Шепелева
319224
Номер патента: 319224
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Багрий, Олейник, Санин, Шепелева
МПК: C07F 9/38
Метки: 319224
...сухой кислород в течение 26 час при температуре реакционной смеси от - 5 до ОС. Хлорокись фосфора и оставшийся треххлористый фосфор отгоняют при 30 - 40 мм рт, ст. К остатку добавляют 20 - 25 мл воды и нагревают его на водяной бане при 80 - 90 С 3 час. Образовавшийся, белый осадок отмывают водой до удаления ионов хлора, затем растворяют в 5/,-ном растворе едкого натра и отфильтровывают от нерастворившегося в щелочи вещества (исходного адамантана). Из фильтрата высаживают прибавлением соляной кислоты (1: 1) адамантанфосфоновую кислоту. Выпавший осадок промывают водой до нейтральной реакции, сушат и дважды перекристаллизовывают из метилового спирта с добавлением, воды.5 Адамантанфосфоновая кислота - бесцветный порошок, без запаха,...
Трансмиссионное автомобильное масло
Номер патента: 287225
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бульон, Виноградова, Воронков, Переферкович, Пет, Санин, Шепелева
МПК: C10M 135/14
Метки: автомобильное, масло, трансмиссионное
...базового миче ТС,5 и композиции присадМасло перемешивают при 85 С в течение 2 час.Испытываются масла следО/дибутилтритиокгрбонатдибутиловый эфир фосфористой кислотыоктадециламиновая сольО,О-диэтилового эфирадтиофосфорной кислотымасло ТС,5дибутилтритиокарбонатдипропиловый эфирпропилфосфиновой кислотьмасло ТС,5дибутилтритиокарбонаттрипропилфосфатмасло ТС,5 Результаты испытаний приведены в таблице в сравнении с известными маслами.287225 Потеря веса нри испытаниях на коррозию,160 С, 40 ч., г,мПротн воз аднрные свойстваосадок,Р кг 1 ОПИ Дибутилтритиокарбон (БТК) 355 (36) 67,5 100 (25) 1,22 63,2 0,83 отс,Октадециламиноваясоль диэтиловогоэфира дггиофосфорной кислоты (СФА) 100 (25) 0,35 224 (32) 0,17 14,7 46,1 0,34 0,3 Дибутиловый эфир...
Технйнесная библиотека
Номер патента: 253060
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гладштейн, Захаров, Зимин, Мзйай, Шепелева
МПК: C07F 9/32
Метки: библиотека, технйнесная
...кислоты с т. кип. 103 - 106 С,О,З мм рт. ст,; с 1 4 1,3503; и о 1,5485.10 Найдено, %: С 16,85; 16,36; Н 2,35; 2,47;Р 11,45; 11,76; Я 13,44; 13,41; С 1 47,52; 47,03,Вычислено, %; С 15,85; Н 2,65; Р 13,61;3 14,00; С 146,77. Изобрет фосфорор жет найти из,ноаной Способ эфира дик области синтеза инения, которое мокачестве противоочнььм маслам.ихлорметантиолового й кислоты формулы предмет изобретен 1. Способ пол го эфира димет чающийся тем,20 вергают взаим,о каптаном с посл ного аддукта к нием, например нического раств 25 хлористого угле ратуре с послед продукта извест 2, Способ по процесс ведут 30 - 20 С.учения трихлормет илфосфиновой кисл что диметилхлорфо действию с перхлор едующей обработко ислородсодержащим бензальдегидом,...
Датчик устройства для улавливания конвейернойленты
Номер патента: 201202
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бунин, Запорожец, Ромашкин, Шепелева
МПК: B65G 43/06
Метки: датчик, конвейернойленты, улавливания, устройства
...размещена неподвижная втулка 5, соединенная шлицгми 6 с неподвижным корпусом тахо- генератора. Втулка на боковой поверхности имеет, вырез, в котором моптирована собачка 7, при 5 кимаемая пружиной 8 к храповику 9. На оси 10 закреплены храповик и внутренняя обойма 11 обгонной муфты, снабженной роликами 12, Внешней обоймой муфты служитстопорого механизма, оторыйдинен со шкивом, взаимодействующим с конвейерной лентой. Кроме того, храповик штифтом 13 связан с осью ротора тахогенератора.Датчик смонтирован на рычаге 14 и кронштейне 15, соединенных между собой шарниром и пружиной 16, обеспечивающей постоянное прцжатпе шкива датчика к ленте коц всй ер а.Прп нормальной работе конвейера шкив,касаять ленты, свободно проворачивсте с корпусом...
