Способ приготовления массы для зубной пасты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 15879
Автор: Бергве
Текст
Класс 8 ОЬ, 13 Й ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ОПИСАНИЕ способа приготовления массы для зубной пасты,К патенту ин-ца Э. Вергве (Е 1 паг Вегасе), в г, Осло, Норвегия, заявленному 5 марта 1929 года (ваяв, свид.о 42129) приоритет от П нюня 1921 года на основании ст. 3 Советско-норвежской конвенции об охране проиышленной собственности. ф О выдаче патыта опубдиковано ЗО июня 1930 года, Действие патента распространяется на 15 лет от ЗО июня 1930 года, Предмет патента. Тип. Гвдрогр. Упр, Управл. В,-Я, Сил РККА, Ленинград, сданиа 1 л. Адмиралтейства. Коддопдальную кремневую кислоту с большим содержанием воды и алкоголя, представляющую известные выгоды для изготовления флзиологически индифферентной зубной ласты, применяют по предлагаемому способу и ддя паст, содержащих активаторы для слюнной секреции, в качестве каковой считаот подходящими виннокаменную и лимонную кисдоты и их соли. Кодлоидальная кремнекислота имеет здесь то преимущество, что кислота илп кислая соль совершенно растворяется в воде коллоида и, танцы образом, немедденно может действовать на слюнные железы в требуемой концентрации, При применении, например, в качестве активирующего средства кислого виннокислого калия, достаточно добавить его в пасту б - 10 оо, если паста употребдяется с 5 - 10 жуГ, сл. воды,Те же преимущества, которые получаются при применении коллоидальной крем некислоты для кислых паст, достигаются и при изготовлении соленых зубных паст, к которым прибавляют солянокислые и сернокислые соли щелочных металлов. Для получения массы более вязкой консистенции, действующей как вяжущее средство, прибавляют коллоидальную тига- новую кислоту напр в количестве 5 с,),1. Способ приготовления массы для зубной пасты, отличающийся тем, что к коллопдальной кремнекислоте с большим содержанием воды или алкоголя прибавляют виннокаменную иди лимонную кислоты ади их соли,2, Прием выполнения способа, охарактеризованного в л. 1, отличающийся тем, что к массе, означенной в п. 1, прибавляют солянокислые или сернокисдые солищелочных металлов иди коллоидальную титановую кислоту.
СмотретьЗаявка
42129, 05.03.1929
Э. Бергве
МПК / Метки
МПК: A61K 7/16
Метки: зубной, массы, пасты, приготовления
Опубликовано: 30.06.1930
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-15879-sposob-prigotovleniya-massy-dlya-zubnojj-pasty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления массы для зубной пасты</a>
Состав для приготовления индикаторной бумаги для определения солей органических кислот
Номер патента: 1254362
Опубликовано: 30.08.1986
Автор: Кузнецов
МПК: G01N 21/78
Метки: бумаги, индикаторной, кислот, органических, приготовления, солей, состав
...цс р 6, 9,0 гег раствора А565 мл раствора. Б, 115 мл раствораВ, 11,5 мл рсч.тегарл 1 11,5 1 л Гастпард Л,П р и и е р ь- .т, Рл злт 1 ч 1 га 51 кан11 СГгт) ЯЦ 11 Я С ОЛ 011 ГГ 1 ДР ДЗИГЕ 1 ЯП р и и е р 7. Сге)даот 8 5 млраг гворд 5 .)9 0 55 рлстворя10,5 мл раствора В, 11,5 мл раствораГ. 10,5 ггтг раствора Л,П р ц м с р 8. 8,5 мл раствора Л,8,5 мл рлствара Б, 11,0 1)е рдство)а В, 11,0 гге раствора 1, 11,0 мтрЛСТаарс ЛП р и и е р 9. 85 мл раствора Л,57,5 11 Л раствора Б, 115 мл раствораВ, 11,0 мл Рсзства)а , 11,5 5 л Рас 1;гарл Л,Повьгпенис егопегентрт.цнц солсц гидРЯЗЦНЦЯ УГЕЛЦтигнает ЧУВСтВИтЕЛЬНОСтЬбУмдккир но аДновРеменпо УслеплетУСТОтгцнасть РДСТПОРД УСЕО)Я 51 ВОЗ"гнгкповепие помутнения,П р ц и е р ы 10-2. Изменениеконцентрации...
