Способ получения натриевой соли леворина

Номер патента: 659094

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Джеймс, Джозеф

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36

Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы

...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....

Номер патента: 1724015

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Вальтер, Джеймс, Дэвид, Роберт, Рэймонд

МПК: C12P 1/06

Метки: 18098-продуцент, nocardia, а82846а, а82846в, а82846с, актиномицета, антибиотиков, гликопептидных, оriеnтаlis, солей, штамм

...с помощью соответствующего растворителя, например, разбавленным раствором ИН 40 Н. Активные фракции затем концентрируют в вакууме, адсорбируют на макропористой смоле, например Диаионе НРи Амберлите ХАО, и вымывают соответствующим растворителем, таким как смесь воды с изопропанолом (95:5), содержащей 10/О уксусной кислоты, с получением А 82846, Активный материал может быть также вымыт смесью воды с ацетонитрилом или смесью воды с метанолом с небольшим количеством кислоты.А 82846 может быть разделен на отдельные компоненты А 82846 А, А 82846 В и А 82846 С аналогичными методами. Рекомендуемая методика разделения включает хроматографию с обращением фаз (С 18 или С 8) на силикагеле.В качестве источника А 82846 могут быть использованы также...

Номер патента: 239025

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кулулашвили, Эристави

МПК: C02F 1/68

Метки: гидрокарбонатно, минеральныхвод, натриевых, производства, солей, сухих

...проводят до порошкообразного состояния путем распыления минеральнойводы в токе воздуха при температуре последнего, преимущественно, равной 130 - 150 С, акарбонизации подвергают полученный послеконцентрирования порашок,Сущность способа состоит в следующем.Из источников минеральная вода поступаетв бассейн-отстойник, из которого воду налравляют на фильтрующие устройства. Отфильт.рованная вода попадает в иопарительно-сушильный агрегат типа ИСА-ИТЭ-б, в которыйв качестве теплоносителя подают нагретыйвоздух с температурой 130 - 150 С. С помощью данного агрегата получают высушенный белый порошок.После растворения порошка в воде, насыщенной углекислотой, или после карбонизации этого порошка и его последующего растворения в воде (в 1...

Номер патента: 251764

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Аносова, Антонова, Иофина, Кузнецова, Малиновская, Малков, Наместникова, Нынь, Полупарнева, Рудакова, Цыганов, Юдина

МПК: C12K 1/06

Метки: антибиотика, леворина

...и углекислый кальций, в которуювводят кроме указанных ингредиентов, соевую муку и гидрол.Составные компоненты этой среды берутв следующих соотношениях, вес, %: кукурузная мука 2, соевая мука 1, гидрол 1 (поредуцирующим сахарам), хлористый натрий0,5, углекислый кальций 0,1 и вода до 100.П р и м е р 1. Биосинтез леворина проводят на качалке в колбах емкостью 750 мл с 50 мл среды. Для ферментации используют 72-часовой посевной мицелий продуцента леворина Ас 11 потпусез 1 еог 1 з, штамм 28 в количестве 10 об. %. Длительность фермен.5 тации 120 ч при 28 С. Активность культу.ральной жидкости 30000 ед/мл.П р и м е р 2. Биосинтез леворина проводят в ферментерах емкостью 10 м. Для ферментации используют 48 - 60-часовой мице О лий того же...

Номер патента: 561521

Опубликовано: 05.06.1977

Автор: Юлиус

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотика

...антибиотика Хопределяют методом с чашкой и пластиной,с диффузией в среде агар-агара. ная противоточная экстракция), проводимую в экстракционных колоннах, и хроматографию, основанную на проникновении в гель сырого антибиотика, выделенно о из кулыуральной среды.Из культуральной среды антибиотик Х. 5108 вьщеляют путем отделения мицелия фильтрованием или центрифугированием с последующей экстракцией фильтрата или фугата несмешивающимся с водой сложным эфиром, например этилацетатом, амилацетатом, бутилацета том, предпочтительно, бутилацетатом, при рН 3-7,5.Для противоточной распределительной экстракции используют смесь этилацетата, изопропанола и 0,1 н. водного раствора Каз НР 04.Для окончательной очистки антибиотика Хприменяют метод...