161725

Номер патента: 485105

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Александров, Гитис, Голубев, Савинова

МПК: C07C 63/24

Метки: изо-и, кислот, смеси, терефталевой

....ва толуиловых.кислот и яльдегцдов,прояснят до 110 С со скоростью 1-2 в ми.Изд. а ИМТираж 529 Подписное Заказ ЮУ 9 ЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предгриятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб.,24, нуту при этом изо- и терефталевая кислоты выпадают в осадок, а фталевая итолуиловые остаются в маточнике.Осадок терефталевой и изофталевой кислот, выделенный из оксидата, для удаленияпримесей подвергают многократной обработке уксусной кислотой при температуре100-230 С,Получают смесь изофталевой и терефталевой кислот в соотношении 85;15 -80:20, пригодную для получения волокнообразуюшегося полимера,П р и м е р 1. 133 г смеси алкилбензолов, содержащей...

Номер патента: 483622

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бурмистрова, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, муравьиной, пропионовой, смеси, трехкомпонентной, уксусной

...полученные для фумаровой кислоты, хлористого цинка, смеси муравьиной, уксусной, пропионовой и фумаровой кислот и смеси муравьиной, уксусной, пропионовой кислот в присутствии хлористого цинка соответственно при титровании в среде трет-бутилового спирта,я= +51 1=0,95 х,г 0,01460,0002 0,0120 0,0026 0,0154 0,0031 0,0002 0,0026 0,0031 О, 0015 0,0007 0,0021 0,0009 0,0025 0,0011 2,78 0,0146 0,0120 0,0154 Муравьиная УксуснаяПропионовая 2,78 2,78 П р и м е р. 1 - 5 мл приблизительно 0,2 - 0,3 н. раствора смеси муравьиной, уксусной и пропионовой кислот, а также 1 мл 0,3 н, раствора фумаровой кислоты в трет-бутиловом спирте помещают в ячейку для титрования, добавляют 15 мл растворителя и титруют потенциометрически или хронопотенциометрически...

Номер патента: 960183

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кузьмин, Логутенко

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорных, кислот, монои, разделения, смеси

...полностью разделить моно- и ди-этилгексилфосфорные кислоты, в связи счем исключается необходимость многократной промывки целевых продуктов,50сокращается время проведения процесса, что значительно упрощает процессв целом.П р и м е р 1, Исходный органи,ческий раствор, содержащий смесь мо 55ноЭГФК и диЭГФК (соотношение"моноЭГФК диЭГФК = 1;4), разбавляют ацетоном (соотношение аце тон каю орг пад ния филь кол бен кис пол тит сод вор гек сол проПо,ван жит чес ноноляю :см рез чес мон девыв чес летой чаю мет мон рац отг пол тит сод кий ноляют см чер нич это сил про то ти горая фсмесь кислот = 3:1) и пропус"через него аммиак до насыщениянического раствора, При этом выет моно-этилгексилфосфат аммов виде белого осадка. Осадок оттровывают, промывают...

Номер патента: 1616089

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Биккулов, Сафаргалина, Трюпина, Цыпышева

МПК: A01N 43/12, C07D 311/10

Метки: активностью, бензокумариндикарбоновых, изомеров, кислот, обладающих, смеси, фунгицидной

Способ получения смеси изомеров 3,4-бензокумариндикарбоновых кислот, обладающих фунгицидной активностью, окислением ароматической карбоновой кислоты персульфатом аммония при 80 - 95oC, отличающийся тем, что, с целью повышения фунгицидной активности, в качестве ароматической карбоновой кислоты используют фталевую кислоту и процесс ведут при молярном соотношении фталевая кислота:персульфат аммония, равном 1:(2,5 - 3).

Номер патента: 1631067

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Куклев, Латышев

МПК: C11C 1/02

Метки: арахидоновой, докозагексаеновой, кислот, смеси, эйкозапентаеновой

...безводного ацетоцитрила и приливают раствор 3 г триметилйодсилана в 30 мл апетоцитрила (количествотриметилйодсилаца взято ц 1-5 разбольше требуемого по стехиометрии цасумму йод-лактонов эйсозапецтаеновойи докозагексаецовой кислот),. Через20 мин непрореагироваццый йод оттит -ровывают 407.-цым раствором тиосульФата натрия до исчезновения буройокраски. Жирные кислоты экстрагируютгексаном, Зх 35 мл, экстракт объединяют и упаривают. К остатку прилива 0 ют 100 мл 57-ного раствора солянойкислоты в метаноле и вьдерживаюто,15 мин при 50 С. После охлаждениядо +20 С к смеси добавляют 100 млводы и экстрагируют метиловые эфиры25 жирных кислот гексацолом Зг 100 мл,После упаривация получают 2, 8 г смеси метилошж эфиров жирных кислот ссодержанием...