Высокосов
Способ получения диэтиламиноэтилового эфиратроповой кислоты
Номер патента: 345131
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Великий, Высокосов, Высокосова, Глобус
МПК: C07C 67/31, C07C 69/732
Метки: диэтиламиноэтилового, кислоты, эфиратроповой
...с муравьиным альдегидом при нормальной температуре или при нагревании не выше 100 С. Реакцию ведут в присутствии катализатора основного характера, например щелочных и щелочноземельных металлов, их гидридов, амидов, алкоголятов, четвертичных органических оснований и их алкоксидов, едких щелочей. Диэтиламипоэтиловыи эфир фенилукислоты - легкодоступное вещество,можно получить переэтерпфпкацпейго эфира фенилуксусной кислоты с5 аминоэтанолом (последний производпромышленности и сравнительно нМуравьиный альдегид можно использвиде параформа,П р и м е р. Смесь 47 г дпэтнламнноэтилового эфира феннлуксусной кислоты, 50 лл диметилсульфоксида, 6,1 г параформа и 0,5 г металлического натрия нагревают при 30 - 35 С до растворения параформа и...
Способ получения бисфурилидекгексаметилен-диамина
Номер патента: 276966
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Высокосов, Высокосова, Евстигнеева, Московский, Чащин, Шведченко
МПК: C07D 307/52, C07D 407/12
Метки: бисфурилидекгексаметилен-диамина
...вс,омога тельных веществ для производства синт.тических полимеров, в частности Вулканизаторов фторкаучуков.Известен способ получения би фурилплекгексаметилендиамина взаимодействием фрфурола с гексаметилендиамином в водной среде. Выход целевого продукта б 0 - 75 О.Однако необходима длительная промывка продукта на фильтре водой, что вызьшаст больпие потери целеого продукта.Для увеличения выхода целевого прод;кта и улучшения его качества предлагается бнсфурилиденгексаме. илендиамнн пол чать в присутствии органических или кеоргани ескх оснований с последующим выделением целевого продукта известным способом.Количество добавляемых Оснований должно быть таким, чтобы рН реакционного раствора до загрузки в него гексаметилендиамин равнялся 8 -...
Способ получения ацётоацётиламинооксанил-амида
Номер патента: 205007
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Высокосов, Красителей, Лаптев, Научно
МПК: C07C 231/08, C07C 237/28
Метки: ацётоацётиламинооксанил-амида
...едмет изобретени Спосо О нилами нофени дикетен ческогоИзобретение может найти применение в синтезе миграционноустойчивых желтых моноазопигментов,Предлагается способ получения ацетоацетиламинооксаниламида взаимодействием амида 4-аминофенилоксаминовой кислоты с дикетеном в среде органического растворителя или в водной среде при 5 - 10 С,П р им е р 1. 67,6 г амида 4-аминофенилоксаминовой кислоты суспендируют в 500 мл спирта и охлаждают до 0 С. При этой температуре в полученную суспензию загружают 47 нл свежеперегнанного дикетена. Реакционную массу размешивают при 5 - 10 С в течение 4 - 5 час до исчезновения амина в реакционной массе, после чего фильтруют и промывают на фильтре водой, Получают с высоким выходом...
Способ получения моноазопигментов
Номер патента: 195006
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Высокосов, Красителей, Лаптев, Научно
МПК: C09B 37/00, D06P 1/44
Метки: моноазопигментов
...используя дпазосоставляющую на основе 3-нцтро 4-ахццоанцзола,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают миграционцоустойчивый моцоазопигмец тжелтого цвета, используя диазосоставляющуюна основе 2,5-диметоксиацилица.П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 получают м игр ационноустойчивый моцоазопцгмецтжелтого цвета, используя диазосоставляющуоца основе 4-хлор-цитроанилцца.П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 получают мнграциопцо-устойчцвый моноазопцгмент лимонно-желтого цвета, используя дцазосоставляющую ца основе 2,5-дцхлорацилица.П р и м е р б. Аналогично примеру 1 получают хиграциоцноустойчивы моноазопигмен глимонно-желтого цвета, используя диазосоставляотцуо ца основе 4-хлор-амицоццзола.П р и м е р 7, 3,4 г 4-ацетоацетцламццооксаЗаказ...