Способ получения дитрихлоралкиловых эфировалкилфосфиновых кислот
Номер патента: 184844
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бородач, Варшавский, Виноградова, Институт, Нник, Пет, Санин, Шепелева
МПК: C07F 9/32
Метки: дитрихлоралкиловых, кислот, эфировалкилфосфиновых
...могут быть использованы в качестве присадок к минеральным маслам.П р и м е р. Для получения 100 г дитрихлорпентнлового эфира метилфосфиновой кислоты С Нз Р (О) О (СН 2) 4 ССз 2 необходимо 50 г дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты, 144 г трихлорпентилового спирта, 59 г пири- дина и 300 мл сухого бензола (или другого углеводородного растворителя) или сухого эфира.К раствору 50. г (0,38 лоль) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 300 мл растворителя добавляют при перемешивании и охлаждении до 0 С 59,5 г (0,75 л 4 оль) пиридина, а затем медленно прибавляют 114 г (0,76 лто,гь) трихлорпентилового спирта,По окончании прибавления всего спирта смесь выдерживают при комнатной температуре и перемешнвании 2 - 3 час, затем отфильтровывают...
Способ получения эфиров фосфорной итиофосфорной кислот
Номер патента: 183751
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бородач, Гельфер, Институт, Каган, Пайкин, Санин, Шепелева
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165
Метки: итиофосфорной, кислот, фосфорной, эфиров
...до 0 - 5 С и постепенно добавляют 38,2 г трихлорпентилового спирта. По окончании реакции отфильтровывают солянокислый пиридин и фильтрат перегоняют в вакууме. Выход диэтилтрнхлорпентилфосфата составляет 48 г (70%), Диэтилтрихлорпентнлфосфат - бесцветная, подвижная жидкость,растворимая в оргачическнх растворителях имаслах,Для получения диэтилтрихлорпентиловогоэфира тиолфосфорной кислоты известным методом из 55,2 г абсолютного спирта, 55 г треххлористого фосфора, получают 34,5 г диэтил 1 О фосфористой кислоты, из которой действиемЬ г серы и 24 г углекислого натрия в растворе абсолютного спирта получают диэтилтнофосфат натрия. Затем в колбу с обратнымхолодильником помещают спиртовый раствордиэтилтиофосфата натрия, прибавляют к нему...
Способ получения ди(трихлорпентил)сульфида
Номер патента: 142369
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Виноградова, Карапетьян, Облеухова, Петрова, Петякина, Санин, Фрейдлина, Шепелева, Эминов
МПК: C07C 319/14, C07C 323/03
Метки: ди(трихлорпентил)сульфида
...тетрахлорпентана с сернистым натрием по уравнению:2 ССз(СНз)зСНаС + ХазЯ1 СС 1 з(СНз)з + 2 ХаС 1.Это является отличительной особенностью предлагаемого способа.П р и м е р, Для получения 100 кг присадки необходимо взять 133 кгтетрахлорпентана и 100 кг сернистого натрия (1 ХаЯ 9 Н 20),Сернистый натрий (избыток 10 ае от необходимого по уравнению)растворяют при нагревании в этиловом спирте (триста литров сп ана 100 кг Хаз 8). Затем добавляют тетрахлорпентан и полученную сз ькипятят в течение 1 час (обратный холодильник). Реакционную сз ьохлаждают до 40 - 50 и отделяют нижний масляный слой, содержащийприсадку, от спиртового слоя. 1 Часляный слой промывают один разбавленной соляной кислотой и водой до нейтральной реакции. Пченная...
Способ выделения гексахлорэтана из контактных газов каталитического хлорирования дихлорэтана
Номер патента: 122142
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Веревкин, Лахман, Назаров, Никаноров, Сафонов, Шепелева, Шумская, Эрлих
МПК: C07C 17/38, C07C 19/01
Метки: выделения, газов, гексахлорэтана, дихлорэтана, каталитического, контактных, хлорирования
...гексахлорэтана путем абсорбции его растворителем позволяет значительно улучшить условия труда. Прц работе по этому способу газы, выходящие из контактных аппаратов, поступают в нижнюю часть абсорбционной насадочной колонны, орошаемой сверху растворителем, например дихлорэтаном цли четыреххлорцстым углеродом,Пары гексахлорэтана абсорбируются растворитраствор сливается через гидрозатвор в приемник. Вгексахлорэтана в дцхлорэтане отдувают азотом от хлодорода, а затем производят отгонку растворителя, нагприемника до 160 - 1 О.По окончании отгонки растворителя пары гексахлорэтана выдувают из приемника в камеру азотом, подаваемым через бароотер со скоростью 25 - 30 из/час, при 170 - 180. В камере тексахлорэтац выделяют...