Раствор для электрохимического полирования металлических изделий

Номер патента: 932986

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34

Метки: 7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, кислоты, металлами, оксииминоацетамидо-3ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой, солей, щелочными

...отсасывают и прополаскивают эфиром.Таким образом получают 0;441 г формиата целевого продукта. Соль растворяет-. ся в 2 см воды, содержащей 3 капли пиридина (рН 6), Отсасывают, пропо-3,С вводят 32 смтриэтиламина, азатем в течение ЗО мин, фракциями,60 г хлористого тритила. Дают температуре подняться, наблюдаюг полное растворение, а затем нагревание до 30 С.1 ч спустя выливают на 1,2 л ледянойворы, содержащей 40 см соляной кислоты в 22 Бе.Перемешивают в бане с леджой водой,отсасывают, прополаскивают нормальнойсоляной кислотой, сгущают эфиром.40Получают 69,3 г.хлоргидрата.Своборное основание получают растворяя продукт в 5 обьемах метанола, содержащего 120% триэтиламина, а затемосторожно осажцают при помощи 5 обье-.мов воды,Вычислено,%; С...

Номер патента: 1324586

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Есихиса, Сатоси, Тоенари, Тотаро, Хироси

МПК: C07D 501/06

Метки: z)-2-(2-аминотиазол-4, ил)-2-оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, металла, производного, соли, щелочного

...-2-(2-пирролидон-ил)оксииминоацет амидо-(1-метилН-тетраэол-ил) тиометил-цефем-карбоксилат натрия ф7- (Е)-2(2-аминотиазол-ил)-2- -ЗК)-2-пирролидон-ил)оксиимино ацетамидо-(пиридинометил)-3-цефем- -4-карбоксилат;7 р - (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)- -2-(1-метилпирролидон-ил)оксииминоацетамидо- (1-метилН-тетраэол -5-ил) тиометил-цефем-карбоксилат натрия;- ИЕ)-2-(2-аминотиазол-ил)- -2-(2-пиперидон-ил)оксииминоацет 6амидо 1-3- 1(1-метилН-тетразол-ил)тиометил-цефем-карбоксилат натрия,П р и м е р 8, 1). 7-Аминоцефалоспораниновую кислоту (4 г) суспендируют в М,М-диметилацетамида (40 мл),в суспензию добавляют триметилхлорсилан (12 г) и пиридин (8,9 мл).Смесь перемешивают при 10-20 С в течение 2 ч с тем, чтобы получить раствор триметилсилилового...

Номер патента: 703013

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 53/22

Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты, металлов, солей, щелочноземельных, щелочных

...к ди-н-пропил"1циайуксусной кислоте, промывают вделитвльной воронке раствором 1,5 гхлористого натрия в 14 мл воды,десантируют, разгоняют при атмосферномдавлении и получают 25 г ди-н-пропилциануксусной кислоты.В колбе на 100 мл, снабженнойтермометром и холодильником, 25 гсырой ди"н-пропилциануксуаной кислоты нагревают на масляной бане.Декарбоксилирование начинаетсяпри - 140 С, Нагревают сначала до160 С а затем до 190 фС в течение2 ч Эту температуру поддерживаютдо окончания. выделения газа (- 2 ч);Образовавшимися ди-н-пропилацето"нитрил нвмвдлвнйь разгоняют и собирают фракцию 165-175 С. Затем проводят вторуюразгонку и выделяют 14,7 г ди-н-пропилацетонитрила,т скип. 170 С.Выход 83 Ъ в расчете на взятый этиловый эфир циануксусной...

Номер патента: 790698

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал

МПК: A61K 31/663, C07F 9/38

Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных

...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...

Номер патента: 1084675

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Абрамов, Габриелян, Захаранс, Липсбергс, Пейча

МПК: G01N 31/16

Метки: винной, кислоты, количественного, металлов, солей, щелочных

...иод титруют 0,0984 н. раствором тиосульФата натрия.: К концу титрования прибавляют 0,5 мп 0,5-ного раствора, крахмала и продолжают титровать до исчезновения сине-розовойокраски раствора, Расход титранта.( У, ) составляет 13,53 мл,Холостой опыт (беэ навески виннойкислоты) проводят аналогично. Расходтитранта (Ч) составляет 0,35 мл.По формуле (1) вычисляют содержа-.ние винной кислоты(13 53 - 0 35) 150 09 0 0984к1810,90х 100 = 99,2,Определено 10,90 мг винной кислоты с точностью 0,3.П р и м е р 2, Количественноеопределение винной кислоты С 4 Н 6 06"М 150,09.В стаканчик для тнтрования емкос-, 10тью 250 мл помещают наэеску препарата, равную 5,924 мг и растворяютв 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 10...