Способ получения жидких углеводородов

Номер патента: 884555

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вильхельм, Херманн, Юрген

МПК: B01J 23/83, B01J 23/889, B01J 37/03

Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода

...по 100 мл. Осадок, которыйпо сумме соответствует составуСеСцщ,Ге(СЙ), сушат при.60 С,твердую массу измельчают до размерачастиц 1,6-2,5 мм. Через 30 г приготовленного таким путем продукта при340-350 С и при давлении 20 ат пропускают газовую смесь из 50 об.йНи 50 об.л СО. Скорость газа навыходе постоянно составляет 25 нл/ч.Г Реакционный гаэ содержал 11,25 об. СН 2,45 об.Ф СН, 1,18 об.Ж СН 6, 1,7 об.СЗН 6 и 0,3 об3 СЗНВ. Дополнительно из расположенного эареактором отделителя после 10 чработы получают 6,4 г неидентифицированного масла.П р и и е р 2. СеСц Ге(СМ)3 дАналогично примеру 1 раствор 1 ф иэ 52,05 г Се(МО) 6 НО + 87,0 гСц(МО) ЗНО в 1 л водц соединяют с раствором из 114 г К Ве(СКЦЗНО в 1 л воды и образованный осадок отсасывают,...

Номер патента: 1039549

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Кононенко, Ксенофонтова, Маркив, Рыбалка, Харитон

МПК: B01J 23/16

Метки: катализатор, окиси, окисления, приготовления, углеводородов, углерода

...чтодает возможность получить равномерноераспределение компонентов по объемув сформованном катализаторе, уменьшение укаэанного соотношения не обесйе чивает однородности формовочной массывследствие того, что в густой гидромассе волокна плохо распускаются.Увеличение же этого соотношения нетехнологично иэ-за большого избытка воды, которую затем необходимо удалить в процессе формования катализа- тора.Выбор пределов процентного содержания связующего, производится исходя из достижения оптимального связывающего эффекта, При недостаточном содержании связующего менее 2 вес.Ъ для Ма-бентонита и менее 1 вес.Ъ для поливинилацетата) снижается механическая прочность катализатора и наблюдается частичный унос с водой порошкообразного активного компонента...

Номер патента: 1657048

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Дитер, Норберт, Фридрих

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: «и—или», азота, катализатора, окиси, окислов, остаточных, углеводородов, углерода, удаления

...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...

Номер патента: 307801

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буланова, Институт, Лапидус, Левкович, Левкозич, Новочеркасский, Эйдус

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: водорода, катализатора, окиси, регенерации, синтеза, углеводородов, углерода

...циркония в растворе составляет 0,25 г/л, т. е. около 7% от количества, взятого на регенерацию. Пос с фильтрации и промывки горячей дистиллированной водой осадок используют для дальнейшего выделения циркония, а из фильтрата осаждают при 60 - 70 РС раствором соды (100 - 105 г/л) до дости- зО жения рН 5,2 карбонаты железа, циркония,307801 15 йаграоопанныи каагажоапор Пар итН 50 олгаждагаишная дад као 7 алиаао 7 ор зд. М 930 Тираж 473 Заказ 39 1 ссп 1 я аю Ц.11 П агоргкая тггпогр. Фия алюминия и некоторое количество карб 011 ата кобальта. В растворе остается 0,007 г/,г двуокиси циркоггия, Таким оразом, цирг,опий выделяется практически полностью.Полученный после фильтрования осадок соединяют с первичным железоциркошгсвым шламоз 1, Далее...

Номер патента: 383246

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Хайнц

МПК: B01J 23/16, B01J 27/06, C07C 5/22

Метки: алифатических, изомеризации, углеводородов

...нафтенов. При непрерывном процессе изомеризации нафтены, например метилциклопентан и/или циклогексан, можно непрерывно вводить в сырье в таком количестве, чтобы их содержание составляло 0,5 - 50, предпочтительно 3 - 20, вес. %. После обработки изомеризата нафтены, выделенные путем дистилляции, могут возвращаться в процесс, Желательного в качестве исходного сырья применять углеводородные смеси, уже по своей природе содержащие нафтены, Обезбензоливание углеводородной смеси путем гидрообработки приводит к концентрированию нафтенов, так как существующий бензол гидрируется в циклогексан.Изомеризация с дезактивированным катализатором проводится предпочтительно при температуре ниже 35 С. Желательно проводить процесс при 0,30 С, лучше 10 - 25...