Способ получения миграционноустойчивых моноазопигментов
Номер патента: 187908
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Высокосов, Красителей, Лаптев, Научно
МПК: C09B 29/14, D06P 1/06
Метки: миграционноустойчивых, моноазопигментов
...из 30,4 г 2-нитро-метиланилина. Осадок отделяют, промывают на фильтре водой и сушат в вакуум-эксикаторе при 80 - 90 С.5 Полученный краситель суспенднруют г,650 мл хлорбензола, отгоняют 50 мл последнего со следами влаги и из капельной воронки вводят 28 мл хлористого тионнла. Затем температуру повышают до 120 - 125 С и раз- О мешивают при этой температуре до полногорастворения красителя и прекращения выделения хлористого водорода. После этого реакционную массу охлаждают, отделяют выпавшие кристаллы хлорангидрида, промыва ют их сухим бензолом и высушивают в вакуум-эксикаторе при 60 С.37 г полученного хлорангидрида и 1,9 гдиамида 5-аминоизофталевой кислоты суспендируют в 700 мл сухого нитробензола, О Смесь при размешивании нагревают...
Устройство для нанесения металлических
Номер патента: 169566
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Высокосов, Смагин, Чуркин, Югов
МПК: H03H 3/02
Метки: металлических, нанесения
...что в ряде случаев приводит к снижению стабильности работы резонатора в процессе его эксплуатации.В описываемом устройстве испарители уда. ляются из баллона резонатора после окончания процесса напыления электродов, что позволяет повысить стабильность работы резонаторов. Это достигнуто установкой пспарителей на подвижных зажимных приспособлениях с уплотняющими прокладками, служащих для введения испарителей внутрь колбы и выведения их из колбы после окончания процесса нанесения электродов и расположенных внутри отростков колбы резонатора.Вакуумную установку соединяют с колбой резонатора как обычно через штенгель.Введя испарители внутрь колбы, напыляют электроды. После окончания нанесения электродов при помощи зажимных приспособлений...
Способ получения пигментных моноазокрасителей
Номер патента: 151738
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Высокосов, Лаптев
МПК: C09B 29/50, D06P 1/02
Метки: моноазокрасителей, пигментных
...остаток, содержащийметильную группы и другие заместители, нерим ость. галоид-, ораствотро-, метокси общающие в151738 Предмет изобретения Способ получения пигментных моноазокрасителей, прочных к миграции и пригодных для окраски поливинилхлорида, путем сочетания диазотированных ароматических аминов с соединениями, содержащими группировку - С 01 чН - , отличающийся тем, что, с целью расширения гаммы оттенков получаемых окрасок, в качестве азосоставляющей применяют 1- (4-кар бомоилфенил) -З-метил-пиразолон,Составитель описания В. К. Нинин Редактор Н. И .Мосин Техред Т, П. Курилко Корректор В. П, фомина Подп. к печ. 28.Хг, Формат бум. 70 Х 108/16 Объем 0,18 изд. л,Зак. 10736 Тираж 600 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий...
Способ получения пигментных моноазокрасителей
Номер патента: 148467
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Высокосов, Лаптев
МПК: C09B 39/00, D06P 1/44
Метки: моноазокрасителей, пигментных
...Найдено в %: С 50,46; 50,62; Н 3,63; 3,95; И 17,30; 17,10, Вычислено для С,ТН 14 И 505 С 1 в %: С 50,56; Н 3,49; Ы 17,37. Прочные желтые пигменты получают также азосочетанием 4-карба- моиланилида ацетоуксусной кислоты с 4-нитро-анизидином, 2,5-дихлоранилином, 2,5-диэтоксианилином, 5-нитро-анизидином, 5-хлор-анизидином, 2- и 4- анизидинами.Пример 3. 3,06 г производного 2-окси-нафтойной кислоты перемешивают при комнатной температуре с 4,0 г 10%-ного раствора едкого натра в течение 10 мин, затем разбавляют 40 мл воды и добавляют 2,5 г кристаллического ацетата натрия. Приготовленную суспензию охлаждают до 5 С и к ней прибавляют постепенно в течение часа раствор диазосоединения, полученного из 1,36 г 4-аминобензамида. Реакционную массу...
Способ получения пигментных моноазокрасителей
Номер патента: 120624
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Высокосов, Лаптев
МПК: C09B 29/20
Метки: моноазокрасителей, пигментных
...размешивании 14 мл хлористого тионила. Реакционную массу размешивают при кипении до получения гомогенного раствора и прекращения выделения хлористого водорода. После охлаждения выпадают желтые кристаллы хлорангидрида, которые отделяют, моют бензолом и сушат. Т, пл. полученного хлорангидрида 245.13,6 г 4-аминобензамида растворяют в 400 мл сухого хлорбензола и 5 мл сухого пиридина и при 80 - 90 вводят при размешивании 40,3 г вышеописанного хлорангидрида, Реакционную массу размешиваюг 15 - 20 час, при 115 - 20 и фильтруют горячей. Осадок полученного пигмента промывают на фильтре горячим хлорбензолом и затем сушат. Полученный пигмент идентичен пигменту, получаемому по гримеру 1,П р и м е р 5. 37,6 г 2-окси-нафтойной кислоты растворяют в 1100...