Способ переработки селено-ртутного материала

Номер патента: 989887

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Козуб, Козьмин, Конькова, Коротин, Куленов, Куленова, Никифоров, Серба, Федоренко, Эннс

МПК: C22B 43/00, C22B 61/00

Метки: переработки, селено-ртутных

1. Способ переработки селено-ртутных материалов, включающий анодное окисление в растворе поваренной соли с разделением электролита на католит и анолит, отделение нерастворимого остатка от анолита и выделение селена из раствора, отличающийся тем, что, с целью сокращения количества реагентов, повышения концентрации селена в растворе перед выделением его и получения товарного селена, после отделения нерастворимого остатка анолит смешивают с католитом и обрабатывают щелочью до остаточного содержания ее 3 - 20 г/л, с выделением осадка ртути, оставшийся раствор повторно используют в качестве анолита и католита и выделение селена ведут из католита после достижения в нем содержания селена 40 - 80...

Номер патента: 610396

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Дьяков, Корюков, Семенов, Симин, Степанов

МПК: C22B 25/02

Метки: олово, переработки, свинец, содержащих, хлористое

...созданием вакуума материал нагревают до 350-450 С.Способ заключается в следующем.Исходный материал содержащий25 хлориды олова и свинца, загружают в электрообогреваемый котел и перед нагреванием вводят добавку металлического олова в количестве, в 2-4 раза превьппающем количество свинца в 30 исходном материале. Затем нагревают до 350-450 С, создают вакуум 1-100 мм рт.ст., при постоянном перемешивании повышают температуру расплава до 550-650 С и возгоняющиеся хлориды улавливают в двух конденсаторах при 300-350 С и 60-80 С.Добавка олова в количестве, в 2-4 раза превьппающем количество свинца ,в загрузке, позволяет повысить сте пень регенерации хлористого олова за счет повьппения полноты течения обменной реакции между хлористым свинцом и...

Номер патента: 9932

Опубликовано: 29.06.1929

Авторы: Строков, Яковкин

МПК: C01B 17/06, C01F 11/26

Метки: барий, бария, переработки, сернистого, серу, технического, хлористую, хлористый

...щена в хлористую серу, напр. при пропускавии при обыкновенной температуре хлора с применеьием катализаторов или без них, или же смешением получевного раствора с дзухлористой серой; в этом случае реакция происходит при низкой температуре с разогреванием без содействия катализаторов, превращение же однохлористой серы действием хлора в двухлористую, как известно, совершается весьма легко, в особенности в присутствии катализаторов,Таким образом, все предлагаемые реакции протекают экзотермично, в большинстве случаев без нагревания извне, а в некотором случае лишь при слабом подогревании, почти не требуя затраты посторон. ней энергии, 11 ри затрате теоретического количества хлора получается как хлористый барий, так и сера - кзк...

Номер патента: 1033627

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Аширов, Коробов, Лавроненко, Лях

МПК: E02B 8/06

Метки: противоселевое

...по течению, с расположенными между ними зубьями-рассекателями потока.На фиг. 1 изображено противоселевое устройство, план; на фиг. 2разрез А-А на фиг,1,Противоселевое. устройство содержит входной участок 1, быстроток 2 и водобойный колодец 3, стенка 4 которого выполнена в виде ряда криволинейных выемок 5 с расположенными между ними зубьями. рассекателями 6 потока. Быстроток2 может иметь параболическую форму и конусную поверхность, очер 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 чен по кривой свободно падающейструи, но независимо от очертаниясвободной поверхности быстротоквыполняют сопряженным плавно с входным участком и водобойным колодцем, а стенка 4 водобойного колодца З,может быть очерчена по дугеокружности или по кривой выпуклостью по...

Номер патента: 603336

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58

Метки: оксимов, солей, эфиров

...(т. пл, 39,5 - 41,5 С), 6,3 ммоля (0,94 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 1 мл пиридина нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 ч в 6 мл абсолютного этанола, Обработку ведут, как это было описано в примере 1, после .растворения образовавшегося масла в 20 мл абсолютного этанола прибавляют эквимолярное количество фумаровой кислоты. Смесь нагревают до получения прозрачного раствора, после чего этанол удаляют в вакууме, После кристаллизации из этанола и диэтилового эфира получают соединение, плавящееся при температуре 137,5 - 138,5 С.При иер 4. 45 ммолей (6,3 г) б-метокси-метилтиокапрофенона (т. пл. 53 - 56 С) 25,5 ммолей (3,8 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 10 мл пиридина...