183937

Номер патента: 376352

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Красавцев, Кузнецов

МПК: C07C 41/52, C07C 43/303

Метки: альдегида, ацеталей, гликолевого, мономерной, формы

...ацеталь гликолевого альдегида,К раствору 46 г винплацетата в 50 мл эфира прибавляли при перемешиваиии 87 г брома с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 0 - 5 С. Про 5 дукт бромирования без выделения из смесиприбавляют при перемешивании и охлаждении водой к раствору метилата натрия, полученному из 26 г натрия и 300 мл метанола.Перемешивают 2 час при комнатной темпера 10 туре, фильтруют, растворитель удаляют в вакууме и перегоняют остаток,Получают 34 г (60%) целевого продукта,1 кип 60 62 С/12 лтм пр 1 41 10П р и м е р 2. Этиленовый ацеталь гликолевого альдегида.К раствору 15 г винилацетата в 30 лил эфира при перемешиваини и охлаждении до 0 Сприбавляют 28 г брома.Продукт бромирования при...

Номер патента: 71389

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Ушаков, Фингауз

МПК: C08F 116/38, C08F 8/12, C08F 8/28

Метки: ацеталей, поливинилового, спирта

...(например, Р.нафталина сульфокислоты, бензолсульфокислоты и др.), не дает удовлетворительных результатов, Эмульсия поливинилацетата или коагулирует (при высокой концентрации водородных ионов в реакционной среде), или же реакция протекает крайне медленно и неполно. Ацетали получаются недостаточно термостабильными вследствие образования нестойких эфиров при применении минеральных кислот, а также в связи с алдольной конденсацией остатков некоторых альдегидов. Упомянутые недостатки устраняются при применении в качестве гидролизующего агента ароматических сульфокислот, содержащих аминогруппы, например, фенилендиамино-кислоты, сульфаниловой кислоты и др. В этом случае аминогруппа играет роль стабилизирующего агента, связывая отцепляющуюся...

Номер патента: 130890

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ганкин, Имянитов, Рудковсдий

МПК: C07C 45/50, C07C 45/51, C07C 47/02

Метки: альдегидов, бисульфитных, выделения, соединений

...обработке имеет место разложение бисульфитных соединений альдегидов с одновременной отгонкой последних, что позволяет также экономить соду и повторно использовать раствор бисульфита.П р и м е р. Продукты оксосинтеза, содержащие альдегиды с 6 - 8 атомами углерода в количестве 26%, в расчете на альдегиды с семью атомами углерода, обрабатывают в течение 30 мин при температуре кипения и при энергичном перемешивании насыщенным раствором бисульфита натрия, взятым из расчета 1,5 моля бисульфита на 1 моль альдегида, Затем жидкость охлаждают и переносят в делительную воронку. Верхний органический слой, содержащиЙ 5% альдегидов, подвергают повторной обработке бисульфитом натрия, после которой в нем остается 2% альдегидов; таким образом, в...

Номер патента: 67620

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Выгодская, Петров, Пешехонов

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированных, смол, термореактивных

...нужными свойствами в отношении адгезии, эластичности и удлинения.Было установлено, что можно получить термореактивные смолы с повышенными адгезионной способностью к различным материалам и эластичностью, с сохранением в стадии С теплостойкости резитов.Для получения такого типа смол предлагается модифицировать определенный тип резольной смолы высокомолекулярными ацеталями, получаемыми конденсацией поливини. лового спирта с альдегидами.Для совмещения резольных смол с ацеталями с последующим нагреванием выше 100 лучше всего применять смолы, полученные конденсацией 1 моля фенола не более чем с 1,5 молями формальдегида в присутствии аммиака, уксуснокислых солей цинка и свинца и других катализаторов, Эти смолы не должны содержать...

Номер патента: 627119

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/20

Метки: 2-аллил-2этилпентен-4-аля

...увеличение выхода целевого продукта.Отличительной особенностью предложенного способа является использование в известном способе в качестве исходного реагента метипового ацеталя маспяного апьдегида,Реакция3, 6271юСпособ осуществляют следующим обра Ф зом.Метнловый ацеталь масляного альдегидр н алдиловый спирт кипятят в среде бензола в присутствии п-топуолсульфокислоты. После выделения 1 моль метнлового спирта обычно к реакционной массе добавляют днфениловый эфир для повышения температуры процесса и смесь кипятят до полного удаления метидового спирта. Полученный продукт очнщают пере- О .гонкой. Выход его 85%.П р н м е р. 1 моль метидового ацеталя масляного альдегнда, 2 моль адднлового спирта, 25 мл бензода и 0,25...