173531

Номер патента: 23959

Опубликовано: 30.11.1931

Автор: Нежданов

МПК: D06F 17/12

Метки: белья, бензина, водных, моющих, применением, растворов, сосудам

...резервуара, а другой, снабженный барботером Л для выпуска паров бензина, опускается на дно котла, предназначенного для очистки белья. Бензин наливается в резервуар через отверстие С, плотно закрываеМое пробкой. Паропроводная трубка, для удобства обращения саппаратом, делается составной из двух частей, которые соединяются резиновым коленом Э. Резервуар А (фиг. 2) рассчитан так, что он не тонет в воде, а остается поплавком на поверхности, погружаясь в воду при полном запасе бензина до ребра РР, а без бензина в69,При употреблении предлагаемого при. способления грязное белье кладут в котел, предварительно вымочив его в течение суток в холодной воде без мыла, выжав досуха и обильно намылив с обеих сто. рон. После этого заливают белье в котле...

Номер патента: 656552

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Бэрри, Дерек, Кевинь

МПК: G01N 7/18

Метки: водных, растворах, углерода

...быть построен график зависимости зарегистрированного сигнала от содержания неорганического углерода,Данный способ особенно применим для 1 определения общего содержания углерода в пределах от 10 до 1000 мкг/мл в водных потоках и в присутствии неорганических со лей.На фиг, 1 схематически показана часть рр установки; на фиг. 2 - регулирующее устройство; на фиг. 3 - вид сверху секций ввода, пиролиза и реактора; на фиг. 4 - график калибровочной кривой,Установка для определения углерода в водных растворах состоит из реактора 1; фф источника 2 инертного газа носителя, устройства 3 и 4, соответственно, для ввода и вывода реагентов и анализатора 5,Установка снабжена источником 6 кислорода, пиролизной секцией 7, абсорбционной зр колонной 8 и...

Номер патента: 1490111

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ермакович, Ершов, Пономарева, Холпанов, Хотин, Цепкало, Шишло

МПК: B01D 1/06, B01D 1/10, C07C 126/02

Метки: аппарат, водных, выпаривания, выпарной, мочевины, растворов

...13 в объемный сепаратор 4, вкотором поддерживается глубокий вакуум, параметры пара изменяются полинии постоянной энтропии и пар иэнасыщенного переходит н увлажненноесостояние, Для растекания струй увлажненного пара по всей защшцаемойповерхности сопла 13 наклонены всторону поверхности и образуют с ееобразующей острый угол, Далее потокувлажненного водяного пара, равномерно распределившись по периметрузащищаемой поверхности, поступает вследующий канал, образованный внутренней поверхностью объемного сепаратора 4 с усеченным конусом 14, Всужающемся канале происходит стабилизация течения увлажненного пара с образованием развитого пограничногослоя на коротком участке, Сопла 13направлены н сторону вектора скорости основного потока...

Номер патента: 1750163

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Ащепков, Бланштейн, Дельник, Казанцев, Кацнельсон, Устюгов, Школьник, Шуверов

МПК: C07C 53/10, C07C 53/122

Метки: водных, кислот, кобальтовых, монокарбоновых, растворов, с002, с003, солей

Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот С2 С3 взаимодействием оксида или гидроксида кобальта (II) с водным раствором монокарбоновой кислота С2 С3 в присутствии промотора при мольном соотношении кислота С2 С3 оксид или гидроксид кобальта (II) 2,09 2,2:1, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, в качестве промотора берут углекислый газ в количестве 0,1 0,6 л/г исходного оксида или гидроксида кобальта (II) и процесс ведут при 20 35oС.

Номер патента: 578863

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Дэрек, Колин

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров

...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...