367590

Номер патента: 420562

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Александрович, Загоровска, Неорганической, Фрузорова

МПК: C01D 3/04

Метки: amp, fiksji, l-(+, извлечения, калия, натрия, смеси, хлорида, хлоридом

...калия, например, при анализе калийных удобрений.Известен способ извлечения хлорида натрия из смесей хлоридов с целью его последующего анализа путем обработки исходного материала 70% этиловым спиртом.Однако этот способ имеет низкую селективность извлечения, что усложняет ацализ и снижает его точность.Предложено в качестве растворителя использовать 20 - 25%-,ный раствор гилроокиси аммония, насыщенный по хлориду калия.П р и м е р. 1 г смеси хлоридов натрия и калия помещают в стаканчик и обрабатывают 10 мл 25%-цого раствора гидроокиси аммония, насыщенного по хлориду калия, в течение 5 мин. Полученный раствор фильтруют, осадок .высушивают при 105 С ц промывают на фильтре этиловым спиртом, насыщенным х ристым калием, а затем взвешивают. По р...

Номер патента: 930116

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Джагацпанян, Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетата, моно-ди, натрия, смеси, трихлорацетатов

...0,0054 0,0072 0,0025 0,0038 0,0052 0,0075 7,4 8,5 3,7 4,2 Таблица 2 В з я т о, % Найдено ацетат натрия, %1. 1ТХАНДХАН ИХАН Ацетат Известным Предлагаемынатрия способом способом 1 ю 2 16 гО 50 к 4 324 32,7 32, 8 20,5 20,4 1,014,7 64,3 20,1 2,1 25,2 .62,2 10,5 17 55 0 386. 47 72,3 10,2 43,0 4,9 1,4 449 54,0 51,9 1,72 1,8 1,3 45,1 52,5 53,2 1,04 1,4 . 35,3 62,3 63,0 44,8 0,5 0,56 0,25 54,0 43 у 9 0,2 1,9 прн необходимости слегка подогреваястаканчик. Добавляют в стаканчик30 мл ацетона, перемешивают и отфильтровывают осадок монохлорацетата натрия в стаканчик на 100 мл, про-жвая осадок на фильтре два раза по 510 мл ацетона. Проводят потенциометрическое титрование фильтрата 0,2 н.спиртовым раствором КОН, Для потенциометрическоо титрования...

Номер патента: 1018951

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская

МПК: C07H 7/02

Метки: «и—или», выделения, глюкуроната, д-глюкуроната, дополнительно, изопропилиден, натрия, неорганические, примеси, смесей, содержащих, соли, углеводного, характера

...растворяют в диметилсульф;оксиде, предпочтительно при нагревании до 9 ОС, в случае присутствиянеорганических солей их отделяют иосаждают целевые продукты добавлением к диметилсульфоксидному раствору8-10-кратного избытка ацетона.П р и м е р 1, Смесь, содержащую0,74 г 1,2-0-изопропилиден-П-глюкуроната натрия (50,3), 0,21 г 0-глюко" 55зы (14,3), 0,27 г 1,2-0-изопропилен-П-глюкозы (18,4) и 0,25 г хлористого натрия (17), растворяют при нагревании до 90 фС (с целью ускорениярастворения) в 10 мл диметилсульфоксида. Нерастворившийся в диметилсульФоксиде хлористый натрий отфильтровывают и к охлажденному раствору добавляют до 100 мл ацетона. Выпавший осадок 1,2-0-иэопропилиден-П-глюкуроната 65 натрия отфильтровывают, промывают наФильтре...

Номер патента: 1597104

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер

МПК: C07D 498/16

Метки: изомерных, пристинамицина, производных, смесей, солей, форм

...вызывают путем царапаньяпалочки о стенку стакана,. Кристаллыотфильтровывают, промывают эфирам,затем высушивают при пониженном давлении (270 Па) при 20 аС, Таким абразом получают 3,9 г (2-диэтиламино-этил) 26-сульфинил-пристинамицина П(2-Диэтпламино.-этил)26-тио-пристинамнцин 118 может быть получен как описано в патенте СШАКр,4590004П р и м е р .:2К 3 г (2 диэтиламиноэтил)26 .тио-пристиндмнцина Иб(нзомер А) в виде суспензин в смесииз ЗО см дистиллированной воды и6 см этанола добавляют за 10 мин3при .5 С 10 см водного. раствора.1,9 г Оксона . После перемешивднияв течение 10 мии реакционную. смесьпромывают 2 раза по. 20 см дихлорметаном, Водную Фазу доводят до рН 7добавлением твердого бнкдрбондтанатрия, затем экстрдгируют 4 раза по50...

Номер патента: 1719405

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновых, 1-оксиалкилиден-1, высших, кислот, смесей, солей

...(0,05 моля) диэтиламина добавляют при перемешивании и температуре 20 -135 С 32,5 г (0,237 моля) треххлористогофосфора, выдерживают при 130 - 135 С втечение 40 мин и гидролизуют разбавленной водной соляной кислотой, Потери РСзс абгазами составляют 0,010 моля, вступилов реакцию 0,227 моля РСз. ВСООН: Н 20:РСз = 0,42: 1,59: 1,0,Пробу реакционной смеси растворяют вводе с добавкой триэтиламина (рН 11,5) ианализируют ЯМР ( Р)-спектрометрически,Обнаружены следующие фосфорсодержащие: соединения 19,0 м.д (т,3 Рн = 13 Гц), 88%,РО,Н,сэнз 1 С(Он 2,4 м.д. (д 3 рн = 613 Гц),Роз" а7%, НЗРОз; - 0,4 м,д, 2%, НЭР 04, неиндентифицированные соединения около 3%,Таким образом, выход целевой 1-оксигексадецилиден,1-дифосфоновой кислотысоставил 88% в расчете...