Способ получения полиметаллокарбосиланов
Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Описание
[-M(OP)2O-]m, где M-Zr, Ti; R - алкил C2-C4, C6H5, 4-оксопент-2-ен-2-ил; R1 и R2- H, CH3, C6H5; m = 0,1 - 1,0, которые могут быть использованы в качестве сырья для получения керамических матриц, порошков, волокон, покрытий и других жаростойких изделий, состоящих в основном из карбида кремния. Изобретение позволяет упростить процесс получения полиметаллокарбосиланов, получать полиметаллокарбосиланы с мономодальным молекулярномассовым распределением, хорошей формуемостью, высоким содержанием Si-H и высоким выходом продуктов пиролиза, не содержащих избыточного углерода, а также снизить расходные коэффициенты металлосодержащих компонентов до 0,1 - 20,0% от массы низкомолекулярных поликарбосиланов. Способы получения полиметаллокарбосиланов заключается в том, что низкомолекулярные поликарбосиланы подвергают взаимодействию с металлосодержащими полимерами формулы [-M(OP)2O-]m, где M-Zr, Ti; R - алкил C2-C4, C6H5, 4-оксопент-2-ен-2-ил; m = 5 - 15, взятыми в количестве 0,1 - 20,0% от массы низкомолекулярных поликарбосиланов, в среде органического растворителя с последующей термообработкой. 2 табл. Заявка
4801243/05, 12.03.1990
Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Цирлин А. М, Попова Н. А, Родионов Ю. М, Флорина Е. К
МПК / Метки
МПК: C08G 77/60
Метки: полиметаллокарбосиланов
Опубликовано: 27.03.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1697403-sposob-polucheniya-polimetallokarbosilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиметаллокарбосиланов</a>
Способ получения изделий из аморфных сплавов на основе системы ti-zr-cu
Номер патента: 1771133
Опубликовано: 20.08.1995
Авторы: Канавец, Ковнерский, Минакова, Пашковская
МПК: B22D 17/00
Метки: ti-zr-cu, аморфных, основе, системы, сплавов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ АМОРФНЫХ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ СИСТЕМЫ Ti-Zr-Cu, включающий плавление и выдавливание расплава из сопла тигля под давлением на диск с последующим охлаждением, отличающийся тем, что, с целью получения массивных изделий различной формы и улучшения механических свойств, дополнительно определяют максимальную критическую толщину аморфизации и соответствующую минимальную скорость перемещения ленты на диске, а при охлаждении изделие формируют в замкнутом объеме, максимальная толщина которого не превышает двукратной критической толщины аморфизации, причем скорость заполнения объема должна быть не меньше минимальной скорости перемещения ленты при закалке на диск.
Способ получения 2-оксабицикло(4, 10, 0) гексадека-1(6)-ена или его метильного гомолога
Номер патента: 576318
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07D 309/02
Метки: 2-оксабицикло(4, гексадека-1(6)-ена, гомолога, метильного
...пр, Сапунова, 2 тильпого гомолога за счет исключения использования взрывоопасного и токсичного боргидрида натрия, а также за счет сокращения числа стадий процесса.П р и м е р 1. К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,09 г (0,004 г атом) натрия в 26 мл метанола, прибавляют 9,42 г (0,037 моля) 2-этоксикарбонилциклододекан-она, реакционную смесь охлаждают до 0 С и прибавляют по каплям при сильном перемешивании раствор 3,36 г (0,06 моля) акролеина в 4 мл метанола. Перемешивают реакционную смесь 1,5 ч при 0 С, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой (по фенолфталеину) и гидрируют над никелем Ренея при 125 С и давлении 120 атм 4 ч, К реакционной смеси добавляют раствор 3 г (0,075 моля) едкого натра в 3 мл воды и кипятят 3...
Способ получения производных эргол-8-ена или эрголина или их солей
Номер патента: 1053752
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Андраш, Илдико, Йожеф, Лайош, Ласло, Эржебет
МПК: C07D 457/02
Метки: производных, солей, эргол-8-ена, эрголина
...4, но в качестве исходного соединения используют 3,0 г 6 в мет- 1(2- оксцэтил)-аминометил- )эрголица. В результате получают 2,55 т (53% от тео - рии) целевого соединения, т,пл.153- 154 С;с 1 -53,9 С (с=0,5; пцридиц).В качестве кислоты для образования соли применяют мялеиновую, винную или соляную кислоту,Соединения общей формулы (1) оказьцэают антагонистическое серотоцинрецелторное, антиделресснвцое и стимулирующее дойамицрецепторцое действия, а также снижают кровяное давление. Антагонистическое серотоцинрецелторцое действие соедгнеций можетбыть обнаружено в опь 1 тах, проводи -мых как 1 и ч 1 багор Гяк ии ч чо При проведении цстылаций на изолированных гладких м,.щцах установлено,что указанные соединения уже при оченьнизких концентрациях...
Способ получения производных эргол-8-ена или эрголина или их солей
Номер патента: 1072806
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Андраш, Илдико, Йожеф, Лайош, Ласло, Эржебет
МПК: A61K 31/48, A61P 25/24, C07D 457/02
Метки: производных, солей, эргол-8-ена, эрголина
...упаривания спи тортовым раствором получают 3,08 г кислого малеиновокисмалеиновой кислоты полполучают соль.25лого 1,б-диметил-(М-метансульфоВ результате получают 3 7.6 г бнил, М-азндоэтиламинометил 3-эрголина,от теоретического выхода) кислого Т, пл. 155-157 ОС, о(,1=-47,4 (с = 0,5малеиновокислого 2-бром-б-метил- 50- й(с = 0,1 пиридин) .р= , , о ание И-азидоэтил)"аминометил 3-эрголинаПроцесс проводят так же, как вр и м е р 3. Тет ат 1 бтил-(И-метансуль оннл М-ази опримере 2, с той разницей что в каР Рчестве исходного соединения испольэтил) -аминометил,-эргол-ена. 35 зуют 4 16 г 1 бПроводят те же опе а ии чтозуют , г , -диметил-(М-мвтанпримере 1, В качестве исхо ногороводят те же операции, что и в сульфонил,...
Способ получения азолил(1)-метанов или их солей
Номер патента: 624574
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Вильфрид, Карл, Манфред, Эрик
МПК: C07D 231/10, C07D 233/54, C07D 249/08
Метки: азолил(1)-метанов, солей
...24-часового нагревания до 80 С охла.кдают и фильтруют. Фильтрат освобождают от растворителя путем отгонки в вакууме. Остаюгцееся масло растворяют в уксусной кислоте, промывают раствор водой, сушат над суль 4фатом натрия, фильтруют и освобождают от растворителя в вакууме. Масляный остаток растворяют в хлороформе и хромагографируют на колонне силикагеля, После отде ления фракции хлороформа с соединениемс т.пл. 150 С получают фракцию хлороформа с желаемым целевым продуктом. 1 осле отгопки растворителя получают 10,7 г (31% теории) 2-хлорфенилимидазолил- (1) -дифепилметана с т.пл. 90 С.1 О Исходный продукт, 290 г (0,985 моля)2-хлорфенилдифенилкарбино,а растворяют в 1000 мл бензола и, размешивая, медленно смешивают с раствором 144 мл (2 мдля)...