Пластмассовый сцинтиллятор

Номер патента: 1131898

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Алексеева, Давиденко, Дорошева, Орлова, Рязанцева

МПК: C12L 11/00

Метки: выхода, зерна, качества, крахмал, крахмала, кукурузы, переработке, повышения, средство, улучшения

...в крахмал зерно влажностью выше 15 , исключив сушку какприем при подготовке кукурузы к переработке.Установленные экспериментальнонормы расхода консерванта для обработки зерна свежеубранной кукурузы,подлежащей переработке на крахмал,в зависимости от влажности зерна приведены в таблице,Указанные нормы являютсяоптимальными и обеспечивают консервирующийэффект в течение 7 мес хранения зерна влажностью до 30% и 5 месяцев - ,30-40% и способствуют сохранениюФизико-химических свойств зерна кукурузы, определяющих выход и качествокрахмала на уровне исходных.При норме расхода пропионовой кислоты, меньшей нижних граничных значений установленных параметров(0,5 и 1, 1/ к массе обрабатываемогозерна), снижается ее...

Номер патента: 792881

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Афанасиади, Красовицкий, Кутуля, Лысова, Шевченко

МПК: C07D 413/12, C09K 11/06

Метки: 4-п-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)бензилиден-2, качестве, красного, люминофоров, оранжево-красного, органических, свечения, фенилоксазол-5-оны

4-/п-(3-Арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)бензилиден/-2-фенилоксазол-5-оны формулыгде Ar фенил, п-бифенилил, п-нитрофенил или стирил,в качестве органических люминофоров оранжево-красного и красного свечения.

Номер патента: 1137729

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Афанасиади, Борисевич, Верезубова, Гореленко, Клепец, Кожич, Красовицкий, Толкачев

МПК: C07D 263/32, C09K 11/06

Метки: 3или, 4-(5-фенилоксазолил-2)-толан, качестве, люминофора, свечения, фиолетового

3- или 4-(5-Фенилоксазолил-2)-толан формулыгде 5-фенилоксазолил-2 связан с фенилом в m- или n-положении;в качестве люминофора фиолетового свечения.

Номер патента: 1384582

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Белоус, Иванов, Покровская

МПК: C07D 215/04

Метки: 4-тетрагидрохинолинов, 4-триметил-1, 6-или, 8-оксизамещенных

...промывают водой, отжимают и перекристаллизовывают из этанола,Выход 60,09 г (69 от теоретического) бесцветных кристаллов с т.пл.174-176 С,в). К 100 г (0,456 М) 6-этокси,2,4-триметил,2,3,4-тетрагидрохи 15 нолина добавляют 150 мл бромистоводородной кислоты (НВг) (й= 1,517),0,1 г (4,5 .10 М) 1,4,7,10, 13-пентаоксациклопентадекана (15-краун)и интенсивном перемешивании нагревают20 реакционную смесь до кипения. Этуреакционную смесь кипятят 1 ч, отгоняя дистиллят и упаривая растворпочти досуха, Остаток после упаривания раствора растворяют в 400 мл25 воды. Раствор фильтруют, охлаждают, .до 0-4 С и подщелачивают до рН 7насыщенным водным раствором соды(410 " М) 1, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекана (18-краун) и приинтенсивном...

Номер патента: 287943

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Михайлов, Поваров

МПК: C07D 215/04

Метки: 4-триметил-1, 6-алкокси-2, дигидрохинолинов

...алкенилалкиловыми эфирами в присутствии эфирата фтористого бора.П р и м е р 1. б-этокси,2,4-триметил,2-дигидрохинолин.К раствору 13,7 г (0,1 моль) л-фенетидина в 50 мл бензола добавляли 2 мл эфирата ВГт и затем при перемешивании прикапывалн 25,8 г (0,3 моль) изопропенилэтилового эфира, Температура реакционной смеси при этом в результате экзотермической реакции поднялась до 52 С. Смесь перемешивали около 1 час, после чего промывали 10%-ным раствором ИаОН и сушили над Мд 504. При фракционировании продуктов реакции выделено 14 г (выход 64,5% ) б-этокси,2,4-триметил,2-дигидрохинолина с т. кип. 118 - 123 С при 1 мм, п 1,5592.Найдено, %: С 77,38, 77,43; Н 8,89, 8,86,Вычислено, %: С 77,38; Н 8,981.С,4 Н 1 ИО.П р и м е р 2....