Способ извлечения серебра из водного раствора, содержащего его аммиачно-хлоридный комплекс

Номер патента: 1294854

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Барышников, Болатбеков, Маринкина, Саомов, Устимов, Файезов, Цылов, Юхин

МПК: C22B 30/06

Метки: азотно-кислых, висмута, переработки, растворов

...отношение аммиака и бикарбонату аммония 0,3, степень осаждения 5 О висмута из раствора 99,5%, После отделения маточного раствора декантацией, промывок, сушки и прокаливания основного нитрата висмута, как это указано в примере 1, получают 4,23 кг 55 окиси висмута, содержащей, Х: В 0 99,6; железо 0,0008; медь 0,0008;свинец 0,0015; цинк 0,0006; серебро 0,0006; кальций 0,001; магний 0,001; натрий 0,0006; хлорид 0,0008; азот0,004; сульфат 0,0004, отвечающеготребованиям квалификации "хч",Прямое извлечение висмута в окисьсоставляет 98,3%,П р и м е р 3. Исходный раствор(10 л), полученный в результате растворения висмутистого шлама (продуктаэлектролиза висмутистого свинца)в 5 М азотной кислоте, содержит, г/л:висмут 360; железо 0,080; медь...

Номер патента: 1346581

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Соколова, Чумаевский

МПК: C01F 5/40

Метки: магния, раствора, сульфата

...и двухводного гипса в соотношении Т:Ж=1:3-4. Количество хлорной извести берется для обеспечения концентрации активного хлора 1-1, 1 от стехиометрического значения, необходимого для окисления двухвалентного железа и марганца, Количест во двухводного гипса, выполняющего роль затравки для кристаллизации СаБОа из раствора и коллектора для улучшения фильтрации осажденных гидроксидов железа (111) и марганца (17),30 581 2берут в количестве 0,07-0,25 от эквивалентного содержания СаО в исходном сырье. Раствор выдерживают 5-7 мин, сульфат магния отделяют от осадков гипса, марганца, железа, алюминия и других и направляют на последующую переработку. П р и м е р 1, В реактор объемом 10 м закачивают водную суспензию каустического. магнезита...

Номер патента: 1711674

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Вольф, Карл, Клаус

МПК: C07D 451/00

Метки: азонийспиронортропанолового, сложного, эфира

...до 20 С и отфильтровывают. Остаток на фильтре отбрасывают.Фильтрат концентрируют досуха примернопри давлении 0,2 мБ. Остаток экстрагируют500 мл кипящего изопропанола и фильтруютгорячим, Остаток на фильтре отбрасывают.Фильтрат концентрируют до 20 С мл, Про.дукт выкристаллизовывается при комнатной температуре в течение ночи. Егоотсасывают, промывают холодным изопропанолом и высушивают 2 ч при 55 С в вакууме. Выход 3,5 г (44%), т.пл. 205 С (разложение).ЕО-МЗ: м/е = 492 (молекулярный катион).ИК-спектр (КВг)Ъ,см; 3375, 1730, 1504, 10763.Н-ЯМР (250 мГц, СОСз/СОзОО - 3:1)д,(значения относятся к ТМС = 0): 1,78 (2 Н,На, На), 2,08 (2 Н, На, На); 2,20 (2 Н, .Нв, Нв); 2,85 (2 Н, НвНв); 4,23 (2 Н, 15Н, Н); 4,62 (4 Н, Н, Н); 5,35 (1 Н,...

Номер патента: 390117

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дубовска, Мощинска, Огий

МПК: C08G 59/06

Метки: смолы, эпоксидной

...Корректор Е. Блюмина Заказ 314119 Изд.1972 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Пр и м ер 1. Синтез полифенола. В эмалированный реакто 1 р, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и системой поглощения хлористого водорода, загружают 188 вес. ч. фенола, 132 вес. ч. бис(хлорме пил) дибензофурана (т. пл. 126 - 128 С). Реакцию конденсации проводят при нагревании смеси до 70 С в начале и 160"С в коннице процесса в течение 6 - 8 час до полного прекращевия выделения хлористого водорода.После окончания процесса конденсации реактор подключают к вакууму и отгоняют избыточный фенол. После отделения...

Номер патента: 460626

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 43/34

Метки: винкамина, производных

...сильно перемешивают, Через 10 мин смесь подкисляют до рНледяной уксусной кислотой, смесь упаривают в вакууме досуха. Остаток распределяют между 5%-ным раствором бикарбоната натрия в воде и эфиром. Эфирный слой сушат и упаривают досуха, Остаток перекристаллизовывают из метанола, Получают 0,5 г 1- (р-ацетокси+метоксикарбонилэтил) -1-этил,2,3,4,6,7, 12,12 в-октагидроиндол (2,3-а) -хинолизина.В, Получение перхлората 1-(р-окси р-метокарбонилэтил)-1 - этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (формула У 1; К - метоксильная группа; Х -- перхлорат ион).0,3 г перхлората 1- (р-ацетокси-Р-метоксикарбонилэтил) -1-этил - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро Н-индол (2,3-а) -хинолизина (полученного, как описано в п. А) растворяют в 10 мл...