Способ получения дитрихлоралкиловых эфировалкилфосфиновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 184844
Авторы: Бородач, Варшавский, Виноградова, Институт, Нник, Пет, Санин, Шепелева
Текст
Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05,Ч.1965 ( 1006245/23-4) Кл. 12 о, 26/01 рисоединением заявки1 ПК С 07 рноритетпубликовано ЗО,Ч 11.1966. Бюллетень1ата опубликования описания 12.Х.1966 итет по делам изобретениЯ и открыти при Совете Министре СССР(088.8) Авторыизобретения н, Е. С, Шепелева, М. С. Бородач, А, О. Мянни шавский, Е, И. Петякина и И, Э. Виноградова нститут нефтехимического синтеза АН СССР И. Сани С. Л. Варявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТРИХЛОРАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТромываю творител ир 10 дри метилг или лфосфнаяимаяих ракип. тно- жидпрн тво 77 -ено, %: числено,Предмет изобретения Известен способ получения дитрихлоралкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот общей формулы КР(0)0(СН,)СС 1,где К - алкил, п=1, 4, 6, 8.Предлагаемый способ состоит в том, что на дихлорангидриды алкилфосфиновых кислот действуют трихлоралкиловыми спиртами, как в присутствии органического основания, например пиридина, так и без пего.Полученные соединения могут быть использованы в качестве присадок к минеральным маслам.П р и м е р. Для получения 100 г дитрихлорпентнлового эфира метилфосфиновой кислоты С Нз Р (О) О (СН 2) 4 ССз 2 необходимо 50 г дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты, 144 г трихлорпентилового спирта, 59 г пири- дина и 300 мл сухого бензола (или другого углеводородного растворителя) или сухого эфира.К раствору 50. г (0,38 лоль) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 300 мл растворителя добавляют при перемешивании и охлаждении до 0 С 59,5 г (0,75 л 4 оль) пиридина, а затем медленно прибавляют 114 г (0,76 лто,гь) трихлорпентилового спирта,По окончании прибавления всего спирта смесь выдерживают при комнатной температуре и перемешнвании 2 - 3 час, затем отфильтровывают образовавшийся осадок солянокислого пиридина, фильтрат пводой, сушат Хаз 504, отгоняют раса остаток перегоняют в вакууме.Выход дитрихлорпентилового эффосфиновой кислоты составляет60%, считая на взятый дихлорангиДитрихлорпентиловый эфир метивой кислоты - бесцветная, подвижкость, без запаха, легко раствор10 обычной температуре в органическрителях и минеральных маслах. Т,178 С при 1 мм рт. ст.с 12 о 1,3838; пго 1,4941.Анализ. Для СЫН 1 оРОзС 1 с на 1Р 7,32; С 29,56; Н 4,31; С 1 47,24, В%: Р 7 О 1; С 29,80; Н 4,29; С 1 48,10,1. Способ получения дитрихлоралкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот общей формулы КР (О) 0(СН) СС 1 зз, где К - алкил, и:= 1, 4, 6, 8, отличающийся тем, что, с целью применения полученных соединений в качестве присадок к минеральным маслам, на дп. хлорангидриды алкилфосфиновых кислот действуют трихлоралкиловыми спиртами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии органическо; о основания, например пиридпна.
СмотретьЗаявка
1006245
П. И. Санин, Е. С. Шепелева, С. Бородач, А. О. нник, С. Л. Варшавский, Е. И. Пет кина, И. Э. Виноградова, Институт нефтехимического синтеза СССР
МПК / Метки
МПК: C07F 9/32
Метки: дитрихлоралкиловых, кислот, эфировалкилфосфиновых
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-184844-sposob-polucheniya-ditrikhloralkilovykh-ehfirovalkilfosfinovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дитрихлоралкиловых эфировалкилфосфиновых кислот</a>
Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащи
Номер патента: 682511
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов
МПК: C07C 139/12
Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных
...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот и ненасыщенных алифатических спиртов
Номер патента: 1558301
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: C07C 69/74
Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, сложных, спиртов, циклопропанкарбоновых, эфиров
...водороду; пик при3,7 ч. на млн приписанный водородамметила метоксила; пики при 5,6-5,8 ц.на млн приписанные водородам пики при 5,8-6,0 и 6,5-6,8 ч. на млнприписанные водородам П ри ме р 2, 1(КБ)этинил-метил(Ь Е) пентениловый эфир 1 В., цис- -2,2-диметил 3 Г(ЬЕ) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновойкислоты.Смешивают 2,4 г 1 К, цис,2-диме" тил 3(Е) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновой кислоты,1,24 г 4-метил 4 (Е)-гептенф" -ин-ола, 50 смз дихлорметана, 2,06 г дициклогексилкарбодиимида, 25 смз дихлорметана и 0,1 г 4-диметиламинопиридина, перемешивают в течение 1 ч при +10 С, а затем в течение 16 ц при 20 С, фильтруют, концент" рируют досуха Фильтрат перегонкой под уменьшенным давлением,...
Способ выделения из продуктов сухой перегонки дерева концентрированной уксусной кислоты и сырого древесного спирта
Номер патента: 40811
Опубликовано: 31.12.1934
Автор: Герман
МПК: C07C 29/84, C07C 31/04, C07C 51/48, C07C 53/08
Метки: выделения, дерева, древесного, кислоты, концентрированной, перегонки, продуктов, спирта, сухой, сырого, уксусной
...газы уходят через верхний конец этой добавочной аппаратуры. В следующем охладителе, питаемом холодной водой, осаждаются составные части древесного спирта, в то время как из древесных газов в примыкающей промывной башне, известным образом, будь то при помощи воды, при помощи пара, или же при помощи надлежащего экстрагирующего вещества, извлекаются последние количества древесного спирта и его спутников. Осаждающаяся в первой добавочной колонке с охладителем смесь свободной от уксусной кислоты воды, содержащей взве.шенное и растворенное экстрагирующее ук.сусную кислоту вещество, освобождается пу. тем сцеживавия (декантирования) от взвешенного экстрагирующего вещества, которое снова возвращается в процесс. Растворенное в воде...
Способ получения замещенных эфиров хризантемовой кислоты
Номер патента: 437273
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Итая, Мизутани, Окуно, Уеда
МПК: C07C 69/74
Метки: замещенных, кислоты, хризантемовой, эфиров
...моля спирта в трехкратномобъеме сухого бензола смешивают с раствором 0,05 моля карбоновой кислоты в трехкратном объеме бензола.В полученный раствор вводят 0,08 моля дициклогексилкарбодиимида и оставляют наночь в закрытом сосуде. Затем реакционнуюсмесь нагревают в сосуде с обратным холодильником в течение 2 час, после охлажденияосажденную дициклогексилмочевину отделяют фильтрацией. Эфир выделяют способом,описанным в примере 1,П р и м е р 3, Эфир хризантемовой кислотыполучают взаимодействием соответствующегоспирта с ангидридом карбоновой кислоты.В раствор 0,05 моля спирта в трехкратномобъеме толуола добавляют 0,05 моля ангидрида карбоновой кислоты. Полученную смесьперемешивают при температуре 100 С в течение 3 час,Эфир выделяют способом,...
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
Предыдущий патент: Способ получения перекиси и гидроперекиси гег-гексила
Следующий патент: Способ получения фосфорилированных бензгидримидазолов
Случайный патент: Устройство для введения порошкообразных веществ в организм