Способ получения 7-алкил-6-(нитроимидазолил)тиопуринов

Номер патента: 406356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Герхард, Гюнтер, Дитер, Роберт

МПК: C07D 239/91

Метки: диуретанов, хиназолона

...КзСОз, СаСОз, ХаНСОз, триэтиламин или пиридин.Реакцию проводят при ( - 10) в 1 С, предпочтительно при 0 - 50 С.На 1 моль, исходного амина обычно берут не менее 2 моль производного кислоты.Молярное соотношение между амином и производным кислоты составляет =1: 2,1 - 1: 3.Реакцию можно, проводить не только в растворителе, но и в суспензии или в эмульсии, например в воде. Однако в этих случаях рекомендуется применение большого избытка производного кислоты.По предлагаемому способу получены перечисленные в табл, 1 соединения общей фор- мулы П р и м е р 1. 2-Р-(Метоксикарбониламино) -фенил 1-3 - фенил- метоксикарбониламино-(ЗН) -хиназолон. 32,8 вес, ч. 2-(3-аминофенил) -3-фанил- амино- (ЗН) -хиназолона растворяют в 150 об, ч....

Номер патента: 414787

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 281/18

Метки: бис-(бензилиденамино, гуанидинов, замещенных

...воды. Реакционную смесь перемешивают до тех пор, пока она не охладится до комнатной температуры, а затем выдерживают несколько часов, Образующийся осадок обрабатывают по примеру 1. Выход целевого продукта 165 г; т. кип. 178 - 180 С (с разл.).П р и м е р 4, Нитрат 1,3-бис- (3,4-дихлорбензилидепамипо)-гуапидина,Кипящий раствор 17,6 г 3,4-дихлорбензальдегида в 250 мл этанола тщательно перемешивают с 6,1 г нитрата 1,3-диамипогуанидина и затем добавляют в один прием 0,5 мл концентрированной азотной кислоты в 50 мл воды, Реакционную смесь перемешивают до тех пор, пока она пе охладится до комнатной температуры, после чего выдерживают несколько 10 15 20 25 40 35 40 45 50 55 60 65 часов, Образующийся осадок обрабатывают по примеру 1. Выход...

Номер патента: 422153

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Лтд, Фудзисава

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12

Метки: аминокарбонилалкильных, дизамещенных, или, получения-заме1ценных, соединений

...соляной кислотой, и снова водой, Хлороформный растворвысушивают над сульфатом магния и концентрируют. Остаток перскристаллизовываютиз этанола и получают 3-морфолинкарбонилметил-трифтор.стил - 2(ЗН) - бснзотиазолинон (0,65 г) в виде белых игл; т. пл. 188 -190 С.Г. Раствор этпл-хлор-оксо-бепзотиазолинацетата (4,0 г) в 1-(2-оксиэтил)-пиперазина нагревают прп 100 С 24 час. После охлаждения смесь экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают во пой ивзбалтывают с 10 Ь-ной соляной кислотой. Солянокислый слой промывают хлороформом,подщелачивают 10%-ным раствором едкогонатра и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и концентрируют.Остаточнос масло (5,5 г) оставляют стоятьдо...

Номер патента: 256672

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 231/56

Метки: 256672

...г (75 о/,) З-метиламип,5,6,7-гидрохлорида тет. рагидроиндазола с т. пл. 192 - 194 С.Вычислено для СвН 1 зХз НС 1, /о Х 22,45 Найдено, /,; Х 22,74.Титр соляной кислоты 99,1 % от теории, Аналогично из эквимолярных количеств 1-морфолин-метил-циклогексена и этоксикарбонилгидразина получают гидрохлорид 3-метил амин-метил - 4,5,6,7-тетрагидроиндазола, т. пл, 189 - 191 С, выход 56%.Вычислено для СоН 1 вХз НС 1, /о. Х 20,89.Найдено, % Х 20,96.Титр соляной кислоты равен 100% от теории.П р и м е р 5, Получение 2-метил-метил- амин,5,6,7-тетрагидроиндазола.Раствор 50,6 г (1,1 моль) метилгидразина в 100 мл абсолютного этанола по каплям в течение 30 мин приливают в перемешиваемую смесь из 240 г (1 моль) сырого...

Номер патента: 464996

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Джеймс, Джозеф, Крис

МПК: C07D 27/04

Метки: мочевины, производных, солей

...(7,99 г, или 0,025 моля) превращают в свободное основание (3,5 г или 0,025 моля). Сушат пал поташом, бензольный раствор отфильтровывают через диатомовую землю и (в фильтрат) добавляют 5,54 г (0,025 моля) 2-хлор-трифторметилфенилизоцианата, Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час,при комнатной температуре, затем упаривают досуха под вакуумом, оставляя маслянистый остаток, кристаллизующийся при охлаждении, представляющий собой 1- (1-,н.бутил-пирролидилилен) -3- (2-хлор-трифторметилфенил) - мочевину с т, пл, 40 - 45 С Конверсией в гидрохлориде получают белое вещество с т. пл.178 в 1 С, При перекристаллизации из метанола получают чистый гидрохлорил с т, пл.177 в 1 С. П р и м е р 8. Гидрохлорид гидрата 1-(1- н.бутил -2 -...