199884

Номер патента: 1

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Настюков

МПК: C01B 17/26, F27B 3/02

Метки: натрия, непрерывного, печь, сернистого

...и тогда насыпают новую порцию материала, Работа идет непрерывно и сернистый натрий должен получаться 60% -й. При работе же на упомянутой выше американской печи такого разделения прореагировавшего материала от непрореагировавшего не происходит и, вследствие этого, не получается достаточно доброкачественного продукта. Углы наклона каждого пода установлены опытным путем и показаны на чертеже (около 26 для крутого пода), Печь может работать на нефтяном топливе,на угле и на дровах. Выходы по заявле. нию изобретателей около трех пудов 60 О 4-ого сернистого натрия в час. пгвдмет изоБРеткния.Печь для непрерывного получения сернистого натрия с наклонным подом, отличающаяся тем, что под переломлен и притом так, что часть его, куда засыпаются сырые...

Номер патента: 133826

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герберт, Карл

МПК: C25C 1/04, C25C 3/02

Метки: выделения, металлического, натрия

...цилиндра 5, отводится из аппарата по перелив 9.цня, причем температура жидкости регулируется нагревательным элементом 1 О, Температуру анодной жидкости устанавливают при помощи нагревательного элемента 11.П р и м е р 1. Перемешивают 3320 г (20 моль) натрийалюминийтетраэтила с 740 г (10 моль) хлорида калия при 150 С в течение 5 час. После осаждения хлорида натрия подвергают электролизу образовавшуюся эквимолярную смесь натрийалюминийтетраэтила и калийалюминийтетраэтила.Катодом является медный цилиндр. В анодное пространство загружают свинцовые шарики, которые непрерывно пополняют. Температуру катодного пространства поддерживают около 100 ОС, а анодного - около 70 С.Злектропроводность применяемой смеси составляет 4,5 10-2 (ом см) - г при...

Номер патента: 707519

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Андре, Георг, Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/192, A61K 31/216, A61P 7/00, C07C 43/164

Метки: дифенилметана, производных

...65 СН 4 ССМО (275,7),Вычислено, : С 65,341 Н ,12; и сушат при 35 фС в течение ночи. Пои 5,08; СЕ 12,86. лучаемый продукт (875 г) который соНайдено, :. С 65,36; Н 5,13; держит еще примерно 3 исходного этиБ 478 у СЕ 13 17лового эфира, подвергают повторнойП Р и м е р "7. 2-Метил-и-(и- очистке. При этом продукт растворяют -хлорбензил) -фенокси -пропионамид. 5 в 4,5 частях кипящего уксусного эфиПовторяют пример 5,с той разницей, ра, добавляют 10 г активного угля и что газообразным аммиаком обрабаты" фильтруют на нутче-фильтре. Получают вают раствор 20 г 2-метил-(и-(и,4 г (57,8 от теории) продукта в -хлорбензил)-фенокси)-пропионилхлори- виде кристаллов т. пл. 113-115 фс,да в сухом простом эфире, после крисс 4 н 4 сьоз (446,3) ....

Номер патента: 802182

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Давыдчиков, Калач, Клевцов, Саликов, Титов

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, фтористого

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 нием фильтрованием и прокаливаниемосадка.Отличительными признаками способаявляются: обработкасодой в присутствии хлористого калия, или сульфатакалия или их смеси и их весовое соотношение к фтористому калию или фтористомуаммонию.Проведение обработки при весовомсоотношении хлористого калия илисульфата калия, или. их смеси к фтористому калию или фтористому аммонию(весовое соотношейие сульфата калияи хлористого калия к фтористому калиюсоставляет 1:2) и перемешивают в течение 10 мин. Затем обрабатывают раствором соды, состоящим иэ 1500 гНО и 182 г йаСО 5 и вновь перемешивают в течение 15 мии. При...

Номер патента: 1777598

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Вилльям, Джек, Джеральд

МПК: C07C 211/27

Метки: галоидводородными, кислотами, приемлемых, производных, пропанаминов, солей, фармацевтически

...азота, к которому они присоединены, образуют морфо 25 линил, причем последний может бытьзамещен одним или двумя С 1-С 4-алкилами;У - СОВз-группа,где значения Й 1 и 82 определены в Формуле 1, выше.е, Реакцию вышеуказанного альдегида с и нитрилом обычно осуществляют в эквимоли лярных количествах, хотя возможны и ото. личные от эквимолярных количества.Указанную реакцию проводят в инертном органическом растворителе, предпочти- .35 тельно в спиртовом растворителетаком как о- метанол в присутствии основания. В качестл, ве основания могут использоваться как ор.гвнические, так и неорганические соединения и предпочтительно гидроокиси40 щелочных металлов. Реакционную смесьобычно перемешивают, и температуру поддерживают в интервале примерно 20-40...