Адъювант

Номер патента: 1045457

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Заклинская, Караванов

МПК: A61K 39/00

Метки: вирусной, диагностики, инфекции

...на растворе Эрла в соотношении 1:3, перемешивают, центрифугируют при 1000-12005-8 мин, надосадок сливают, осадок разводят в 5,0 мл среды 199 на растворе Хенкса, промывают и центрифугируют при тех же режимах, Осадок суспендируют в среде 199 на растворе Эрла с 207 телячьей сыворотки и фитогемагглютинином с конечной концентрацией 1:100, вносят в матрасы и инкубируют 24 ч при 37 С, После инкубации, не перевораочивая флаконы, осторожно удаляют среду и вносят суспензию клеток перевиваемой линии почек эмбриона свиньи (СПЭВ) - 500 тыс/мл на среде 199 на Эрле с 107 телячьей сыворотки, инкубируют при 37 С 3-4 дня, ежедневно просматривая клеточный пласт на наличие деструктивных изменений, Через 24-36 ч после конфронтации культуры клетов СПЭВ с...

Номер патента: 1322152

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Артарян, Зурабашвили, Мамацашвили

МПК: G01N 33/48

Метки: вирусной, диагностики, инфекции, новорожденных, родовой, травмой, черепно-мозговой

...р 1, Новорожденный К.1 дн родился в тяжелой асфиксии с 15применением выходных щипцов. За двенедели до родов у матери отмечалиськатаральные явления со стороны носоглотки, При поступлении наряду сцеребральными нарушениями у ребенка 20выявляются симптомы пневмонии (признаки дыхательной недостаточности,физикальные и рентгенологические данные). Характер пневмонии (бактериальная, вирусная) оставался неясным. 25При исследовании мазков периферической крови количество лейкоцитов,имеющих плазматоэные образования,составляло 392 от общего числа лейкацитов. Это указывало на наличие вирусной инфекции в организме новорожденного. Произведена сооветствующаякоррекция проводимой терапии. Привирусологическом исследовании (результат получен через 5 сут)...

Номер патента: 1797709

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Балакина, Дудников, Мищенко, Новожилова, Рыбакова, Толокнов, Тюрина, Шоршнев

МПК: A61K 39/12, G01N 33/53

Метки: болезней, вирусных, диагностики, животных

...их поверхности 5 пробе добавляют по 0,1 мл вируса ящураприсутствует легко возбудимый иммуногло- различных типов, адаптированных к культубулин, который играет роль рецептора для ре клеток ВНКи инкубируют при 37 С вантигена. Пролиферация идифференциров- течение 60 мин. Смесь центрифугируют прика В-лимфоцитов после их взаимодействия 1000 об/мин в течение 10 мл, надосадокс антигеном приводят к образованию кле инокулируют в культуру клеток ВЕК - 21. Инток, секретирующих иммуноглобулин ы, кубируют 72 часа при 37 С, Учет результатовКаждый малый В-лимфоцит имеет прибли- проводят по ЦПД,эительно 100000 молекул рецепторных им- Результаты исследований, характеримуноглобулинов. Уже через 24 часа после зующих эффективность предлагаемоговведения...

Номер патента: 1147748

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Власова, Глинских, Закирова, Колесникова, Станиславская, Устьянцев

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусных, диагностики, диплоидных, инфекций, используемый, клеток, легкого, лэч-4(81, человека, штамм, эмбриона

...диплоидных клеток,Диплоидный штамм ЛЭЧ(81) накоплен в результате пассирования и заложен на хранение в периоде от 4 до 11-го пассажа при температуре жидкого аЗота -196 С в количествео150 ампул с использованием оптимального режима охлаждения:.114 7748 Клеточная культура В том числеразличныхтипов (кор реляция по 37,0 1,018,5 0,4-0,6 ФЭЧ 10 Перевиваемая Л5 34 плоиднаяЛЭЧ(81) 5 18,5 0,4-0,8 после выдержки запаянных ампул при +4-6 С в рефрижераторе в тече ние 1-2 ч клетки охлаждали со ско-. ростью 0,5 град./мин от 0 до -20 С;4 град./мин от -20 до -40 С;5 10 град./мин от -40 до -80 С.При восстановлении ампулы с клетками извлекают из сосуда и погружают в водяную баню при 40 С. СодержимоеОодной ампулы засевают на матрасы объ. 1 О емом 0,25...

Номер патента: 1691746

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Аксенов, Иванова, Курбатова, Осипова

МПК: G01N 33/53

Метки: вирусных, года, детей, диагностики, жизни, инфекций, острых, первого, респираторных

...считают отчетливую флюоресценцию в виде гомогенного лли гранулярного свечения ядра, цитоплаэмы или какой-либо части ее в структурно сохранившейся клетке, Положительным результатом можно считать наличие достаточно убедительного свечения в структурных элементах не менее 2 - 3 клеток, при непременном отсутствии подобной картины в контрольных препаратах.Контролями к каждому иэ препаратов служат полученные параллельно 2 - 3 препарата от тех же обследуемых, обработанные ФИТЦ-глобулинами против других антигенов. Для оценки интенсивности флюоресценции мы используем 2-х крестовую шкалу учета, при которой обозначения + (плюс - минус) соответствуют 3 - 3 светящимися клетками- от 5 до 7 светящихся клеток, ,- - больше 7 хорошо светящихся клеток,...