Способ получения прегна -3, 5, 16-триен20-она
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сооа Советскнх Социалистических Республик,5111 1 х- С ;,100 122) Зяявлсц,) О.07.66 121) 109 С 628,23-4 С П;)ПСОСД 1 СьиСМ За)13 КИ123) Пр 1.);.)Итст -Государственный комитет Совета Мнннстров СССР оо делам нэобретеннй 53) Х,1 К 54;,)81),6,07088.8) Опблик хяп ) .,01.е. Боллетець Ъ 1 ткрытн.=4) СПОСОБ ПОЛУЧЕН П Р Е Г Н А,5,16-Т Р И Е НСпособ получения цропя может найти приыецеПДПЫХ ГОРМОНОВ.Предлагаемый способ состоит в том, что 1 Х-яцетильиое цроизводцое соласодеця кппя - тят с уксусой кислотой, полуце 1:уО смесь Окисл 5 ют раствороы бхрОмятя патрця В ",исусцой кислоте цри температурах от 15 до 25 С с последующей обработкой реакционой )НЯСС 11 СУЛЬфИТОМ ЦЯТРИЯУКСУСЦЫМ ЯЦГИД- р:дом при кипячении.П р и м е р. Получение прегця5,16-тр)ец-оп а. Ос.1: " ыде )ж: 3 1 ц И 5 3 тсси це 20, к сдобявля 0 т 5 я Х 80. ц 10 .(,г ксмсГО:-)кстрякт -. омьВяОт водой, раствором соды и хлорОформ О. Гопя ют. Остаток хро) (тОГГ) я 1) пруот .,; .50 я окиси а,поми. Элюцровяцис лссьо бсцзоля с петролейпым эфиром 1,1: 5) О дает 1,10 я прет:Я,5,16-трцеп)0-)ц с т.:;,.-.6 1 450). об рстсц:я Э .1;,1 оласодиеця,л уксусцо ыливают авший о ясьвают и растворяю тят 2 час обавляот98%-цой емператур)месь ица кипя5% тят 1 час, в 1 Х 1 Н,ОН и вып тата соласодпеця отс. Технический Х-ацстат суспой кислоты, кипя до + 15 С. К сыеси д 1 х)агСГг 07 НгО в 15 )(. лоты. поддерживая т 00 .)л ци- О Я)ГИДРИДЯ200-док -яцсВысушивают.т з 70 хнл уки охлаждают рас. Вор - . ) уксусцой кксСпособ пол, чсцяОця, От.(а(Ог(г(с.( тс.ИЗВОДО. СОЛЯСОДСЯслотой, получсццую м)1) ром бихвоматя ятриятсмперятхоях от 5 добряботксй .-., Я.,цццццятрця 11;к;",чц м я1 И. п,).гц,0,16-) р;с,- 0- , что М-яцстпльпое прок пятя Г с уксус:О ссу окцсляк)т ряствоуксуспой кислоте О )5 С с послдмопс 1 ;ОЦ МЯССЬ С) ЛЬ 1 ЦТОМ Г,дРидо ИРИ
СмотретьЗаявка
1090628, 07.07.1966
ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК АН КАЗАХСКОЙ ССР
ТОЛСТИКОВ Г. А, ГОРЯЕВ М. И, ЮРЬЕВ В. П
МПК / Метки
МПК: C07J 7/00
Метки: 16-триен20-она, прегна
Опубликовано: 05.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-242162-sposob-polucheniya-pregna-3-5-16-trien20-ona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения прегна -3, 5, 16-триен20-она</a>
Способ выделения муравьиной кислоты
Номер патента: 371199
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Стерлитамакск, Ярославский
МПК: C07C 51/48, C07C 53/02
Метки: выделения, кислоты, муравьиной
...фракции углеводородов С, от муравьиной кислоты предложен способ ее выделения, эаклЮнающнттся. в. жндкофазной обработке углеводородной;фракцнн С 4 зтнленгликолями, а именно зтилепгликолелт; нлн дизти)енгликолем, нлн трнэтилетнликолем, нто по сравнеттнто с воднойт экстракцней имеет Для возврата увлеченной муравьнйой кисло ы в процесс можйо применять также жидко азную обработку раствора.муравьиной кнс определенные преимущества, связанные с легкостью разделения.Обработку (экстракцню) проводят пренму.щественно при 20 - 70 Си соотнотпенин фракции углеводородов и этнленгликолей, равном5:),Эффективность извлечении муравьиной кислоты из углеводоррдов С 4-фракции (изобути.лена) полярными,высококипящими оргаииче. то скими растворителямипредставлена...
