172331

Номер патента: 1594172

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Альперович, Гольцев, Журин, Зуль, Мальцев, Рыбакова, Юдин

МПК: C07C 311/15

Метки: 2-2-октадецилоксибензоилуксусной, 2-хлор-5-n3, 5-ди-(метоксикарбонил)фенил, 5-ди-(метоксикарбонил)фенокси, аминосульфониланилида-2-3, кислоты

...р и м е р 5, 8,48 г вещества А, папученного по примеру .1,(0,01 г-моль) и 2,8 г диметилового эфира 5-оксиизофталевой кислоты (0,0135 г-моль) растворяют в 24 мл диметилсульфоксида.(0,05 г-моль). Реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре в масляной бане 125 С, что сосоответствует температуре реакционной5смеси 115 С, переносят в стакан с200 г льда и 20 мл концентрированнойсоляной кислоты. Выпавший ссадок отфильтровывают, промывают водой дорН=7,0.промывных вод. Остаток высушивают на воздухе. Технический продукткристаллизуют из 20 мл смеси этанол::гексан 2: 1. Выход 5, 1 г (50 Х), т,пл,128-130 С. 3=0,6 (силуфол, этилацетат: гексан 1,3: 1) .Найдено, 7: С 61,83; Н 6,62;И 2,54; С 1 3,12; Я 3,45,С.,Н,С 11,08 .Вычислено, %: С...

Номер патента: 493973

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вилем, Джорж

МПК: C07D 99/04

Метки: 1-алкил-4-фенил-или-4-(2-тиенил)6, 4-дигидро-2(1н)-хиназолинонов, метилендиокси-3

.... ".ЦН. -,-,Е 1;СЛДИСК"с.1 О"пзсла В .500;ет 0,а прцбавл 5110 т 110,3 мл цзопроцилйодцда и 15-18 мл триэтиламиня. Раства 7 кипятят В течение 32 час с обратным холоде.Вццко 11,осле чего уда;51- ют раствор;тель прц уменьшенном давлеши.Па.у енное и 1 э с.,1 ас;О понта)НО экст 1)янрую 7 дцэтцлояым эфиром. Зкст 7 акты объединяют, цх фллыруст чеЯезсо,л 77 и после 10 удалепця эфира получают назвапнос соедицеццс в виде масла.Г. .-зопропе,7-(3,4-метилецдцоксифенил)- очевина.1( раствору 47 г Х-изопеоецЛ,4-метилен дноксиацилица в 200 мл лс.яной уксуспай кислоты, охлаждению до 1018 С, прибавляют пориямц 4,9 Г изаццяцата натэия (алаЕа натрия). Полученную смссь переесешивают в течение 15 час при комнатной темпера тгрс, послс чеГО 7 даляют...

Номер патента: 906997

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Кереселидзе, Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C07D 403/10

Метки: 3-ди-(5-фенил-1, 4-триазол-3-ил)-4, диамино-бензола

...соединений вели насилуфоре ОЧ,Использование изобретения обеспечиваетвысокий выход целевого диамина (69%), упрощение технологического процесса в резуль 1 О тате проведения синтеза целевого диамина водну стадию.без выделения и идентификациипромежуточных соединений, а также воэмож- С ность использования в качестве восстанавите.ля смеси дешевых реагентов (хлористого водо 1 рода и железа). Формула изобретения Составитель В. ВолковаТехред И,Гайду Корректор М. Пожо Редактор Г. Кацалап Заказ 510/30 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 металлическим железом в присутствии соляной кислоты при...

Номер патента: 685658

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Лээтс, Пехк, Ранг, Чернышев, Эрм

МПК: C07C 33/06

Метки: 1-метил-фенил, 3-метил-1-фенил(или, 4-гексенолы, ацетаты, веществ, душистых, качестве

...70,4%, считая нап = 1,5191. Выход целевого продукта составляфенилэтен), т.кип. 113 С (33 мм рт. ст,), с 3 ет 55%, Запах черемухо-фруктовый. 0,9546, пз 1 1,5155. Чистота по ГЖХ 99,2%. Прим ер 4. 120 г 1-хлор 3-метил-(3.меСпектр ПМР (в, м, д. относительно ТМС): 1,00 9 тилфенил)-4.гексенов обрабатывают 100 г аце- . (СНз - С) 13 - 16 М (СНз) 174 ц (СНз - С=); тона калия в 900 мл диметилформамида при 2,2 - 2,6 М (СН - С); 2,80 е (ОН); 4,62 К (СН - 1 О 65 С 48 ч. Отгоняют диметилформамид, а оста. - О); 5,35 - 5,7 М ( - СН=СН - ); 7,32 с (СНз), ток разбавляют горячей водой. Органический Запах зелени с жирным оттенком. слой промывают горячей водой и сушат безводП р и м е р 2. 139,8 г 1-хлор-З.метил-фенил- ным поташом. Вакуумной перегонкой...

Номер патента: 697505

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Беспалова, Седавкина

МПК: A61K 31/402, A61P 31/04, C07D 207/26

Метки: 2-пирролидоны, 5-амил-фенил-или, антимикробным, действием, обладающие, фенилзамещенные

...активность всех синтезированных соединений изучена методом двукратных серийных разведений в бульоне Хотингера с рИ,2 в отношепни тест бактерий 8 . агецв 209, Е с о 1 М - 17, рг Уцс 3 атв У 30, фун- ГистаГческое действие иэу 1 ено на среде Сабуро в отношении грибов Кандида.Препараты растворяют н спирте с последующим разведением их стерильной дистиллированной водой до нужной концентрации. Испытания показывают, что препараты задерживают рост испытанных тест-микробон в концентрации 12-37 мкг/мл и обладают малой токсичностью, СОс при однократном подкожном введении белым мышам составляет 80-100 мг/кг см. табл. 1) . о атому азота 2-пирролидоны в 6 8 раэ.Предлагаемые соелиения яплтс я 5 препаративно доступнми, как .н697505 тезируются на...