157581

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...

Номер патента: 1664791

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бровко, Варшавский, Вязгина, Исагулянц, Стерлигов, Тюпаев, Юрьев

МПК: C07C 309/31, C11D 3/34

Метки: моющих, синтетических, средств, эмульгатора

...содержит 21,6 ф н-олефинов С 16 - Сго; 13,5%ь алкилбензолов С 16-С 2 О;0,8 диолефинов; 5,3 О продуктов крекинга;продукты изомеризации отсутствуют. Конверсия н-парафинов составляет 41,2% эаодин проход. Выход целевых продуктов нолефинов и алкилбензолов - 35,1 оь за одинпроход,Сульфирование.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и отводом длягаза, помещают 100 г дегидроциклиэата и,поддерживая температуру 5 С, в течение30 мин добавляют охлажденную до -10 Ссмесь 11,2 г 50 з и 63,5 502 По завершениисульфирования температуру реакционноймассы поднимают до 50 С и выдерживают1 ч до полного удаления сернистого ангидрида (качественная реакция с ЙНз). Дегазированную смесь нейтрализуют 8 О-ным" раствором щелочи(70 мл)...

Номер патента: 71402

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Голант, Дринберг

МПК: C09D 133/06, C09D 3/49

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, основе, пленкообразующих, синтетических, эфиров

...им способности высыхания прибавляют сиккативы (металлические мыла кобальта, марганца,свинца и др.)ПримеР 1100 г глицерина подвергают поли- конденсации при 240 в 2 в присутствии 0,1 - 0,2 о КОН. Полученный полиглицерин этерифицируют 300 г метакриловой кислоты в присутствии 0,5 - 1 г гидрохин она и 0,5 - 1,2 г серной кислоты при 85 - 95 на кипящей водяной бане, Полученный эфир нейтрализуют 10 о, раствором соды, промывают до нейтральной реакции и высушивают, Эфир высыхает в присутствии рези- ната кобальта, марганца, свинца или др. металлических мыл, Эфир хорошорастворим в ксилоле, бензоле и др.растворителях,Пример 2,Смесь 44 г пентаэритрита и 56 г глицерина или гликоля подвергают конденсации при температуре 240 - 260 в присутствии 0,1 -...

Номер патента: 644121

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Хабибулина, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/04, C01B 35/00, C07C 43/10

Метки: 5-триолов, борной, качестве, кислоты, моноалкиловые, экстрагента, эфиры

...полученного дикетона имеется широкая интенсивная полоса в области 1640-1540 см , характерная для -дикетонов.В ПМР-спектра 2-метокси-метилгексадиола,5 имеются сигналы (о) протонов группь 1 2.: синглет (5,55 ОО 5,77 ы 8:)- СО - СН синглет (2,00 м.8.)ОСН синглет (3,04 м.8.). ОН-группа, появляющаяся в результате анолизации, имеет синглет в области 15,25 -, 15,3; и прототип - СНгруппы 5,77 м.д.б)Гидрирование 2-метокси-метилгександиона,5.4 г никеля Ренея встряхивают10 мин в утке с 25 мл воды, прибав-ляют 1 г платинохлористоводороднойкислоты в 3 мл воды, водный растворсливают, промывают катализатор 15 млспирта, затем прибавляют 9,9 г 2-метокси-метилгександиона,5 в 10 мпспирта, встряхивают в утке до поглощения 320 мп водорода. Продукт...

Номер патента: 1187715

Опубликовано: 23.10.1985

Автор: Сэмюел

МПК: C07C 131/00

Метки: 3-фенокси-4-фторбензиловых, алкоксииминометилциклопропанкарбоновых, кислот, эфиров

...масла.П р и м е р 4. с-Циано-фси-фторбензил-цис,2-диметил1187715 1 О Пример Химический сдвиг в м.д. (относительно ТИСв СОС 1 ) 0,9 (д 6 Н) 1,21 (д 6 Н) 1,6-2,5 (м, ЗН) 3,75 (дд 2 Н), 4,9 (с, 2 Н)0,9 (д 6 Н) 1,21 (дд 6 Н) 6,7-7,7 (м, 9 Н) 1,6-2,5 (м, ЗН) 3,75 (м, 2 Н) 0,9 (с, 9 Н) 6,2 (д 1 Н)1,2 (дд 6 Н) 6,7-7,7 (м, 9 Н) 1,6-2,0 (м, 2 Н) 3,7 (д 2 Н)0,9 (с, 9 Н) 4,95 (с, 2 Н)1,2 (м, 6 Н) 6,7-7,7 (м, 9 Н)1,6-2,0 (м, 2 Н) 3 7 (м, 2 Н) 6 2 (м, 1 Н) 6,6-7,6 (м, 9 Н) 0,9 (с, 9 Н) 1, 2 (дд 6 Н) 1,6-2, 0 (м, 2 Н) 3, 7 (м, 2 Н) 4, 95 (с, 2 Н) 6, 7-7, 7 (м, 9 Н) О, 9 (д 9 Н) 1, 2 (м, 6 Н) 1,6-2, 0 (м, 2 Н) 3,7 (м, 2 Н) 6, 2 (д 1 Н) 6,6-7,6 (м, 9 Н) 3-4-фторбензилбромида в 1 О мл толуола. Реакционную смесь нагревают при 75 С в течение...