Способ получения стирола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических республикЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 1901 38 Дз) Заявлено 03.11.1966 ( 1 исоединенисм заявки7 с риоритет Комитет по деламзооретеиий и открытийпри Совете Министров УДК 547.538,141.07Опубликовано 26 1.1967. ллетеньДата опубликования описания 27,1 П,19 Авторыизобретения Б, А. Казанский, М, И. Розенгарт, В. Л, Полинин и Н. И, Брусо аь Институт органической химии им. Н. Д, Зелинского 3 аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА Предмет из етения 1, Способ получения стир ся тем, что, с целью упрощ октан в смеси с инертным г в импульсном режиме над к стоящим из Сг 20, - 15% м мол. и К 20 - 3% мол., при мени контакта 0,001 - 3 сек.2, Способ по п. 1, отличаю интервал между импульсами 3 сек. ола, отличаюиииения процесса, иазом пропускают атализатором, соол., А 1 зОз - 82% 450 в 6 С и врещийся тем, чсоставляет 0,1 Широко известен способ получения стирола, заключающийся в дегидрировании этилбензола в присутствии водяного пара над различными катализаторами, например активированной окисью алюминия, при 600 - 5 630 С, При этом исходное сырье - этилбензол - получают алкилированием бензола,С целью упрощения процесса и возможности использования доступного сырья, предложено и-октан в смеси с инертным газом про пускать в импульсном режиме над катализатором, состоящим из СгО, - 15% мол А 1.0 з - 82% мол. и К 20 - 3% мол., при 450 в 6 С и времени контакта 0,001 в сек. Интервал между импульсами 0,1 - 3 сек. 15и-октан выделяют из нефтей с большим содержанием парафиновых углеводородов, например восточных, сибирских и др. Выход стирола 15 - 35%, считая на прореагировавший и-октан. 20П р и м е р 1. 0,5 мг и-октана пропускают в токе азота при 500 С над 200 мг катализатора состава: 15% мол. СгеОз, 82% мол. А 120 з и 3% мол. К,О, Время контакта 0,01 сек. Конверсия и-октана - 11 %, выход продуктов 25 реакции 100%.Катализат содержит (%): и-октана - 89, стирола 2,9, о-ксилола - 1,1; этилбензола -0,9; толуола - 0,17; бензола - 0,05; м-ксилола - 0,07; и-ксилола - 0,0; водорода, этилена, этана, пропана, пропилена и других газов крекинга - 5,74.П р и м е р 2. 5 мг и-октана пропускают в токе азота при 600-С над 200 мг катализатора того же состава. Время контакта 1,0 сек. Конверсия и-октана 60%, выход продуктов реакции - 98%.Катализат содержит (%): и-октана - 40,2; стирола - 10,7; о-ксилола - 4,9; этилбензола - 2,4; толуола - 3,9; бензола - 17,2; м-ксилола - 0,5; тт-ксилола - 0,4; октенов - 1,0; водорода, этилена, этана, пропана, пропилена и других газов крекинга - 18,8.
СмотретьЗаявка
1059638
Институт органической химии Н. Д. Зелинского
Б. А. Казанский, М. И. Розенгарт, В. Л. Полинин, Н. И
МПК / Метки
МПК: C07C 15/46, C07C 5/41
Метки: стирола
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-191535-sposob-polucheniya-stirola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения стирола</a>
Предыдущий патент: 191533
Следующий патент: Способ одновременного получения дивинилаи изопрена
Случайный патент: Устройство для очистки электрофотографического цилиндра