня1, сЬе ф аегу бег 1 ч 1941,ртиэе еь оГ сЬупбь Ьещ. 4 е совр 1,Огд,оставитель С. Кедик оя Кор екто Н. Ст Пота РВНИИПИ Государственногопо деламизобретений и113035 МосКва ЖРа Подписиомитета СССРткрытийкая иабд иал ППП Патент , гужгород, ул. Проектная, 4 04 г (87) продукта с т.пй. 177178 ВС (из бензола).Найдено,: М 6,84,С 11 Н,М 03.Вычйслено, М 6,89.П р и м е р 2. 5-Окси-(и-метоксифенил)-1,2-оксаэин-б-он.Смесь 1,5 г (0,007 моль)...

Номер патента: 507570

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Лиелбриедис, Нейланд, Строд

МПК: C07D 215/00

Метки: 2-оксо-4-арил-1, 4тетрагидробензохинолинов

...см) и гексахлорбутадиене (28003600 см 1): 1674 (75); 1634 (пл,);1606 (49): 3230, 3186; 31 17,П р .е р 5, Получение 2-эксо-( 4 -хлэрфенил)-1,2,3,4-тетрагидрэбецзэ -т ) хцнолина,-нафтиламина, 1,4 г ( 0,01 М) изопропилидолмалоната, 8 мл бензола кипягят 1 час,По эхлаждекии выпавший целевой продуктфильтруют, промывают зтанолом. Выход 2 г-фенил,2,3,4-тетоагидробензо( Г )-хинолииа,1,1 г (0,005 М) Бензилиден-нафтцламина, 0,7 г (0,005 М) изопропилиделмалэната, 5 мл зтанэла кипятят 0,5 часе,Вь павшие кристаллы отсасывают и промывеют этанолэм, Выход 0,87 г (65%); т.пл. 263-4 С ( цз диоксана) .Найдено, %: С 82,99; Н 5,59; г 5,18,19 1Вычислено, о, С 83,50; Н 5,53; 1 5,13.ИК-спектры в парафцновок .,.асле (1400- 1800 см" ) и гексахюрбутедисне (...

Номер патента: 445674

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: 1-окси-2, ариловых, кислот, трихлорэтилфосфиновых, эфиров

...бензоле.Составитель И ЗвхаровТехред Н.Ханеева Редактор З.Горбунова Корректор Е.Рожкова Заказ Я /Изд, М 3 Ф/3/ Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб 24 ганическом растворителе, например бензоле,Целевыефпродукты выделяют обычнымиприемами, Они представляют собой кристаллические порошки, полукристаллическиемассы или вязкие жидкости.П р и м е р 1. Фениловый эфир фенил-окси,2,2-трихлорэтилфосфиновой кистлоты.К смеси 0,03 моль дифенилового эфирафенилфосфонистой кислоты и 0,0.3 мольфенилдихлорфосфина в 10 мл бензоладобавляют 0,06 моль хлоральдегидаи реакционную массу кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (23 час). После охлаждения в ре,акционную колбу...

Номер патента: 435247

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 2трихлорэтилфосфонатов, диарил-1-окси-2

...изобретения - упрощение способа -достигается за счет того, что триарилфосфит 5 обрабатывают треххлористым фосфором ихлоральгидратом при мольном соотношении между компонентами 2; 1: 3 соответственно.Реакция протекает по схеме: После перекристаллизации из бензола т. пл.10 125 в 1 С,Найдено, %: С 1 27,63; Р 7,96.С 14 Н 2 С 1 з 04 Р.Вычислено, %: С 1 27,88; Р 8,12,П р и м е р 2. Получение ди- (гг-крезил) -115 окси,22-трихлорэтилфосфоната.Проводят опыт, как в примере 1, нагреваясмесь 0,03 г-моль три- (гг-крезил) -фосфита,0,015 г-моль треххлористого фосфора и0,045 г-моль хлоральгидрата в 5 мл бензола20 в течение 3 - 5 час. Выход 81%, т. пл, 112 -115 С, После перекристаллизации из бензолат. пл. 117 - 119 С.Найдено, %: С 1 25,44; Р...