Способ получения фтористого водорода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликП (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 05.01.73 (21) 1868231/23-26 (51)М. Кл. с присоединением эвявки И 9 С 01 В 7/22 Государственный комитет СССР ио делам изобретений н открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА Изобретение относится к технологии производства фтористого водорода из четырехфтористого кремния и может быть использовано для получения фтористого водорода иэ отходящих газов производства переработки фосфоритов и для повышения степени извлечения фтора из плавикового шпата в технологии производства безводного фтористого водороО да, где часть фтора теряют в виде тетрафторида кремния из-за присутствия в шпате двуокиси кремния. Известны способы переработки четырехфтористого кремния путем гидроли , за водой, растворами щелочей или растворами различных солей, Получаемые при этом растворы перерабатывают в товарйые продукты, например в концентрированную (25-37-ную) кремнефторис товодородную кислоту, ее соли, фториды щелочных металлов и аммония, криолит. Однако зти способы не позволяют получать Фтористый водород непосредственно из четырехфтористого кремния. 25Известен способ получения фтористого водорода взаимодействием четырехфтористого кремния с водяным паром в газовой Фазе при 700-900 оС, по которому исходный тетрафторид кремния ЗО смешивают с небольшим избытком водяного пара против стехиометрии и полу" чают взвесь частиц двуокиси кремния в парогазовой смеси воды и фтористого водорода. Продукты реакции разделяют и получают Фтористый водород. Однако такой способ не позволяет достичь полного выделения фтористого водорода иэ четырехфтористого кремния и требует сложного аппаратурного оформления, связанного с защитой аппаратуры от коррозии.С целью повышения выхода фтористого водорода до 96-98 и упрощения способа получения его предлагается гидролиз вести 45-65-ным раствором серной кислоты при времени контакта газовой фазы с раствором серной кислоты 10-20 мин при соотношении компонентов 51 Г 4 зН 504, равном, 60-120:1, с последующим отделением полученного раствора Фторсульфоновой кислоты и нагреванием его при 130-150 С.оПроцесс гидролиза проводят при температуре не выше 20 оС.Конденсацию фтористого водорода проводят после разложения фторсульфоновой кислоты при минус 15 - минус 10 оС.475836 формула изобретения Составитель А. МарининРедактор Е. МесроповаТехред А. Куликовская Корректор И. Муска Заказ 5429/55 Тираж 565 Подписное ЦНЙИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., 4/5филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р . Контактируют 1 мз газов, содержащих 5 об. тетрафтори- да кремния (50 л при нормальных условиях) с 0,8 л 60-ной серной кислоты в полочном абсорбере нри 18 С в течение 10 мин (соотношение по объему 5 1 Г 4 Н 504 ф 62 ф 5 1)В результате гидролиза получают 190 г кремнегеля и 1240 г раствора.Степень превращения 51 Г в НГ составляет "96. Продукты гидролиза после 10 разделения имеют следующий состав,гОсадок кремнегеля.Н 510 з 89,5 НГ 1,5;Н 504 5,81 Н 0 2,5 РЙ,51 Га 0,06.15Состав раствораН 504 571 НО 28 ф 5Р 14; Н 51 Г Оф 05Раствор нагревают до 150 еС и фтористый водород отгоняют. При конденсации паров получают жидкий фтористый водород следующего состава, НГ 98, Нр 50 ц 0,6, НуО 1,4, Н.у 51 Г 0,01Выход фтора по отношению к фтору в исходном четырехфтористом кремнии составляет 94,2. Способ получения фтористого водорода путем гидролиза четырехфторнстого кремния, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта и упрощения способа, гидролиз ведут 45-65-ным раствором серной кислоты при времени контакта газовой фазы с раствором серной кислоты 10-20 мин при соотношении компонентов 5 Г 4.Н 504 = 60-120:1 с последующим отделением полученного раствора фторсульфоновой кислоты и нагреванием его при 130-150 С.
