Способ пол; учения 6-сульфохлориднафталида

Номер патента: 79159

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Курко

МПК: G01N 3/06, G01N 33/12

Метки: консистенции, мяса, например, неоднородной, пищевых, прибор, продуктов, структурой

...приспособления, Последнее состоит из барабана 13, предназначенного для крепления бумаги, передаюших рычажков И и пера 15, Барабан, укрепленный на стойках площадки 5, приводится в движение посредством зубчатого колеса 1 б и рейки 17, привинченной к стойке, Вращение барабана происходит только при изменении расстояния между резцами, Диаметр барабана 13 и передаточное число зубчатого колеса и рейки 17 подобраны так, что действиЛо 79159тсльноху расст 05 ниО мекду резцами соответствует знаитеьно увеличенное расстояние на барабане 13, что позволяет более четко обнаружить характерные особенности консистенции исследуемого образца.Перо движущееся по оси, отклоняется тем больше, чем сильнее сжимается прукина. При раскусывании образца перо...

Номер патента: 119183

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кругликов, Хомяков

МПК: C07D 213/80

Метки: выделения, кислот, масс, нейтрализованных, пиридинкарбоновых, реакционных, упаренных

...пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, натриевые соли этих кислот извлекают спиртом с по"ледующим выделением кислот известным способом,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Гр. 51Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка 14.Помимо значительного сокращения количества технологических операций, преимуществами предлагаемого способа являются; сокращениерасхода в"помогательных материалов, возможность вторичного использо- Эвания неокисленного исходного органического вещества, исключение возможности загрязнения конечного продукта медью и...

Номер патента: 959619

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вольфганг, Клаус, Клаус-Петер, Райнхард

МПК: C02F 1/58

Метки: кислоты, образующихся, очистке, перевода, продукт, растворителями, рафинатов, твердый, фосфорной, экстракцией

...твердоговещества, а кальцнйсодержащий. реагент 5вводят в таком колкчестве, чтобы отделенный осадок имел рН 9-14, и фильтра-.,цию ведут при рН 5-8.В качестве кальцийсодержащего реагента используют гидроокись кальция цлннегашеную известь.,Идя установления необходимого содержания воды в рафинатах используют Фнльтратпосле фильтрации реакционной пульпы.Способ осуществляют следующим образом.В обезврежнваемых рафннатах сначалаустанавливают такое содержание воды,чтобы после взаимодействия с кальцийсодержащим реагентом получалась спо- Зпсобная фильтроваться суспензия,Затем в рафннаты вводят столькотвердого кальцийсодержащего реагента,чтобы образующийся после фильтрации реакционной пульпы осадок имел рН 9-14.Прежде, чем взанмодействие...

Номер патента: 639441

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Леандро

МПК: C07C 65/20

Метки: амином, вторичным, кислоты, мета-бензоилгидратроповой, соли

...см -(ароматический кетон),Б. Смесь 5 г (0,0197 моль) указанного продукта с 25 г (0,218 моль) хлоргидрата пиридина нагревают при 230 С в течение 3 ч, Затем ее охлаждают и реакционную массу вводят в воду. Слой масла, который отделяется, кристаллизуют путем затравки, потом фильтруют, высушивают и перекристаллизовывают из смеси гексана и бепжлд Выхол пполчкта оеакции составляет 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4 г (80%), т. пл. 93 - 94 С (даже при смешивании с контрольным образцом).Пример 2.А, Смесь 202 г (1,0 люль) 2-бензоилцик. логексанона, 348 г (3,0 моль) этилового эфира пировиноградной кислоты, 4,1 г (0,74%) додецилсульфоната натрия и 51 мл (0,54 люль) уксусного ангидрида нагрев чют при 160 - 170 С в течение 40 ч, удаляя при этом часть...

Номер патента: 1685919

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Заиков, Зайцев, Мосийчук, Никифоров, Рубайло, Шабалина, Шкутяк

МПК: C07C 67/28, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди, кислоты, метилового, трет-(бутилфенил)пропионовой, эфира

...2,б-ди-трет-бутилфенола и 18 мл метилакрилата. Смесь помещают в наполненный аргоном автоклав, который далее помещают в термостат с силиконовым маслом при 120 С и выдерживают при этой температуре 90 мин. Время нагревания автоклава от комнатной температуры до 120 С составляет 2,5-3,0 мин и за это время реакция протекает на 10-15. Через 90 мин после начала нагревания автоклав вынимают из термостата, реакционную массу охлаждают до 80 С и выливают в стакан с 25 мл воды, смесь охлаждают до 10 С. В стакане образуется кристаллическая масса, которую фильтруют и далее целевой продукт выделяют по примеру 1. Выход 58,8 г (92), т.пл, 67-68 С,Пример 4(в опытно-промы шл е н н о м и с п о л н е н и и). В реактор емкостью 1 м, снабженный мешалкой,...