Способ получения -глицидилимидазола

Номер патента: 507037

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Кайз, Млюгина, Плькина, Ремизов

МПК: C07D 319/06

Метки: 4-диэтиленимино)-(симм, 5-(2, активность, амино-2, диоксана, производные, противоопухолевую, проявляющие, триазинил-6

...нагревают в присутствии 0,3 г обезвоженного катионита КУв Н-форме в 35 мл кипящего сухого бензола в условиях, приведенных в приме 20 ре 1. Аналогичным образом выделяют такжепродукт реакции - 2,2 - диметил 5 - этил(2,4 - дихлор) - симм - триазинил - 6-1,3-диоксан, т. пл. 148 - 150 С (из циклогексана),Выход 3,25 г (70%)25 Найдено,; С 1 22,90, 22,80.С 11 Н 16 С 12 И 402,Вычислено, %: С 1 23,10.0,01 моль полученного 2,2 - диметил-этил 5-(2,4 дихлор) - симм - триазинил - 6-1,3 ЗО дпоксана аминируют этиленимином аналогично тому, как описано в примере 1, и после подобной обработки реакционной смеси послеокончания реакции выделяют твердое вещество, которое очищает коисталлизацией из цик 35 логексана. Выход 2,20 г (69 О/о), т. пл. 119...

Номер патента: 1065423

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Атовмян, Бобкова, Пономарев, Туртэ

МПК: C07F 15/02

Метки: варианты, гексааква-тетракистрифторацетато-тетракис, дигидрат, диоксо-тетражелезо, его, трифторацетато

...водного раствораСЕзСООН, Бесцветный раствор нагревали наводяной бане в течсььие 1 ч, затем растворитель удалили. Ло получении темно-красногораствора содержимое перенесли в открытыйбюкс и оставили на воздухе цо выделенияоранжевого вещества г. виде мелкокристаллического порошка. Выход 5,95 г (90%),Найдено, %: Ее 15,43; Ст 4,73; Н 1,17.Ее 40 г (СЕзСОО) в (НгО) в 2 НгО,Вычислено, %: Ее.17,14; С 14,73 Н 1.,23.Новый тип кластерной структуры соединения 1 доказач методами рентгеноструктур.ного анализа, ГР.спектроскопии, измерения 35магнитной востьриимчивости 113 - 300 К и данными элементного анализа. Температурная зависимость молярной маг. нитной восприимчивости,, и эффективного магнитного момеььта,Д-,ь,кластера 1 при 5423 4Полный...

Номер патента: 1082782

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 69/62

Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры

...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...

Номер патента: 1792943

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Васильев, Кобзев, Мироненко, Опейда, Романцевич, Симонов

МПК: C08G 8/10

Метки: новолачной, ортокрезолформальдегидной, смолы

...сушку смолы при 150 С и давле 5 нии 10 мм рт.ст. в течение 30 мин.Выход смолы 218,7 г(97,7 мол.), содержание остаточного о-крезола 0,1%;Ма/М = 1,5; летучие вещества 0,050 ; содержание ионов хлора 1 10 з%,10 . П ри мер 2. В реакторэагружают 203г о-крезола (1,88 моль) 200 мл изопропанола. и формальдегида 1:0,72), Реакционная смесь .15 при перемешивании нагревают до 800 С, вводят 2 мл 36%-ной соляной кислоты и выдерживают 90 мин, В реакционную смесьвводят вторую порцию соляной кислоты вколичестве 4 мл, поднимают температуру20 до 90 С и выдерживают при перемешивании.120 мин. Далее процесс проводят, как в примере 1.Выход смолы 198,2 г (98,4 моль,; содержание остаточного о-крезола 0,08%;25 М/Мд =1,6, летучие вещества 0,08% содержание...

Номер патента: 182173

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 215/82, C07C 217/22

Метки: 4-оксидифениламинов, о-замещенных, оили

...анилиелью подавлеДанное изобретение относитсяполучения 4-оксидифениламиновванной оксигруппой.Предлагаемый способ состоит в том, что сульфаты или арецсульфонаты О- или О,О-замещецных 4-оксиаминофенолов подвергают взаимодействию с избытком анилина при нагревании до 200 в 210.П р и м е р 1. Синтез 4-окси,5-диизопропилдифениламина.В колбу с обратным холодильником загружают 0,05 моль (24,2 г) сульфата 4-амина,6- диизопропилфенола и 0,5 моль (46 мл) анилина (молярное соотношение анилин: и-амицофецол 5: 1) и смесь нагревают на масляной бане при 200 - 210 С в течение 6 час, При этом обильно выделяется аммиак. Содержимое колбы охлаждают, добавляют 20 мл 20%- ного раствора соды и 2 г гидросульфита натрия и отгоняют анилин с водяным паром, В...