Способ получения безводного едкого натра
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 658087
Авторы: Дмитрук, Зарубицкий, Захарченко, Минец, Семенова, Сунегин, Сушинский, Хандрос
Текст
Союз СоветскихСоциал исти цескихРеспублик 1) Дополнительно явлено 01. 08. 77 (23) 2517023 011 1,42 23) Приоритет ствеиный ндннтсссрен нэдбретеннйдткрытнй ень Кф 15 Опубликовано 25, 04, 79 Балле 661,322, 1 (088 Я) а опублнкованн(72) Автор изобрете О. Г, Зарубицкий, Г. П, Сунегин, Б. Ф, Дмитрук, Л. А. Минец,Н. М. Сушинский, Э, Л. Хандрос, Г. С. Семенова и Н, Ф, Захарче е) Заавител Инст ей и неорганической химии АН Украинской ССР(54) ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ЕДКОГО НАТРА Изобретение оого едкого нат тносится к получ езвопв маторыи применяетсоцессах очистки ли ни 1 шиностроении .пригара и ок среды ванн в ной металлург цветных метал от ей алины, в качестве охлаждаюпроцессе термообработки,ии для рафинирования тяж цв ечивает высокой очистки ецкого лых он не обенатра от вл лов, в атомнои энергетике, как в аналитической химии для ш теплоноситель лочного плавл ния при анализе минерал го сырь Известен способ пол го натра путем обработ ра чистым металлическ ного едкодкого на . Этот ия безвод ки влажного м натрием 1 ить едкий способ позволяет пол жанием воды 0,1-0,3%Наиболее близким сод изобретению по те водного едкого натрачто на первой стадии заключаюшиися в том, процесса удаляют основпри температуре 315-371о т,ст. до содержания в расое количество водь давлении 508 мм р ескои сушности и достигаемому результату вляется двухстадийный способ получения б плаве 2% Н О, а на второй стадии жидкую шелочь подают и самоиспаритель, где при давле127-25,4 мм рт. ст. содержание воды снижаетсдо 0,5-0,1%2.Недостатком этого способа является то, что Цель изобретения - повып;ение степени оживания едкого натра. Поставленная цель достигается прн реалиэа. ции способа получения безводного едкого патра, заключающимся в нагревании исходного ед. кого натра до 280-290 С при давлении 0,05-0,5о мм рт. ст., плавлении его при 370-380 С и атмосферном давлении в среде осушенного газа и последующем смешении расплава едкого натра с прокаленной окисью бария, взятой в коли. честве 1-1,2 моля на 1 моль воды в расллаве,Пример 1. Берут 45,0 г ецкого натра,содержашего 5,4% воды, нагревают в вакуумной печи при давлении 0,05 мм рт. ст. до 280 ОС и выдерживают 0,5 час, Затем ячейку заполняют сухим658087 Формула изобретения О алов,Составитель Е, ЗайцевРедактор Н, Разумова Техред С.Мигай Корректор С. Шекмар Заказ 1965/18 Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Пагент", г.ужгород, ул. Проектная, 4 воздухом при атмосферном давлении и нагреовают щелочь до 370 С. Концентрация воды приэтом составляет 0,93%, В тигель со щелочью вно.сят 4,60 г ВаО, что дает мольное соотношениеВаО:НО 1,2: 1,0. Остаточное содержание водыв расплаве составляет менее 0,01%.П р и м е р 2, Берут 45,0 г едкого натра, содержащего 5,4% НО, нагревают в вакуумной печидо 290 С и давлении 0,5 мм рт, ст, в течение2,0 час, Затем ячейку заполняют высушеннымаргоиом и нагревают щелочь до 390,С, Концен.трация воды после первой стадии обезвожива.ния составляет 0,90%, Далее в расплав вносят3,76 г ВаО, что дает мольное соотношение ВаО:Остаточное содержание воды в едком натресоставляет 0,01%,Изобретение позволяет получить едкий натр,содержащий не более 0,01-0,02% воды, что по.вышает качество обрабатываемых им материСпособ получения безводного едкого натра,включающий нагревание влажного едкого патрапри пониженном давлении и последующую егоплавку, отличающийся тем; что, с целью по.вышения степени обезвоживания, нагреваниеоисходного едкого натра ведут при 280-290 Си при давлении 0,05-0,5 мм рт. стплавку осуошествляют при 370-380 С и атмосферном давлении в среде осутпенного газа с последующимсмешением расплавленного едкого натра с прокаленной окисью бария, взятой в количестве1-1,2 моля на 1 моль воды в расплаве.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Бергман А. Г. и Решетников Н. А. Извес.тия сектора физико-химического анализа 1М т, 25, 1954, с.208 - 217,2. Патент США У 3630262, кл. 159-2, 28, 12. 71.