СмотретьЗаявка
1868231, 05.01.1973
БЕЛОВ В. Я, ИВАНИШКО В. П, КОСИНЦЕВ Ф. И, ЛАВЕЛИН А. А, МАТВЕЕВ А. А, НОВИКОВ В. Г, САПОЖНИКОВ М. В, ШУРЫГИН Н. Е, УСОЛЬЦЕВ Ю. Н
МПК / Метки
МПК: G01B 7/16
Метки: водорода, фтористого
Опубликовано: 15.08.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-475836-sposob-polucheniya-ftoristogo-vodoroda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фтористого водорода</a>
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ подготовки пробы смеси фтористого водорода и серной кислоты к анализу
Номер патента: 932398
Опубликовано: 30.05.1982
Авторы: Лопаткина, Плахотник, Слизкий, Тульчинский
МПК: G01N 31/00
Метки: анализу, водорода, кислоты, подготовки, пробы, серной, смеси, фтористого
...щелочи до перехода окраски от желтой к синей (расход щелочи ч ). Далее этот раствор количественно переносят в мерную колбу на 200 мл, добавляют 40 мл 5 И раствора йа 08, до;водят дистиллированной водой до метки и перемешивают. 40-50 мл полученного раствора наливают в полиэтиленовый стакан, погружают туда фторидселективный электрод, ключ электрода сравнения и замеряют потенциал Е электродной системы при перемешивании с помощью РН-метрамилливольтметра РН. Содержание Г=иона находят по калибровочному графику СГ-,398при замещении НГ на НСРО, так из а счет катали за ионами С аф время количественного распада 50 З Г заметноуменьшается и не превышает 10 мин.Также проводят изучение степени разложения Н 50 ЭГ в смесях известногосостава в...
Скруббер для поглощения с разделением друг от друга плавиковой кислоты и фтористого кремния
Номер патента: 39754
Опубликовано: 30.11.1934
Автор: Качулков
МПК: B01D 53/00, C01B 33/08, C01B 7/19
Метки: друг, друга, кислоты, кремния, плавиковой, поглощения, разделением, скруббер, фтористого
...крепостью 30 - 40"с, содержащую практически всю серн;ю :ислоту. Газ, удаляющийся из абсорбера, будет очищен от примесей НБ 04 и Н 81 РКоличество воды, подаваемой на питание абсорбера, регулируется с таким расчетом, чтобы обеспечить получение 35 ОО-ой кремне-фтор сто-зодородной кислоты. Очищенный газ при температуре 80 -90 поступает во второй скруббер погазоходу 7, проходит по трубам, сек.ции 11 п поступает через центральнуючасть конуса под гриб секции П 1 и движется далее, как и в первом скруббере,Питающая водопроводная вода по дается в воронку 14 и далее движется,как и в первом скруббере, Из секции 1 П, жидкость, минуя секцию П, попадаетв секцию 1. Сюда же стекает конденсатиз секции 11, представляющий 600/о-нуюплавиковую кислоту....
Способ выделения фтористого водорода из водных фторсодержащих серно-кислых растворов
Номер патента: 1270110
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Гришин, Пищулин, Томаш
МПК: C01B 7/19
Метки: водных, водорода, выделения, растворов, серно-кислых, фтористого, фторсодержащих
...фтористого водородасоставляет 10 мин. Степень выделения НГ иэ раствора 99,77 при содержании НР в паре 99,57.,В табл, 1 приведены данные по степени выделения НР из раствора и содержанию его в паре при осуществлении процесса по предлагаемому изобретению,П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично примеру 1 из раствора следующего состава, 7.: НР 70;Н БО 11 Н О 19 при 180 С, плотноститока 0,3 А/см на электродах, в растворе 2 А/см . Олеум добавляют до конечной концентрации серной кислоты93,07Степень выделения НР из раствора 9997, состав пара, 7: НГ 95,9;Н 20 4,1,В табл, 2 приведены данные по степени выделения НГ из раствора и сос -таву пара при осуществлении процесса по изобретению при различной конечной концентрации серной кислотыв...
Способ предохранения фильтровальных стеклянных тканей от фтористо-водородной кислоты при фильтрации пульпы вольфрамовой кислоты
Номер патента: 79269
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Попильский
МПК: B01D 37/00, B01D 39/06, C01G 41/00
Метки: вольфрамовой, кислоты, предохранения, пульпы, стеклянных, тканей, фильтрации, фильтровальных, фтористо-водородной
...сапы Выпуск ", ч. Ь 1950 г. 25 ОПИСА 1 ИЕ К АВТОРСТВОПри промывке на путч-ф 11 льтрах вольфрамовой кислоты, поплучаемой в результаге разложения соляной кислотой искусственного шпеелит, в качестве фильтровального матерна ла применяется стеклянная ткань, которая при перераоотке фторсодержащих вольфрамовых когщснтратои служит весьма короткое время.Описываемый способ предохранения в этих условиях стеклянной тка ни от фтористо-водородной кислоты заключается в том, что для удлине ния срока службы стеклянной тка. ни в фильтруемую пульпу вольфрамовой кислоты вводят растворимые бораты (буру, борную кислоту), с целью перевода п(аисутствующей в ней фтористо-ьодородной кислоты в недействующие или слабо действующие на стекло боро-фтористые...
Предыдущий патент: Клапан
Следующий патент: Устройство для транспортирования штучных изделий на воздушной подушке
Случайный патент: Керамический материал