1, 1, 1-триметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитерион и способ его получения

Номер патента: 529155

Авторы: Гиллер, Еремеев, Калвиньш, Лиепиньш, Семенихина

Формула

1. 1,1,1-Триметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитерион формулы

2. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что 1,1,1-триметил-2-(2-алкоксикарбонилэтил)гидразиниевую соль пропускают через колонку с сильноосновным анионитом.

Описание

Предлагается 1,1,1-тирметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитерион формулы
(CH3) NHCH2CH2COO- 2H2O который относится к новому классу химических соединений, а также способ его получения.
Данное соединение обладает биологической активностью и может найти применение в сельском хозяйстве как регулятор роста растений, в частности оно может быть использовано против полегания злаковых культур. Кроме того, соединение может быть применено как полупродукт синтеза полиамидных смол.
Известно, что различные производные гидразина находят широкое применение как в сельском хозяйстве в качестве регуляторов роста растений, так и в синтезе полимерных материалов.
Однако в литературе до сих пор не были описаны соединения, имеющие бетаиновую структуру, где бы в качестве положительно заряженной группировки выступала гидразиниевая группа.
Описываемое соединение указанной формулы обладает такой структурой и поэтому относится к новому классу соединений.
1,1,1-Триметил-2-(2-карбоксилатэтил) гидразинийцвитерион получают, пропуская через колонку с сильноосновным анионитом спиртовой или водный раствор 1,1,1-триметил-2-(2-алкоксикарбонилэтил)гид- разиниевой соли. Для этой цели могут быть использованы 1,1,1-триметил-2-(2-алкоксикарбонилэтил)гидразиниййодид, -хлорид, -метилсульфат или другие соли, а также 1,1,1-триметил-2-(2-алкоксикарбонилэтил)гидразиниевые соли, где в качестве алкоксикарбонильной группы выступают эфиры низших спиртов, предпочтительно метилового спирта. Предлагаемый способ позволяет получать 1,1,1-триметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитерион простым методом из дешевого и доступного сырья с высоким выходом.
П р и м е р. Раствор 272 г (1 моль) 1,1,1-триметил-2-(2-карбометоксиэтил)гид-разинийметилсульфата в метаноле пропускают через колонку с сильноосновной ионообменной смолой. Растворитель упаривают, остаток кристаллизуют из этанола. Получают 148 г (90%) бесцветных кристаллов, т.пл. 254-256оС.
Спектр протонного магнитного резонанса ( ), м. д. 6,70 [синглет, (СН3)3N+] 6,89 (триплет, СН2) 7,77 (триплет, СН2).
Структура 1,1,1-триметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитериона подтверждена также данными рентгеноструктурного анализа.
Найдено, С 39,56; Н 10,10; N 15,36.
С6Н14О2N2 2О
Вычислено, С 39,56; Н 9,89; N 15,30.

Заявка

2096158/04, 14.01.1975

Гиллер С. А, Еремеев А. В, Калвиньш И. Я, Семенихина В. Г, Лиепиньш Э. Э

МПК / Метки

МПК: A01N 33/26, C07C 243/40

Метки: 1-триметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитерион

Опубликовано: 27.05.1995

Код ссылки

<a href="https://patents.su/0-529155-1-1-1-trimetil-2-2-karboksilatehtilgidrazinijjcviterion-i-sposob-ego-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">1, 1, 1-триметил-2-(2-карбоксилатэтил)гидразинийцвитерион и способ его получения</a>

Похожие патенты