Способ качественного определения дихлоргидрата 6-метокси-8-

Номер патента: 185347

Авторы: Бернштейн, Литвиненко

ZIP архив

Текст

Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 12.1.1965 ( 946634/31 с присоединением заявкил. 12 р, 1/10 42/, 3/01 07 Д 01 п иорите Комитет по девамобретений и открытийри Совете МинистровСССР УДК 547,831.6:534.857.6 (088,8) Опубликовано 13,И 11.1966. Бюллетень М Дата опубликования описания 11.Х.1966 Авторыизобретения В. Н. Бернштейн и А. В, Литвиненкоятигорский фармацевтический институт явител ОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИХЛОРГИ 6-МЕТОКС И-(4-АМ И НО П ЕНТ ИЛ) -АМ И Н ОХ И НОЛ ИТА зобретения редм Способ качест гидрата 6-мето хинолина (хиноц щих окрашенные 25 тем, что, с целью чувствительности ют взаимодейст например нитро пафтолом или 30 при нагревании впределения дихлорминопентил)-аминоснове реакций, даюния, отличающийся ия специфичности ихиноцид подвергатрозосоедипениями, ином, 1-нитрозо- зоди метил а нилином,ли спиртовой среде,венного о кси-(4-а ида) на о соедине повышен реакции вию с нт зоантипир и-нитро кислой иИзвестны способы качественного определения хиноцида путем его взаимодействия с бихроматом калия в водной среде или путем реакции па хлор-ион. Однако они сложны в исполнении и не специфичны.По предлагаемому способу хиноцид подвергают взаимодействию с нитрозосоединениями, например нитрозоантипирином, 1-нитрозо- нафтолом или тг-нитрозодиметиланилином, при нагревании в кислой или спиртовой среде,П р и м е р 1. К 2 мл 0,05%-ного раствора хиноцида (в пробирке) прибавляют 1 мл раствора нитрозоантипирина в 1%-ном растворе уксусной кислоты; появляется фиолетовое окрашивание. После этого отливают часть полученного продукта в другую пробирку и нагревают его в течение 30 сек на кипящей водяной бане. Получившееся темно-синее с фиолетовым окрашивание через 3 час переходит в вишневое.Открываемый минимум - 15 мкг в 1 мл реакционной смеси.Для получения реагента 0,1 г антипирина растворяют в 10 лтл 1%-ного раствора уксусной кислоты и добавляют 0,04 г нитрита натрия. Смеси дают постоять 5 мин, после чего доводят обьем уксусной кислоты до 40 мл.П р и м е р 2. К 2 мл спиртового раствора хиноцида (в пробирке) прибавляют 1 мл 0,1 %-ного спиртового раствора 1-нитрозонафтола и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 мин. К горячему раствору прибавляют 0,5 мл концентрированной азотной кислоты; реакционная смесь окрашивается в пурпурный цвет. Окраска не меняется в течение длительного времени,Открываемый минимум - 0,5 мкг в 1 мл реакционной смеси.П р и м е р 3. 0,01 г препарата (в пробирке) растворяют в 1 мл спирта и прибавляют 1 мл 0,05%-ного спиртового раствора и-нитрозодиметиланилина. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане (при периодическом взбалтывании) в течение 3 лгин; появляется интенсивно зеленое окрашивание.Открываемый минимум - 250 лгкг хиноцида в 1 лгл реакционной смеси.

Смотреть

Заявка

946634

В. Бернштейн, А. В. Литвиненко тигорский фармацевтический институт

МПК / Метки

МПК: C07D 215/46

Метки: 6-метокси-8, дихлоргидрата, качественного

Опубликовано: 01.01.1966

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-185347-sposob-kachestvennogo-opredeleniya-dikhlorgidrata-6-metoksi-8.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ качественного определения дихлоргидрата 6-метокси-8-</a>

Похожие патенты