Аммониевая соль -октилтиоакриловой кислоты в качестве реагента-собирателя при флотационной очистке сточных вод
Номер патента: 1011631
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Волков, Волкова, Клецко, Леванова, Леонов, Русецкая
МПК: C02F 1/24, C07C 67/16
Метки: аммониевая, вод, качестве, кислоты, октилтиоакриловой, очистке, реагента-собирателя, соль, сточных, флотационной
...мл, дном которой служит фильтр Ыотта У 4. В течение 8 мин (для АНП) и 4 мин (дляСАК) пропускают диспергированныйпористым дном воронки воздух (расход воздуха 0,9 л/мин),Показатели качества воды (ХПК,цветность, взвешенные) определяютпо методикам Б.О, Лурье.В )табл. 1, 2 и 3 представленырезультаты флотационной очисткисточных вод БЦБК с использованиемв качестве реагента-собирателяАНПи САКв зависимости от рН3 1011631 среды,. продолжительности Флотацион ного процесса, реагентов-собирате- ф лей соответственно. Таблиц ашю 4 тщш еРН среды Выход пенного продукта, 3 Опыт,У Показатели качества очищенной воды.Время Флотации8 мин 58 120 7 0 22,5 105 340 8,2 130 120 91 35 17 СобирательСАК, 80 мг/л 17 8 фО 90 90 Время Флотации4 мин 8 5,8 16 50 30 5 э 0...
Способ получения производных пиримидо (5-4 )-(1, 4) оксазина или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1567122
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Андраш, Анико, Дьердь, Ласло, Мария, Нандор, Петер, Шарлота, Эндре, Эстер, Юдит, Янош
МПК: A61K 31/5383, A61P 9/04, C07D 498/04
Метки: аддитивных, кислотами, оксазина, пиримидо, производных, солей, ь1
...получают посредствомприбавления раствора хлористого водорода. в этиловом спирте к растворуоснования в этиловом эАире уксуснойкислоты, Температура плавления гидрохлорида 250-251 С.1 1П р и м е р 20,. 4-(2-Оксиэтил)- амино,6,6-триметил,7-дигидро-ЯНпиримидо(5,4-Ъ)-(1,4)-оксазин-он, 1567122 ООсуществляют способ аналогичнопримеру 2, н результате чего получыютпродукт с выходом 83 Х, причем температура плавления продукта 168-170 С.Гидрохлорид имеет т.пл. 190-191 С.о,5П р и м е р 21. 4-Гидразино-метил,7-дигидро-ЯН-пиримидо(5,4-Ь)(1,4)-оксазин-он.Раствор 12,8 мл 98 Х-ного гидразин Огидрата в 40 мл н-бутилового спиртав течение 30 мин прибавляют по каплямпри перемешивании и температуре 117 Ск раствору 20 г 4-хлор-метил...
Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами
Номер патента: 936812
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 25/24, C07D 401/04
Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола
...плавящегося при 260 С.Анализ (после перекристаллиэациив этаноле),Вычислено,Ф: С 69,42; Н 7,65;С 1 12,81; М 10,12.СЕ С 1 И И.в. 276,821.Найденов: С 69,2; Н 7,9; С 1 12,7;И 10,1.П р и м е р 6, Хлоогидрат б-метокси 3-(1"пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.Стадия А: 6-метокси 3-1-пропил1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-,9 9368водой, сушат в вакууме при 50 ф С вприсутствии обезвоживающего средстваи получают 9,9 г целевого продукта,плавящегося при 219-220 С.Стадия Б: хлоргидрат 6-метокси3-(1-пропил 1,2,3 б-еетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.7,3 г полученного в предыдущейстадии продукта суспендируют в 105 млэтанола, охлаждают, прибавляют 7,5 мл 1 внасыщенного раствора газообразной соляной кислоты в этаноле до кислотного рН,...
Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами
Номер патента: 936813
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 1/08, A61P 25/18, C07D 401/04
Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола
...1 12,68; М 15 02С, Н, СМ 0 И. в. 279, 733Найдено,4: С 56,0; Н 5,1) С 1 12,8М 14,7П р и м е р 3, Хлоргидрат 3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индол-амина. Аналогичнопримерам 1 и 2 получен хлоргидрат3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил)1 Н-индол-амина, исходяиз 5-аминоиндола. Т,пл. = 265 С.Вычислено,Ф: С 65,85; Н 7,591М 14,39; С 1 12,15,СЩС 1. И.в. 291,891.ФайдейоЖ: С 65 у 9 у Н 7 71 М 14 у 11С 1 12,1,П р и м е р 4. Хлоргидрат 5-хлор-(1-)2-феноксиэтил(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола. При50 С в инертной атмосфере перемешивают в течение 2 ч 8 г 5-хлор-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола в растворе 80 мл диметилформамида с 7,5 г карбоната натрия и 9 г-бромфенетола, затем реакционнуюмассу охлаждают до комнатной...