Способ получения дитрихлоралкиловых эфировалкилфосфиновых кислот

ZIP архив

Текст

Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05,Ч.1965 ( 1006245/23-4) Кл. 12 о, 26/01 рисоединением заявки1 ПК С 07 рноритетпубликовано ЗО,Ч 11.1966. Бюллетень1ата опубликования описания 12.Х.1966 итет по делам изобретениЯ и открыти при Совете Министре СССР(088.8) Авторыизобретения н, Е. С, Шепелева, М. С. Бородач, А, О. Мянни шавский, Е, И. Петякина и И, Э. Виноградова нститут нефтехимического синтеза АН СССР И. Сани С. Л. Варявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТРИХЛОРАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТромываю творител ир 10 дри метилг или лфосфнаяимаяих ракип. тно- жидпрн тво 77 -ено, %: числено,Предмет изобретения Известен способ получения дитрихлоралкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот общей формулы КР(0)0(СН,)СС 1,где К - алкил, п=1, 4, 6, 8.Предлагаемый способ состоит в том, что на дихлорангидриды алкилфосфиновых кислот действуют трихлоралкиловыми спиртами, как в присутствии органического основания, например пиридина, так и без пего.Полученные соединения могут быть использованы в качестве присадок к минеральным маслам.П р и м е р. Для получения 100 г дитрихлорпентнлового эфира метилфосфиновой кислоты С Нз Р (О) О (СН 2) 4 ССз 2 необходимо 50 г дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты, 144 г трихлорпентилового спирта, 59 г пири- дина и 300 мл сухого бензола (или другого углеводородного растворителя) или сухого эфира.К раствору 50. г (0,38 лоль) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 300 мл растворителя добавляют при перемешивании и охлаждении до 0 С 59,5 г (0,75 л 4 оль) пиридина, а затем медленно прибавляют 114 г (0,76 лто,гь) трихлорпентилового спирта,По окончании прибавления всего спирта смесь выдерживают при комнатной температуре и перемешнвании 2 - 3 час, затем отфильтровывают образовавшийся осадок солянокислого пиридина, фильтрат пводой, сушат Хаз 504, отгоняют раса остаток перегоняют в вакууме.Выход дитрихлорпентилового эффосфиновой кислоты составляет60%, считая на взятый дихлорангиДитрихлорпентиловый эфир метивой кислоты - бесцветная, подвижкость, без запаха, легко раствор10 обычной температуре в органическрителях и минеральных маслах. Т,178 С при 1 мм рт. ст.с 12 о 1,3838; пго 1,4941.Анализ. Для СЫН 1 оРОзС 1 с на 1Р 7,32; С 29,56; Н 4,31; С 1 47,24, В%: Р 7 О 1; С 29,80; Н 4,29; С 1 48,10,1. Способ получения дитрихлоралкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот общей формулы КР (О) 0(СН) СС 1 зз, где К - алкил, и:= 1, 4, 6, 8, отличающийся тем, что, с целью применения полученных соединений в качестве присадок к минеральным маслам, на дп. хлорангидриды алкилфосфиновых кислот действуют трихлоралкиловыми спиртами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии органическо; о основания, например пиридпна.

Смотреть

Заявка

1006245

П. И. Санин, Е. С. Шепелева, С. Бородач, А. О. нник, С. Л. Варшавский, Е. И. Пет кина, И. Э. Виноградова, Институт нефтехимического синтеза СССР

МПК / Метки

МПК: C07F 9/32

Метки: дитрихлоралкиловых, кислот, эфировалкилфосфиновых

Опубликовано: 01.01.1966

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-184844-sposob-polucheniya-ditrikhloralkilovykh-ehfirovalkilfosfinovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дитрихлоралкиловых эфировалкилфосфиновых кислот</a>

Похожие патенты