СмотретьЗаявка
2517023, 01.08.1977
ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УКРАИНСКОЙ ССР
ЗАРУБИЦКИЙ ОЛЕГ ГРИГОРЬЕВИЧ, СУНЕГИН ГЕННАДИЙ ПЕТРОВИЧ, ДМИТРУК БОРИС ФЕДОРОВИЧ, МИНЕЦ ЛИДИЯ АЛЕКСЕЕВНА, СУШИНСКИЙ НИКОЛАЙ МИХАЙЛОВИЧ, ХАНДРОС ЭДУАРД ЛЬВОВИЧ, СЕМЕНОВА ГАЛИНА СТЕПАНОВНА, ЗАХАРЧЕНКО НИКОЛАЙ ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01D 1/42
Метки: безводного, едкого, натра
Опубликовано: 25.04.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-658087-sposob-polucheniya-bezvodnogo-edkogo-natra.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения безводного едкого натра</a>
Способ получения едкого натра
Номер патента: 529122
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Беляева, Гитис, Друх, Парамонова, Снижко, Стригунов, Шептун
МПК: C01D 1/04
...износ трубок греющей камеры третьего корпуса, изготовленных из стали 1 Х 18 Н 10 Т, до 0,013 мм/год, что продлевает срок службы аппарата до 10 лет. Способ осуществляют по следующей технологической схеме.Исходный хлоридсодержащий раствор производства бариевых соединений состава,вес. %; ОООН 0,7 1,5; МОСЕЙ 6-10смешивают с 42%-ным раствором едкого Мнатра до достижения концентрации последнего 10-12%. Полученный раствор подают впервый корпус прямоточной вакуум-выпарнойоустановки, где его при 135-145 С выпаривают до концентрации Яо ОИ 13,8-15%. ЯУпаренный раствор передают во второй ксрпус, где при 110-120 оС производят егодальнейшее выпаривание до концентрацииЫаОН 19,5-21%, после чего передают втретий корпус, где при 74-85 С...
Устройство для непрерывного производства едкого натра по способу левига
Номер патента: 48268
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Марченко
Метки: едкого, левига, натра, непрерывного, производства, способу
...частично сама насыщается ИаОН и вы. текает во второй, где она больше обогащается КаОН; отсюда щелок переливается в первый диффузор на почти еще не выщелоченный феррит, где щелок обогащается до максимума и затем переливается в. гаситель, где он теряет воду на гидратацию окиси натрия при гашении феррита и на испарение за счет гашения раскаленного феррита, в результате чего достигает своей наибольшей концентрации, вытекая затем через 22 в измерительный отстойник и в дальнейшем на вакуум-выпарку.Промытая окись из третьего диффузора 9 поступает по шнеку 10 в диффузор 11, где навстречу движению окиси железа в аппарат по трубе со шнеком 12 поступает содовая суспензия, которая вытесняет воду и насыщает окись содовым раствором, сама же...
Способ получения едкого натра
Номер патента: 72076
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Беспалов
МПК: C01D 1/20
...ИЗОБРЕТЕНИЯ И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ И. Г, Беспалов Способ получения едкого натраЗаявлено 13 февраля 1940 года в Народный комиссариат химической промышленности за29810 (301875) Опубликовано 30 апреля 1948 годаПолучающееся при этой реакции хлорное железо отгоняется из сферы реакции и может быть использовано,бХаС 1 + 4 ГеаО, = РеаС 1 в+Отв. редактор М. М. Акишин Автором изобретения установлено, что если поваренную соль сплавить с окисью железа при температуре 921 - 1 140 С, то получается сплав состава Ха,О Ре,Окоторый после выщелачивания водой дает 9 - 16/-ный раствор едкого натра.Реакция сплавления идет по уравнению: Предмет изобретения Способ получения едкого натра, отлич а ю щий с я тем, что поваренную соль сплавляют с окисью железа и...
Способ регенерации едкого натра
Номер патента: 296713
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Зеликин
МПК: C01D 1/28
Метки: едкого, натра, регенерации
...смешжелеза и перерабатывают вферритным способом. Недостатком известного способа является необходимость проведения двух обжигов. С целью упрощения процесса, термическое разложение ведут в присутствии карбоната щелочно-земельного металла, например карбоната кальция, используя для разложения последнего часть тепла, выделяющегося при горении адипината натрия с последующей обработкой обожженного материала водой, Обжиг материала ведут при температуре 950 - 1100 С.Предлагаемый способ позволяет избежать применения окиси железа, регенерация которой затруднена,П р и м е р, Смесь 4000 кг водного раствораадипината натрия (отброса производства капролактама), содержащего 1000 кг адипината натрия и 600 кг молотого мела, содержащего 5 550 кг...
Способ получения едкого натра и соды
Номер патента: 23371
Опубликовано: 31.10.1931
Автор: Ильинский
...Г или2 па Г+Са (СО,)=Иа. .СОЗ+Са Г, при чем выпадающий при получении едкого натра или соды осадок фтористого кальция идет вновь для сплавления с глауберовой солью, Образующийся по первому уравнению растворимый фтористый натр легко отделяется от не растворимого осадка гипса Са 50. Сам процесс каустифицирования растворов фтористого натра совершается легко и скоро. Процесс каустифицирования по второму уравнению может вестись вжелезных вертикальных котлах с мешалками, куда после отстаивания, наливается.В. и. фтористый натр произвольной концентрации и прибавляется куйками негашеная известь. При этом реакционные котлы не нуждаются в снабжении их паровыми рубашками или в подогреве паром, впускаемым в раствор. Дальнейшая обработка растворов...
Предыдущий патент: Способ предотвращения выпадений осадков из экстракционной фосфорной кислоты
Следующий патент: Способ очистки раствора хлористого бария
Случайный патент: Роликовый конвейер