Способ получения производных 3, 4, 5, 6-тетрагидро хиноксалино
Номер патента: 250913
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алексеев, Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов
МПК: C07D 487/04
Метки: 6-тетрагидро, производных, хиноксалино
...А. А, ктор С,ираж ий и ауш ипография, пр апунов С 23 222Вычислено, %: С 84,62; Н 6,79; М 8,58, П р и м е р 2. 1-п-Толил,4,5,б-тетрагидро-метилхиноксалино (1,2-а) иидол.Для опыта берут" 5 г (0,02 моль) 2-п-толуил-З-метилиндола, этилат натрия, приготов ленный из:0,46 г(0,02 г атом) натрия, 15 мл диоксана, "4,5 г (0,02 моль) диметилового кеталя а-бромциклогексанона, 30 мл сухого ди. метилформамида, 100 мл уксусной .кислоты и 18 г ацетата аммония. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Вы. ход 1-п-толил,4,5,6-тетрагидро-метилхин оксалино(1,2-а) индола 5,5 г (82%); т, пл, 178 - 179 С (из метанола).Найдено, %: С 84,86; 84,73; Н 6,92; 7,06; Х 9,00; 9,02.С 23 222Вычислено, %: С 84,62; Н 6,79; К 8,58.П р и м е р 3,...
Способ получения пропионовой кислоты
Номер патента: 98153
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 51/08, C07C 53/122
Метки: кислоты, пропионовой
...-хлорпропцоПОВЯ 5 КЦСЛОТЯ ЗЯЕ,)ЦСТЯ:ЛЦЗОВЫВЯСтс 5.Полу 511)т 767, с содержанием02, хло)П 1)опионовоц кислоть. Вы,Од я 100 д-нмю кислоте с(стяВл 51 77" от )соретического.11 о л ус 1 и е и р о и ц о ц о в о йи и слоты1 100 г , -хлорпроццоновой кис, оты, растворенной в 100 .1)1 воды,прц температуре не выше 20 - 25при,ПВяОт Охяяжденпый рястВО 1)73, едко; о натра в 00 .1.1 воды.Предмс изобретения 1(очтег(т (5(нен и о("(, ( , ге 1 т(5 н1 ф Те;тог Д. , (,ГтОн Понп. к не, 21;-г,Т и; эк, и;(. (.,с( 2, :Он. Инфор(явоино-излтсл(си огнен.Сбье ,и. Гь Гор, Ллт.(5, тнно (и(нн еМн лете,)е(нл кулгур зу(око( ("СР,Полученную таким образом реакционную .лассу загружают в автоклав, емкостью в один литр, и сюда 5 ке вносят 5 г никеля Ренея. Для переноса...
Способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты
Номер патента: 306117
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский
МПК: C07C 69/66, C07C 69/70
Метки: кислоты, пировиноградной, этилового, эфира
...процесса предлагается способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты на основе 2-алкоксиакриловыхкислот. Суть способа заключается в том, что2-алкоксиакриловую кислоту нагревают в этаноле, желательно до 80 - 85 С, в присутствиисоляной кислоты как катализатора. Как показали опыты, в этих условиях не происходитприсоединения спирта по двойной связи субстрата с образованием кеталя, но не остается 25и продукта с нетронутой непредельной связью,что можно было ожидать,Выход продукта достигает 50 - 60%. Реакция проводится в обычной аппаратуре при атмосферном давлении в течение 1 - 2 час. Бо лее длительное нагревание увеличивает выход кеталя этилового эфира пировиноградной кислоты.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с обратным...
Способ получения ангидрида антрахинон-2, 3, 7трикарбоновой кислоты1изобретение относится к способу получения ангидрида антрахинон-2, 3, 7-трикарбоновой кислоты, который может найти применение в полимерной промы
Номер патента: 423791
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Будний, Миронов, Тимошенко, Фарберов
МПК: C07C 51/27, C07C 66/02
Метки: 7-трикарбоновой, 7трикарбоновой, ангидрида, антрахинон-2, кислоты, кислоты1изобретение, может, найти, относится, полимерной, применение, промы, способу
...и 5 г безводного хлорного железа перемешивают в течение 2 час при 140 С, После окончания реакции смесь фракционируют под вакуумом. Фракция с т. кип, 161 - 163 С (2 - 3 мм рт, ст.) в количестве 204 г (86 о/о от теоретического) представляет собой тетраметилбензофенон, состоящий на 85,5 о/о из целевого 2,4,5,4-изомера. После перекристаллизации из 50 о/о-ного водного этанола получают 157 г чистого 2,4,5,4-тетраметилбензофенона; т. пл.34,8 - 35,3 С.Вычислено, о/о. С 85,66; Н 7,63.СтНюО.Найдено, о/о: С 85,73; Н 6,92.П р и м е р 2. Окисление тетраметилбензофенонаВ автоклав загружают 100 г тетраметилбензофенона (смесь изомеров) и 1200 мл 33/,- ной азотной кислоты. Смесь нагревают в течение 4 час при 180 в 1 С. Давление...
Предыдущий патент: Способ получения 6-или-7-аминоантрахинон2-карбоновых кислот
Следующий патент: Способ приготовления “зеленой” массы углеграфитовых материалов
Случайный патент: Линия для нанесения гальванических покрытий