291939

Номер патента: 477173

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Батог, Ермилова, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...при этой температуре до исчезновения эпоксидных групп. Изопропиловыйспирт удаляют в вакууме водоструйного насоса, и к полученному диглицериновому эфирурезорцина добавляют 200 вес. ч. бензола,3 вес. ч. п-толуолсульфокислоты, 110 вес. ч.тетрагидробензальдегида и нагревают с насадкой Дина-Старка до полного удаления реакционной воды (8,9 вес. ч.).Затем к раствору диацеталя в бензоле добавляют 21,8 вес. ч. ацетата натрия и при35 - 40 прибавляют в течение 2 часов 218вес. ч. (38%) надуксусной кислоты.45Полученный бензольный раствор смолыпромывают раствором соды, отгоняют растворитель и вакуумируют при 5 - 10 мм рт. ст. и120. Получено 201 г смолы. Эпоксидное число 16,5%, теоретическое 18,1 % .50П р и м е р 2. В условиях примера 1 из114 вес. ч....

Номер патента: 667553

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Акбулатов, Акутин, Лапицкий

МПК: C07D 303/36

Метки: диаминотрифенилметана, дихлор4, полимеров, тетраглицидиловый, хемоустойчивых, эпоксидных, эфир

...врасчете на амин 140%).Найдено эпоксидных групп 25%, вычис- З 0лено эпоксидных групп 30,3%.Найдено, %: С 59; Н 2,83; С 0, 14;5,8,Вычислено, %: С 60,2; Н 28; С.4,25; Я 4 9 " зс П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают51,5 вес.ч. 3,3 -дихлор,4 диаминогрифенилметана, 413 вес,ч. эпихлоргидриСодержание эпоксидных групп, %: с 34на, 1. мл воды, О,Л вес,ч, , 1.-грие-(днметиламиномегил )-фенола,Реакционную массу нагревают до 85 Си выдерживают 10 часов,Далее посгупаюг, как указано в примере 1.Получают 73,7 г продукта (выход врасчете на амин 143%). Найдено эпоксидных групп 24,8%, вычислено - 303%.Найдено, %; С 59,2; Н 2,76; С 0,;136 М 51Вычислено, %: С 60,2 Н 2,8," СР,12,5; М 4,9,П р...

Номер патента: 91571

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Горбунов, Петров

МПК: C08G 14/12, C08G 16/00

Метки: горячего, клеящих, прессования, связующих, склейки, смол, составов, термореактивных, формования, холодного

...Б. КауФман Подп. к печ 2/111-1959 г.Тираж 360. Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Заказ 1421,Го 1 Х Алатырь, типографии 3 о 2 Ъ 1 иыистерстза к"льтуры Чунапсноа АОР. При этом образуер.;я клейкая смола чарного цвета. Температура размягчения смолы по Кремер-Сарнову 53 - 54, скорость отверждекия на плитке при 160 екало 1 - ,2 баян.В некоторых, случаях для ускорения отверждения смол и получения нейт 1 ральных продуктав в нефтяные сульфакислоты вводят 15 - 20% гексаметилентетрамина иди амесь аммяака и фармалина В соотношениях, необхОдимых дланя образования гексаметилантетрамина.Неоввержденная смола, полученная в результате сплавления, имеет температуру размягчения 80 - 90 и на холОду ие растворяется в ацетоне,...

Номер патента: 218423

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аврасина, Строганов, Фечин, Хафизов, Хацкевич, Центральный

МПК: C08G 59/04

Метки: бесцветных, смол, эпоксидных

...непрерывном перемешивании. Применяются растворыПАФС различной концентрации (10 - 70% ),наилучшие результаты дает введение 5 - 10 оюооного ПАФС,Соотношение между эпоксидной смолой иПАФС может быть от 97: 3 до 50: 50.Полученная смесь стабильна в течение нескольких месяцев и отверждается при нагреванин без введения других отвердителей. Прозрачные эпоксидные смолы используются для изготовления слоистых пластиков, компаундов клеев и др. целей.П р и м е р. 175 г диана с оптической плотностью 0,03 растворяют при температуре 56 - 58 С в 162 г эпихлоргидрина в аппарате с мешалкой, обратным холодильником, термометром и барбатером для азота. В течение 6 - 7 час дозируют в аппарат при температуре 56 - 58 С 20 оюо-ный раствор едкого натра.По...

Номер патента: 363717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борбулевич, Глухенька, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатическициклоалифатических, смол, эпоксидных

...при 80 С в 1,3 л воды и содержимое охлаждали до 23 С. Затем при .перемешивании прибавляют 6,6 мл концентрированной соляной кислоты, после чего в течение 1,5 час прибавляют 159 г (1,3 моль) тетрагидробензальдегида. После 3 час выдержки при 25 С кристаллы отсасывают и затем промывают ледяной водой. Полученный продукт перекристаллизовывают последовательно из воды и толуола. Получено 215 г (70% от теоретического) кристаллов с т. пл. 125 С (из толуола).Найдено, %: С 62,90; Н 9,10; ОН 14,70. Иодное число 111,8.Вычислено, %: С 63,16; Н 8,86; ОН 14,91. Иодное число 111,4.П р и м е р 2, Получение глицидиловых эфиров.К 45,6 г (0,2 моль) продукта конденсации пентаэритрита с тетрагидробензальдегидом, получениого, как описано в примере 1, в 150...