Способ приготовления ароматической жидкости

Номер патента: 1402250

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт

МПК: C07C 67/03, C07C 69/003

Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров

...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...

Номер патента: 9324

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Фокин

МПК: H01J 1/146

Метки: ароматических, бензойной, других, карбоновых, кислот, кислоты, углеводородов

...сосуд,Этим методом обработки окисляемого соединения перегретыми парами азотной кислоты надлежащей крепости, достигается практически моментальное окисление, если пары азотной кислоты притекают в достаточном количестве, При впуске в кипящий слой нитротолуола, не перегретых, а насыщенных паров азотной кислоты, когда перегрев достигался во время прохождения этих паров через слой кипящего нитропродукта, окисление было, конечно, замедлено, но практически заканчивалось в срок около одного часа, По охлаждении, жидкость засты вала в сплошную массу кристаллов, растворимых в воде, и еще легче растворимых в слабых щелочах, Побочные реакции и осмоление замечались сравнительно в незначительной степени; они шли преимущественно в тот период, когда...

Номер патента: 1162795

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Балин, Веретенова, Каштан

МПК: C07C 149/12, C10M 135/20

Метки: качестве, кислот, маслам, органических, присадок, противозадирных, смазочным, тетратиодигликоля, эфиры

...вакуумом0,3 ата при температуре до 100 С. В результате получают 56 г (907 " теоретического в расчете на тетратиодигликоль)почти бесцветной жидкости с легким специфическим запахом, Плотность Йяо1,32 г/см , вязкость нри 50 ОС 1,3 сСт.Вычислено: мол,масса 312; сера 41,17.Найдено: мол.масса 308; сера 41,4(ср.). Продукт неограниченно растворяется в диэтиленгликоле, не растворяется в минеральном масле.П р и м е р 3. Получение эфиратетратиодигликоля и масляной кислотыосуществляют аналогично примеру 2.Загрузка тетратиодигликоля 43 6 г(0,4 моль), растворительбензин.Время кипячения с растворителем 1 чпри температуре до 104 С, В резульотате получают 63 г 887 теор.) прозрачного масла светло-желто-коричневого цвета, 61,25 г/см , вязкостьго 3при 50...

Номер патента: 595328

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гришин, Кирилович, Носовский, Рубцова, Харрасова, Чугунов

МПК: C07F 9/12

Метки: ароматических, кислоты, ортофосфорной, эфиров

...до 200 С и атмосферном давлении.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 5,8 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным спосо 595328бом получают 159,3 г (97,8% от вступившего в реакцию фенола) готового продукта с кислотным числом 0,05 мг КОН/г вещества,Для сравнения проводят получение трифенилфосфата известным методом в присутствии твердого катализатора - хлористого магния в условиях, аналогичных указанным для получения эфира. Во вторую колбу загружают 76,75 г (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 141,1 г (1,5 моль) фенола, 0,494 г (5,19 10 - з моль) хлористого магния.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 11 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным способом получают 154,5 г (94,7% от...

Номер патента: 1004395

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулиев, Кулиева, Рамазанова, Халилов

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диизопропилдитиофосфорной, аллилоксибензиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

..." соответствует Р-С и С-О-С связям.,. П р и м е р 1, Получение 4-аллилоксибензилового эфира 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты.К 42,8 г (0,2 моль)диизопропилдитиофосфорной кислоты частями подают 8 г (0,2 моль) 40-ного растворагидроокиси натрия. Затем к полученной соли добавляют 36,5 г (0,2 моль)аллилоксибенэилхлорида и перемешивают при 60 С в течение 4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют и сушат подвакуумом. Получают 64,8 г (90) вещества.П р и м е р 2. Получение 2-аллилокси-метилбенэилового эфира дииэопропилдитиофосфорной кислоты,К 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты подают 8 г(0,2 моль) 40-ного раствора гидроокиси натрия, Затем к смеси добавляют39,2 г (0,2 моль) 2-аллилокси-метилбензилхлорида и перемешивают при 70 С в...