Способ получения а-родапонитрилов1 11 и: х: . 1ч.: ; гая

Номер патента: 918270

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Земцова, Кохановский, Терешкова

МПК: C01B 25/30

Метки: добавки, калия-аммония-цинка, качестве, кормовой, кристаллический, ортофосфат, среды, тройной, удобрительной

...до постоянного веса при . = 400-500 С эа вычетом аммиака и конституционной Воды еХимический анализ кристаллической фазы ЕИ К(ИН 4,( (Р 04).42 НО.Вычислено, %: НО 2,35; Р 16,18; ИН 44,74; ХИ 33,11 и К 10,21,Найдено, %: НйО 2,4; Р 16,1; ИН 4 4,8; Х 1 33,6 и К 9,6.Формальное соотношение ЪИ:К ИН:Рф :НО.Вычнслеиоф 2,000:1,000:1,000: : 2,000:0,500.Найдено: 2,038:0,941;1,026;2,000: .0,511.В спектре инфракрасного поглощения кристаллического продукта отчетливо прослеживаются полосы поглощения 2810, 3020 и 3150 см"1, которые относят к валентным колебаниям (й) и (11 Нф) групп и расщепленная полоса поглощения 1420-1450 1470 см 1, которая соот ветствует области даформационных колебаний группы (Й Цф). Эти данные свидетельствуют о "встроении аммоиийной...

Номер патента: 400083

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 249/02, C07C 251/08

Метки: 2-(р-цианэтил)-замещенных, ацетальдиминов

...(т. кип. 53 - 56 С при 10 ммрт. ст,),Остается 906 г жидкости, которая, как показывает анализ газовой хроматографией, содеРжит 7,8 вес.о/о М-циклогексил-кРотоцальди 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 мина и 22,3 вес,% К-циклогексил-циацбутиральдимина. Выход последнего составляет 91 % из расчеа на применяемый акрилонитрил, а 47% - из расчета на применяемый К-циклогексил-ацетальдимиц,П р и м е р 2, Раствор 1250 г Х-циклогексилацетальдимица в 950 г бецзола интенсивно смешивают под азотной атмосферой с раствором 10 г гидроокиси натрия в 10 г воды в течение одного часа при 25 С. После выделения водной фазы раствор М-циклогексилацетальдимина сушат путем азеотропцой перегонки при атмосферном давлении, причем разгружают приблизительно 250...

Номер патента: 432125

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бур, Всесоюзный, Вулах, Гитис, Кулаков, Проектный, Радько, Тудоровска

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/60, C07C 79/46

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...ниями. Никаких других побочных продуктовв данном процессе не образуется.П р и м е р 1. Получение хлорангидрида терефталевой кислоты.К 67 г (0,44 г моль) хлорокиси фосфора, 20 нагретой до температуры 80 С, постепеннодобавляют при перемешивании 20 г (0,083 г моль) терефталата калия. Смесь нагревают до кипения (104 - 106 С) и выдерживают при этой температуре 3 час. Далее реакционную 25 массу охлаждают до 80 С и фильтруют настеклянном фильтре. Осадок на фильтре промывают 20 мл горячей (60 - 70 С) хлорокиси фосфора. Фильтраты объединяют и разгоняют, При атмосферном давлении и температу- ЗО ре 104 - 105 С отбирают фракцию хлорокиси432125 10 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Акимова Корректор М. Лейзерман Редактор Е....

Номер патента: 1807052

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Беляев, Власова, Демидов, Кукушкин

МПК: C07D 213/26, G01N 31/22

Метки: 10-фенантролинаты, 4-нитрофенил-4, воде, индикаторными, интервалом, калия, натрия, обладающие, окраски, органическим, отношению, перехода, пиридилметанидов, протонным, растворителям, свойствами, синей

...Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды. Выход составляет 99,0% от рассчитанного (5,973 г),Найдено, %: С 72,5; Н 4,2; й 14,1йаСзбНгбйб 02Вычислено, %: С 72,5; Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 4. Бис,10-фенантролинат 4-нитрофенил-пиридилметаниа натрия.Смесь 2,142 г 4-нитрофенил-пиридилметана, 3,964 г гидрата 1,10-фенантролина и 0.530 г йагСОз нагревают при 120 С в течение 10 мин до образования темно-синего плава и убыли массы исходной смеси 0,665 г. Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды, Выход составляет 99,2% от рассчитанного (5,971 г),Найдено, %. С 72,4, Н 4,1; й 14,0.5 йаСзбНгбйб 02Вычислено, %, С 72,5, Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 5, Моно,10-фенантролинат4-нитрофенил-пиридилметанид калия,Смесь 2,142...

Номер патента: 31133

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Генварский

МПК: C22B 15/06, C22B 15/14

Метки: меди, рафинированной

...и кислорода, ОТЛИчто рафинирование ведут впродувая вначале смесь ворода, а затем в присутствиизвести продувкой через куглерода, с целью полученкачестве побочного продуккальция.. Искра,способа получения равторскому свидетельству А 4 октября 1932 года (сп че авторского свидетельст Изобретение касается способа получения рафинированной меди продувкой штейна в конвертере смесью воздуха и кислорода,Предлагаемый способ получения рафинированной меди состоит в том, что рафинирование меди ведут в две операции. Вначале через штейн или черную медь продувают в конвертере смесь воздуха и кислорода, а затем, после продувки кислородом, ведется продувка окисью углерода, полученного специальным генераторным способом. Восстановительную продувку...